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PDBsum条目6pna
转至PDB代码:
氧化还原酶/抑制剂
PDB id
6个pna
加载。。。
目录
蛋白质
链
公元415年。
配体
哼
×2
人4b
×2
M16型
×2
高尔夫球
金属
_ZN公司
水域
×748
PDB id:
6个pna
链接
PDBe公司
RCSB公司
MMDB公司
耶拿图书馆
蛋白质体
CATH公司
SCOP公司
PDBSWS公司
PDBePISA公司
ProSAT项目
姓名:
氧化还原酶/抑制剂
标题:
人神经型一氧化氮合酶r354a/g357d突变血红素结构域与7-(4-(2-氨基乙基)苯基)-4-甲基喹啉-2-胺配合物的结构
结构:
一氧化氮合酶,大脑。
链:a,b。同义词:组成性nos,nc-nos,nosⅠ型,神经元型nos,nnos,肽基半胱氨酸s-亚硝化酶nos1,bnos。
工程设计:是的。
突变:是
资料来源:
智人。
人类。
有机体_出租车:9606。
器官:大脑。
基因:nos1。
表达单位:大肠杆菌bl21(de3)。
表达式_系统_最大值:469008。
分辨率:
1.95Å
R系数:
0.197
无R:
0.244
作者:
H.Li、T.L.Poulos
密钥参考:
M.A.Cinelli先生
等。
(2020).
首次接触:7-苯基-2-氨基喹啉,靶向异形特异性天冬氨酸的强效和选择性神经一氧化氮合酶抑制剂。
化学
,
63
,
4528-4554.
PubMed编号:
32302123
内政部:
10.1021年10月21日/acs.jmedchem.9b01573
日期:
2019年7月2日
发布日期:
20年4月29日
PROCHECK检查
标题
工具书类
蛋白质链
?
第29475页
(NOS1_人类)-
智人一氧化氮合酶1
序号:
结构:
序号:
结构:
序号:
结构:
公元1434年。
公元415年。
*
密钥:
PfamA域
二级结构
*
PDB和UniProt序列不同
2个残留位置(黑色
十字架)
酶反应
酶类:
E.C.1.14.13.39标准
-一氧化氮合酶(NADPH)。
[国际酶]
[ExPASy]
[KEGG](KEGG)
【布伦达】
反应:
H(H)
+
+2 L-精氨酸+3 NADPH+4 O2=4 H2O+2 L-瓜氨酸+3 NADP
+
+2一氧化氮
H(+)
+
2
×
L-精氨酸
+
三
×
NADPH公司
+
4
×
氧气
=
4
×
水
+
2
×
瓜氨酸
+
三
×
NADP(+)
+
2
×
一氧化氮
从获取的.mol文件生成的分子图
KEGG ftp站点
参考
DOI编号:
10.1021年10月21日/acs.jmedchem.9b01573
化学
63
:4528-4554
(2020)
PubMed编号:
32302123
首次接触:7-苯基-2-氨基喹啉,靶向异形特异性天冬氨酸的强效和选择性神经一氧化氮合酶抑制剂。
M.A.Cinelli,
C.T.雷德尔,
H.李,
G.克雷菲,
T.L.普洛斯,
R.B.西尔弗曼。
摘要
神经元一氧化氮合酶(nNOS)的抑制作用,nNOS是一种与
神经退行性疾病是治疗或
预防这些疾病。
我们以前开发了几个类
基于2-氨基喹啉的nNOS抑制剂,但这些化合物有缺点
包括非目标乱交、对抗人类nNOS的低活动,以及
nNOS对相关酶的适度选择性。
在本研究中,我们合成了
基于7-苯基-2-氨基喹啉的新型nNOS抑制剂及其抗肿瘤活性
大鼠和人类nNOS、人类eNOS、小鼠和(在某些情况下)人类iNOS。
带有
元
-氨基喹啉与a的关系
带正电荷的尾巴部分是有效的,其能量高达近900倍
人类nNOS对人类eNOS的选择性。
X射线晶体学表明
一些化合物的氨基占据了一个充满水的口袋,围绕着
nNOS特异性天冬氨酸残基(eNOS中缺失)。
这种相互作用得到了证实
通过诱变研究,使7-苯基-2-氨基喹啉成为第一个
氨基喹啉与该残基相互作用。
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