图8

（A） GST-HypoKrit1（0.5μM）与无或有Rap1GTPγS（3μM）的无凝集素囊泡（1 mg/ml）孵育。离心后，用SDS-PAGE分析上清液（S）和颗粒（P），并用荧光法定量。去除了不含脂质体的蛋白质沉淀。（B） 通过增加Rap1GTPγS浓度刺激Krit1与凝集素囊泡结合的剂量反应。每个实验重复进行三次。