主要功能和细节
兔多克隆至TTF1 适用人群:ICC/IF、IHC-P 反应:人类 同位素:IgG
概述
-
产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 至TTF1 -
宿主 兔子 -
特异性 预计ab125650不会与其他NK2同源盒家族成员发生交叉反应。 已知至少存在三种TFF1亚型; ab125650将检测所有三个。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC:人肺组织; ICC/IF:人体肺组织。
-
常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免重复冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:99%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
纯化说明 ab125650是通过肽柱纯化的亲和层析。 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
|
||
|
|
|
靶标
-
功能 结合并激活甲状腺特异基因启动子的转录因子,如甲状腺球蛋白、甲状腺过氧化物酶和促甲状腺激素受体。 对维持甲状腺分化表型至关重要。 可能在肺发育和表面活性剂体内平衡中发挥作用。 -
组织特异性 甲状腺和肺。 -
疾病相关 NKX2-1缺陷是良性遗传性舞蹈病(BHC)的原因[MIM:118700]; 也称为无痴呆的遗传性舞蹈病。 BHC是一种常染色体显性运动障碍。 症状的早期出现(通常在5岁之前)以及一些BHC家族在成年后症状趋于减轻的观察表明,该疾病是由大脑发育障碍引起的。 BHC无进展性,患者智力正常或略低于正常。 有相当大的家族间和家族内变异性,包括构音障碍、轴音障碍和步态障碍。 NKX2-1的缺陷是引起舞蹈病、甲状腺功能减退和新生儿呼吸窘迫(CHNRD)的原因[MIM:610978]。 该综合征包括神经、甲状腺和呼吸问题。 -
序列相似性 属于NK-2同源盒家族。 包含1个同源盒DNA-结合域。 -
翻译后修饰 丝氨酸残基磷酸化。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 AV026640抗体 BCH抗体 良性舞蹈病抗体
查看所有内容
数据表及文件
-
数据表下载