我们的团队在天然产物的合成方面发表了大量文章，并在有机化学的许多领域取得了重大进展，包括在合成中使用三羰基铁配合物、封装试剂、微生物氧化、螺酮合成方法和微波化学。我们在多步骤有机合成中开发和使用固定化试剂的工作（我们现在将其应用于流动化学）对我们开展研究的方式产生了重大影响。随着吡咯烷基四唑作为对映选择性过程的有机催化剂的开发，我们在有机催化领域也取得了显著成就。这些研究兴趣的统一主题是开发新的合成方法，将其应用于构建生物重要分子（天然产物、药物和农药先导物），以及开发新的和改进的流动化学方法，以增强有机合成的能力。选定的上有一个网页Ley组方法我们参考相关出版物制定的。
我们的团队致力于提供卓越的研究生培训，这反映在通过该团队的大量化学家身上；150名博士生、160多名博士后研究人员和众多访问学生。现在有37名前集团成员担任学术职务，其余大多数人都在制药或相关行业找到了工作。我们集团以其强大的国际声誉和在有机合成培训方面的实力而自豪。
我们对天然产品的兴趣
就生物活性和复杂的分子结构而言，天然产物是分子多样性的丰富来源。在过去4年中，我们完成了31天然产品，这使得整个系列120 完成的总合成其中一些最新成就包括海绵抑素1（一种特殊的抗有丝分裂剂）、雷帕霉素（一种免疫抑制剂）、几种thapsigargins（分子SERCA泵的亚纳米抑制剂），包括thapsigarkins本身、印楝素（一种有效的昆虫拒食剂）和苯甲唑a（一种麦角固醇依赖性杀菌剂）。
我们对流动化学的兴趣
除了我们对天然产物合成的研究外，我们还建立了创新技术中心（ITC）于2005年作为剑桥化学系最新的流化学设施。该设施为该集团开辟了一个新的具有竞争力的科学领域，该中心正在进行的研究有助于英国成为流动化学设备的领先设备供应商。它还为我们的集团与制造商和行业建立战略合作伙伴关系创造了一个平台。最近的一项成就，生物碱天然产物恶唑马立定的全合成，很好地说明了流动化学的威力（图2）。与使用传统的分批合成方法的4-5天相比，此合成大约需要5小时才能完成。
我们的团队也是英国癌症研究院药物化学研究生培训计划这始于2005年。这使我们能够与大学内的药理学和肿瘤学研究小组合作开展越来越多的跨学科项目。
有关更多详细信息，请访问：http://leygroup.ch.cam.ac.uk/svl.html