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中风是心血管疾病的一个方面,是由于大脑某一部分的血液供应中断所致。这种中断是由血栓阻塞血管(缺血性中风)或血管破裂(出血性中风)引起的。缺血性中风约占所有中风的80%。
中风是血管性认知障碍(VCI)、血管性痴呆(VaD)和阿尔茨海默病(公元)1,2目前的证据表明,25-30%的缺血性中风幸存者发展为立即或延迟的VCI或VaD三.
脑小血管病与缺血性中风和痴呆密切相关。脑小血管病最常见的遗传性病因是CADASIL(伴有皮层下梗死和白质脑病的常染色体显性脑动脉病),这是一种与基因突变有关的疾病槽口3CADASIL最常见的症状是小面积缺血性中风和/或短暂性缺血性发作和认知功能障碍,出现于中年,可能发展为VaD4.
最近的研究发现自噬是缺血性中风的一个关键调节因子,揭示了一系列新的潜在神经保护治疗靶点5.
利用我们的交互通路探索自噬信号通路在缺血性卒中中的作用。
点击下面的预览下载互动路径。
小血管疾病、CADASIL和血管性痴呆
从中了解中风、小血管疾病和血管性痴呆之间的联系休·马库斯教授剑桥大学中风医学教授。
在这里,Markus教授讨论了血管风险因素与AD之间的联系,并强调了研究CADASIL作为纯血管性痴呆模型的价值。他还向我们介绍了最近发现的单基因型小血管疾病,如HTRA1、C类OL4A1、COL4A2。
中风关键目标
中风的主要目标包括HTRA1、NOTCH3、COL4A1/2、,VEGFA(血管内皮生长因子)、ACHE、BCHE。中的突变槽口3和 HTRA1型基因负责导致中风的CADASIL的发展6.COL4A1系列已在患有小血管疾病的成年患者中发现突变,并可能导致中风7.
血管内皮生长因子-A在成人大脑中表达水平较低,但在中风反应中上调,主要在中风/半影区。VEGF-A被证明可以促进血管生成、神经发生和神经保护,从而改善功能恢复。因此,VEGF-A是缺血性中风治疗的潜在候选药物8.
乙酰胆碱酯酶(AChE公司)和丁酰胆碱酯酶(BChE公司),乙酰胆碱水解酶,可能被用作中风的诊断生物标志物9此外,BChE可作为卒中后痴呆的生物标志物10.
简单步骤Elisa可用于开发诊断分析-Edoardo Gaude博士,CSO | PockitDx
了解中风的影响、诊断中的挑战,以及PockitDx如何使用Abcam SimpleStep ELISA开发诊断分析,帮助克服其中一些挑战。
中风诊断生物标志物
诊断性中风生物标志物可用于区分缺血性中风和出血性中风,这需要不同的治疗方法。诊断性中风生物标志物也可以区分缺血性中风和类似中风的中风,如偏头痛、癫痫发作或低血糖。最后,生物标记物可以识别缺血性中风的病因亚型,这一点至关重要,因为不同亚型之间的预后、复发风险和治疗选择差异很大。
使用我们的SimpleStep ELISA推进您对中风的研究®中风诊断生物标记物试剂盒。我们的简易ELISA®试剂盒可在90分钟内为您提供敏感可靠的结果,适用于多种样品。
类别
基因名称
目标名称
推荐abID
炎症
标记
CRP公司
C反应蛋白
约260058
基质金属蛋白酶9
约246539
IL6(IL6)
白介素-6
ab178013年
第1b类
白介素-1b
ab229384号
TNF公司
肿瘤坏死因子-α
约181421
VCAM1公司
约223591
血管内皮生长因子
ab222510号
血栓形成标志物
大众汽车(VWF)
冯·威勒布兰德因子
约223864
D-二聚体
约260076
脑损伤标志物
(神经元和胶质细胞)
S100B型
S100-B型
约234573
GFAP公司
约223867
ENO2公司
NSE公司
约217778
其他
FABP3公司
H-FABP公司
约243682
APOA1号机组
APOA1-向上
公元189576年
脑卒中预后生物标志物
预后卒中生物标志物可以准确预测死亡率风险、功能预后和卒中后的特定并发症,如卒中后认知功能障碍。
用我们的SimpleStep-ELISA探索中风的预后生物标志物®套件。
神经营养因子
BDNF公司
ab212166号
生长因子
IGF1级
胰岛素样生长因子I
ab211651型
IL33号
白细胞介素-33(IL-33)
约223865
肌细胞因子
FST公司
卵泡抑素
约192147
SERPINF1系列
PEDF公司
约246535
火花塞
骨结合蛋白(SPARC)
ab220654型
参考文献