主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EP854(2)Y]对γH2A。 无X(磷酸化S139)-BSA和叠氮化物 适用于:IHC-P、ICC/IF、斑点印迹、WB、IP 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体[EP854(2)Y]对γH2A。 无X(磷酸化S139)-BSA和叠氮化物 -
寄主物种 兔子 -
特异性 不适用于小鼠和大鼠IHC-P。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 反应: 老鼠、老鼠、人 预计用于: 绵羊 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:依托泊苷处理的HepG2细胞裂解物; Jurkat细胞裂解物。 IHC-P:人肾移行细胞癌、人脑、人睾丸、人乳腺癌和人宫颈癌。 ICC/IF:H2O2处理的HeLa细胞。 IP:HepG2用足叶乙甙和TSA全细胞裂解物处理。
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一般注意事项 ab215967是无载波版本的 约81299 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 最大值 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 成分:PBS -
承运人免费 是的 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EP854(2)是 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
偶联试剂盒 -
同位素控制
应用
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目标
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功能 变异组蛋白H2A取代核小体子集中的常规H2A。 核小体将DNA包裹并压缩成染色质,限制了需要DNA作为模板的细胞机制对DNA的访问。 因此,组蛋白在转录调控、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中发挥着核心作用。 DNA可及性是通过组蛋白的一系列复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白密码)和核小体重塑来调节的。 用于检查点介导的细胞周期进程阻滞,以应对低剂量电离辐射,以及有效修复DNA双链断裂(DSB),特别是当被C末端磷酸化修饰时。 -
序列相似性 属于组蛋白H2A家族。 -
发育阶段 在G1期和S期合成。 -
域 [ST]-Q基序构成PI3/PI4-激酶家族激酶的识别序列。 -
翻译后 修改 在Ser-140上磷酸化(形成γ-H2AFX或H2AX139ph),以响应外源性基因毒性试剂和停滞的复制叉产生的DNA双链断裂(DSB),也可能发生在淋巴细胞减数分裂重组事件和免疫球蛋白类转换期间。 磷酸化可以从DSB的实际位置延伸到数千个核小体,并可能标记周围的染色质,以补充DNA损伤信号和修复所需的蛋白质。 广泛的磷酸化也可能有助于放大损伤信号或帮助修复持续性损伤。 在电离辐射下,Ser-140(H2AX139ph)的磷酸化反应由ATM和PRKDC介导,而DNA复制缺陷在激活ATR和PRKDC后诱导Ser-140磷酸化(H2AX39ph)。 DNA DSB修复需要PP2A对Ser-140进行去磷酸化。 在减数分裂过程中,作为对SPO11形成程序性DSB的ATM依赖性反应,精蛋白期间可能在联会复合体发生Ser-140磷酸化(H2AX139ph)。 随后,在ATR和BRCA1激活下游的合子烯期间,常染色体和XY二价体的非同步区域可能发生Ser-140磷酸化(H2AX139ph)。 Ser-140磷酸化(H2AX139ph)也可能需要用于非染色质的转录抑制和减数分裂性染色体失活(MSCI),从而X和Y染色体在粗线期浓缩形成异色XY-体。 在淋巴细胞中的免疫球蛋白类开关重组期间,激活诱导的胞苷脱氨酶AICDA激活后,在DNA重组位点可能发生Ser-140磷酸化(H2AX139ph)。 BAZ1B/WSTF在Tyr-143(H2AXY142ph)处的磷酸化决定了DNA修复或促凋亡因子的相对补充。 Tyr-143的磷酸化(H2AXY142ph)有利于APBB1/FE65和促凋亡因子(如MAPK8/JNK1)的募集,从而触发凋亡。 相反,EYA蛋白(EYA1、EYA2、EYA3或EYA4)对Tyr-143的去磷酸化有利于将含有MDC1的DNA修复复合物募集到磷酸化Ser-140的尾部(H2AX139ph)。 RING1和RNF2/RING2复合物对Lys-120(H2AXK119ub)的单泛素化为表观遗传转录抑制提供了一个特定的标记。 在DNA双链断裂(DSB)后,E2连接酶UBE2N和E3连接酶RNF8和RNF168通过泛素部分的“Lys-63”连接泛素化,导致修复蛋白募集到DNA损伤部位。 单泛素化和电离辐射诱导的“Lys-63”连接泛素化是不同的事件。 -
手机定位 核心。 染色体。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 H2A组蛋白家族成员X抗体 H2A组蛋白家族成员X抗体 H2A。 FX抗体
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图像
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HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析(未处理和用H处理 2 O(运行) 2 )标记组蛋白H2A。 X(磷酸化S139) 约81299 在1/250处。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%Triton X-100渗透。 约150077 ,Alexa Fluor ® 用488-结合羊抗兔IgG(1/1000)作为二级抗体。 这些细胞与 约7291 ,小鼠抗微管蛋白(1/1000)使用 ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-结合羊抗鼠IgG(1/1000)作为二级抗体。 细胞核用DAPI(蓝色)复染。 对照1:一级抗体(1/250)和二级抗体, ab150120型 ,Alexa Fluor ® 594-共轭山羊抗鼠IgG(1/1000)。 控制2: 约7291 (1/1000)和第二抗体, 约150077 ,Alexa Fluor ® 488缀合的山羊抗兔IgG(1/500)。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约81299 ). -
该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约81299 ). 石蜡包埋人乳腺癌组织标记γ-H2A的免疫组织化学分析。 X与 约81299 1/3000(0.352 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 未经lambda蛋白磷酸酶治疗的人乳腺癌细胞核染色(图像A)。 当用λ蛋白磷酸酶处理组织时没有检测到信号(图像B)。 该部分是与 约81299 在室温下保持15分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体控制:二级抗体是随时可用的 约209101 用柠檬酸缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索20分钟。 -
该数据是在不同的缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约81299 ). 石蜡包埋人宫颈癌组织标记γ-H2A的免疫组织化学分析。 X与 约81299 1/3000(0.352 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 未经lambda蛋白磷酸酶治疗的人宫颈癌细胞核染色(图像A)。 用lambda蛋白磷酸酶处理组织时未检测到信号(图像B)。 该部分是与 约81299 在室温下保持15分钟。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 苏木精复染。 仅二级抗体控制:二级抗体是随时可用的 约209101 用柠檬酸缓冲液(pH 6.0,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索20分钟。 -
约81299 1/40免疫沉淀组蛋白H2A。 在15KDa(1区和2区)观察到HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解液中的X(磷酸化S139)。 通道1(输入):用足叶乙甙和TSA全细胞裂解液处理HepG2 10μg 车道2(+): 约81299 +足叶乙甙和TSA全细胞裂解物处理HepG2 通道3(-):兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 约81299 用足叶乙甙和TSA治疗HepG2 对于western blotting, 约81299 1/200稀释(纯化)和IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),用于1/1000稀释度的检测。 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约81299 ). -
克隆EP854(2)Y(ab215967)已被Abcam成功偶联。 这张图片是使用抗γH2A生成的。 X(磷酸化S139)抗体[EP854(2)Y](Alexa Fluor®647)。 请参阅 ab195189年 了解协议详细信息。 ab195189年 组蛋白H2A染色。 Jurkat细胞中的X。 将细胞与25uM ETP孵育5小时(处理)或仅用溶剂进行对照(未处理)。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用10%正常山羊血清在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下培养过夜 ab195189年 稀释率为1/200(以红色显示) 约195887年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 488),稀释度为1/200(以绿色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
Ab81299染色H2A。 X人睾丸组织切片(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)。 用甲醛固定组织,并在21°C下用1%BSA封闭10分钟; 抗原回收是通过柠檬酸中的热介导进行的。 样品与一级抗体(TBS中的1/50)在21°C下孵育2小时。 使用生物素结合的抗-Rabbit IgG(山羊多克隆)作为次级抗体,稀释度为1/250。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 约81299 ). -
克隆EP854(2)Y(ab215967)已被Abcam成功偶联。 这张图片是使用抗γH2A生成的。 X(磷酸化S139)抗体[EP854(2)Y](Alexa Fluor®488)。 请参阅 约195188 了解协议详细信息。 约195188 组蛋白H2A染色。 Jurkat细胞中的X。 将细胞与25uM ETP孵育5小时(处理)或仅用溶剂进行对照(未处理)。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用10%正常山羊血清在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下培养过夜 约195188 1/50稀释度(以绿色显示)和 约195889年 ,小鼠单克隆抗α-管蛋白(Alexa Fluor ® 594),稀释度为1/200(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。
数据表和文件
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数据表下载
合格证书
工具书类 (15)
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