主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR3352(2)]到PAX6 适用于:IHC-P、WB、IP、mIHC 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR3352(2)]到PAX6 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 HeLa、K562和HepG2全细胞裂解物( 约7900 ) IHC-P:FFPE大鼠视网膜正常,小鼠视网膜正常,人视网膜,大鼠胰腺, IP:HeLa细胞裂解物 mIHC:人类视网膜组织。
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一般注意事项
属性
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形式 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油、甘油)、PBS、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR3352(2) -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
关联产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照
应用程序
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目标
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功能 转录因子,对眼睛、鼻子、中枢神经系统和胰腺的发育具有重要作用。 胰岛α细胞分化所需(根据相似性)。 与PAX4竞争,与胰高血糖素、胰岛素和生长抑素启动子中的一种常见元素结合。 通过建立正确的前体结构域(通过相似性)来调节腹侧神经元亚型的规格。 Isoform 5a似乎起到了指定目标基因的分子开关的作用。 -
组织特异性 胎儿眼睛、大脑、脊髓和嗅觉上皮。 等位基因5a的含量低于短型PAX6。 -
参与疾病 PAX6中的缺陷是无虹膜(AN)的原因[MIM:106210]。 虹膜发育不全一种先天性、双侧、全景性疾病,特征是虹膜完全缺失或虹膜极度发育不全。 无虹膜症不仅是虹膜发育中的一种孤立缺陷,还与黄斑和视神经发育不全、白内障、角膜病变、眼球震颤有关。 视力通常较低,但与虹膜发育不全的程度无关。 青光眼是一个次要问题,随着时间的推移会导致额外的视力损失。 PAX6中的缺陷是Peters异常(PAN)的原因[MIM:604229]。 Peters异常包括中央角膜白斑、后角膜基质和Descemet膜缺失、后角膜中央有不同程度的虹膜和透镜状附着物。 PAX6的缺陷是中央凹发育不全(FOVHYP)的原因[MIM:136520]。 绒毛发育不全可以是孤立的,也可以与早老性白内障相关。 遗传为常染色体显性遗传。 PAX6的缺陷是遗传性角膜炎(KERH)的原因[MIM:148190]。 以角膜混浊、复发性间质性角膜炎和血管化为特征的眼部疾病。 PAX6中的缺陷是眼缺损(COLO)的原因[MIM:120200]; 也称为葡萄膜腔缺损或虹膜、脉络膜和视网膜缺损。 眼缺损是由视杯和视柄的异常形态发生以及胎儿裂(视裂)融合引起的一组畸形。 严重的缺损畸形可能导致多达10%的儿童失明。 眼部缺损的临床表现多种多样。 一些患者可能在虹膜前叶出现轻微缺陷,而没有其他眼部缺陷。 更复杂的畸形会造成虹膜、葡萄膜腔和/或视神经缺陷的组合,而不伴有或伴有小眼畸形甚至无眼畸形。 PAX6中的缺陷是导致视神经缺损(COLON)的原因[MIM:120430]。 PAX6缺陷是双侧视神经发育不良(BONH)的原因[MIM:165550]; 也称为双侧视神经再生障碍。 视盘异常小的先天性异常。 这可能是一个孤立的发现,也可能是一系列解剖和功能异常的一部分,包括透明隔部分或完全发育不全、其他中线脑缺损、脑异常、垂体功能障碍和垂体结构异常。 PAX6缺陷是无虹膜小脑共济失调和精神缺陷(ACAMD)的原因[MIM:206700]; 也称为Gillespie综合征。 一种罕见的疾病,包括部分未发育的虹膜、小脑执行协调自愿运动的能力受损和精神发育迟滞。 -
序列相似性 属于成对同源异形盒家族。 包含1个同源盒DNA-结合域。 包含1个配对域。 -
发育阶段 表现在发育中的眼睛和大脑。 -
翻译后 修改 TRIM11泛素化,导致泛素化和蛋白酶体降解。 -
手机定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 5080 人类 Entrez基因: 18508 鼠标 Entrez基因: 25509 老鼠 Omim公司: 607108 人类 瑞士保护银行: 第26367页 人类 瑞士保护银行: 第63015页 鼠标 瑞士保护银行: 第63016页 老鼠 尤尼金: 270303 人类
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备选名称 AN2抗体 AN抗体 AN2抗体
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图像
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福尔马林/PFA-固定石蜡包埋人视网膜组织标记PAX6、谷氨酰胺合成酶和CRX的多重免疫组织化学分析,ab109233,1/10000稀释, 约240193 稀释1/20000 ab248897年 稀释1/1000,然后使用现成的蛋白石聚合物HRP Ms+Rb二级抗体。 使用的核反染色为DAPI。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行20分钟的热介导抗原检索 A组:人类视网膜上抗CRX(灰色;Opal™690)、抗谷氨酰胺合成酶(绿色;Opal®520)和抗PAX6(红色;Opal■570)的合并染色。 B组:视网膜前体细胞上的抗PAX6染色。 C组:Müller胶质细胞上的抗谷氨酰胺合成酶染色。 D组:外核层和内核层亚群细胞的抗CRX染色。 切片经过三轮染色培养:按照 ab248897号 , 约240193 ,和ab109233在室温下保持30分钟。 每一轮之后是单独的荧光酪胺信号放大系统。 免疫染色在莱卡生物系统BOND®RX仪器和Opal™4色试剂盒上进行。 使用徕卡SP8共焦显微镜进行图像采集。 -
大鼠胰腺组织切片免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,以1:2000稀释度(0.52µg/ml)的纯化ab109233标记PAX6。 热介导抗原检索使用 ab93684年 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 使用ImmunoHistoProbe一步法HRP聚合物(即用型)。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
用1:2000稀释度(0.52µg/ml)纯化的ab109233标记PAX6的小鼠视网膜组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 热介导抗原检索使用 ab93684年 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 使用ImmunoHistoProbe一步法HRP聚合物(即用型)。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
用1:2000稀释度(0.52µg/ml)的纯化ab109233标记PAX6的人视网膜组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 热介导抗原检索使用 ab93684年 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 使用ImmunoHistoProbe一步法HRP聚合物(即用型)。 阴性对照:PBS代替初级抗体。 苏木精用作副染色。 -
用1:2000稀释度(0.52µg/ml)的纯化ab109233标记PAX6的人胰腺组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 热介导抗原检索使用 ab93684年 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 ImmunoHistoProbe一步法HRP聚合物(随时可用)。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
使用标准方案F在Leica Bond™系统上对正常小鼠视网膜福尔马林固定石蜡包埋组织切片进行Pax6染色的IHC图像。使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。 然后在室温下用ab109233(1µg/ml)孵育该切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作发色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
正常大鼠视网膜福尔马林固定石蜡包埋组织切片中Pax6染色的IHC图像,使用标准方案F在Leica Bond™系统上进行。该切片使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab109233(1µg/ml)孵育该切片15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作发色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、一级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗PAX6抗体[EPR3352(2)](ab109233) 车道1: HeLa细胞裂解物 车道2: K562细胞裂解物 3号车道: HepG2细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP标记山羊抗兔抗体(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 47千Da 观察到的频带大小: 47千Da
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (2)
波利斯B 等。 精氨酸酶抑制支持成年阿尔茨海默病小鼠神经元前体的存活和分化。 国际分子科学杂志 21:不适用(2020年)。 公共医学:32046281 王Q 等。 MicroRNA-664靶向配对盒蛋白6以抑制胰腺导管腺癌的致癌性。 国际肿瘤杂志 54:1884-1896 (2019). 公共医学:30896829