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MW 333.3 Da,纯度>98%。在mGlu7受体上有效的选择性变构拮抗剂。抑制激动剂诱导的细胞内钙动员和cAMP积累(IC50值为26和610 nM)。还显示内在活性;在缺乏激动剂的情况下,增加福斯克林诱导的cAMP积累。在mGluR1、mGluR2、mGluR3、mGlu R4、mGlus R5和mGluR8处未表现出显著活性。套件中也有mGlu拮抗剂(ab120322)。
替代名称=FLJ40498、GLUR、GPRC1G、GRM7_HUMAN、GLUR-7、谷氨酸受体代谢性7、MGLU7、代谢性谷氨酸受体7、OTTHUMP00000206961、OTTHEMP00000214674、OTTHumP00000214975、Smp_128940、mGluR7
479077-02-6
> 98%
固体
333.3达
C类19H(H)15N个三O(运行)三
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合成
MW 333.3 Da,纯度>98%。在mGlu7受体上有效的选择性变构拮抗剂。抑制激动剂诱导的细胞内钙动员和cAMP积累(IC50值为26和610 nM)。还显示内在活性;在缺乏激动剂的情况下,增加福斯克林诱导的cAMP积累。在mGluR1、mGluR2、mGluR3、mGlu R4、mGlus R5和mGluR8处未表现出显著活性。试剂盒中也有mGlu拮抗剂(ab120322)。
嗯皮普
在mGlu7受体上有效的选择性变构拮抗剂。抑制激动剂诱导的细胞内钙动员和cAMP积累(IC50值为26和610 nM)。还显示内在活性;在缺乏激动剂的情况下,增加福斯克林诱导的cAMP积累。在mGluR1、mGluR2、mGluR3、mGlu R4、mGlus R5和mGluR8处未表现出显著活性。套件中还提供:mGlu拮抗剂(ab120322)
CN1C(=CC2=C(C1=O)C(=NO2)C3=CC=NC=C3)C4=CC=C(C=C4)OC
InChI=1S/C19H15N3O3/c1-22-15(12-3-5-14(24-2)6-4-12)11-16-17(19(22)23)18(21-25-16)13-7-9-2010-8-13/h3-11H,1-2H3
PDWYBOZNEVALOV-UHFFFAOYSA-N公司
6-(4-甲氧基苯基)-5-甲基-3-吡啶-4-基-[1,2]恶唑[4,5-c]吡啶-4-酮
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