人工智能和数字转换的数据集

可根据您的需要定制灵活的数据包，包括：

• 来自代表24个主要学科领域的2500种期刊的数据

• 11个治疗领域的FAIR数据–全文期刊数据丰富了机器可读元数据，包括来自Cell出版社和刺胳针

阅读更多有关爱思唯尔全文科学数据集的信息。

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摘要、作者和从属关系以及评估指标的三个数据集涵盖了7000家出版商的24个研究学科。从同行评审的科学期刊、书籍、连载、专利和会议记录中提取的数据包括：

• 18亿引用文献

• 1760万作者简介

• 94800家机构简介

• 来自149000多个活动的1170万份会议论文

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化学结构、反应和生物活性数据已通过API或平面文件进行实验验证。

数据集来自多种来源，包括：

• 2.64亿物质和相关属性

• 6200万个反应的实验条件和文献参考

• 16000种期刊中的6500万份文档

• 来自105个专利局的3800万件专利

• 4400万生物活性

• 32000个独特目标

• 54000种

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以Emtree生命科学主题词表为索引，生物医学同行评审文献、新闻出版物和会议摘要的数据和数据来源包括：

• 4100万条记录

• 8300种期刊，其中2900种未在MEDLINE中找到

• 11500次会议的360万份会议摘要

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该数据集目前包括来自3600万MEDLINE摘要和760万全文文章的1860万生物关系。这些包括蛋白质之间的相互作用，以及蛋白质、化合物和细胞对疾病和细胞过程的影响。这些信息来自Elsevier的ScienceDirect上的全文文献，以及其他具有影响力的出版商，以及公共和专有数据库。数据集还包括：

• Reaxys的130万小分子蛋白质相互作用

• 来自ClinicalTrials.gov的150000个数据点

• 来自蛋白质相互作用、小分子蛋白相互作用、MiRNA效应、SNP注释等公共数据库的600000个关系

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各种API提供从FDA和EMA监管文件中提取的结构化数据，包括：

• 5000种批准的药物

• 超过95个PK参数的200万条提取PK数据记录

• 600000提取的酶和转运体数据记录：药物作为诱导剂、抑制剂或底物

• 180万提取的安全和不良事件数据

• 从监管包中提取380万份临床试验疗效数据

数据来源：

• 300万页FDA批准文件，包括标签、批准文件包、DESI文件、咨询委员会文件

• 384000页EMA批准文件包

• 2000万份FDA上市后报告（FAERS）

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