Snail1和Twist相互调节其在NMuMG细胞中的表达。 面板A和B类、NMuMG细胞表达干扰或shRNAs特异性蜗牛1或扭转1与TGF-β孵育指定时间；制备蛋白质提取物或分离RNA并用Western blot分析(工作分解结构) (一个)或qRT-PCR(B类).面板C和D类,扭转1核糖核酸(C类)和蛋白质(D类)在用Snail1-HA或对照质粒转染的RWP-1或HT-29 M6细胞中进行分析。在面板E，在需要时用TGF-β处理24小时的NMuMG细胞，或用CHX补充异位表达Snail1或对照质粒的RWP1细胞以阻断蛋白质合成。在指定时间后制备蛋白质提取物，并通过Western blot进行分析。图中显示了具有代表性的结果(一个和D类)或平均值±范围(B类,C类、和E类)进行了两次实验。
