主要功能和细节
68kDa神经丝/NF-L的鸡多克隆 适用人群:WB 反应对象:大鼠 同位素:IgY
概述
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产品名称 -
描述 68kDa神经丝/NF-L的鸡多克隆 -
寄主物种 鸡肉 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠 -
免疫原 与牛68kDa神经丝/NF-L相对应的组织、细胞或病毒。牛脊髓中间丝。 数据库链接: P02548号 -
一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 交付后,将等分试样储存在-20°C或-80°C下。 避免重复冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.065%叠氮化钠 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 IgY分数 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白Y -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 神经丝通常包含三种中间丝蛋白:L、M和H,它们参与维持神经元口径。 -
参与疾病 NEFL中的缺陷是1F型夏科特-马利牙病(CMT1F)的病因[MIM:607734]。 CMT1F是一种夏科特-马利牙病,是外周神经系统最常见的遗传性疾病。 根据电生理特性和组织病理学,Charcot-Marie-Tooth病分为两大类:原发性周围脱髓鞘神经病(CMT1)和原发性外周轴突神经病(CMC2)。 CMT1组的神经病变的特征是神经传导速度严重降低(低于38米/秒)、节段性脱髓鞘和神经活检中洋葱球形成的髓鞘再形成、缓慢进行的远端肌肉萎缩和无力、深肌腱反射缺失和足部凹陷。 CMT1F的特征是发病于婴儿期或儿童期(1至13岁)。 NEFL中的缺陷是导致夏科特-马利牙病2E型(CMT2E)的原因[MIM:607684]。 CMT2E是2型夏科特-马利牙病的常染色体显性遗传形式。 CMT2组的神经病变以轴突再生迹象为特征,无明显髓鞘改变,神经传导速度正常或稍有降低,远端肌肉进行性无力和萎缩。 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
域 将神经丝蛋白与所有其他中间丝蛋白区分开来的额外质量和高电荷密度是由于尾部延伸。 这个区域可以形成一个带电的支架结构,适合与其他神经元成分或离子相互作用。 -
翻译后 修改 O-糖基化。 PKC激酶PKN1在头部和杆部区域磷酸化,导致抑制聚合。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 68kDa神经丝蛋白抗体 68kDa神经丝抗体 68kDa神经丝蛋白抗体
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数据表和文件
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参考文献 (11)
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