主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔重组多克隆[RM1086]抗Survivin-BSA和无氮化物 适用于:WB、IHC-P、ICC/IF、IP 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
(美国)
-
产品名称 -
描述 兔重组 多克隆[RM1086]对Survivin-无牛血清白蛋白和氮化物 -
宿主 兔子 -
特异性 不适合人类IHC-P。 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 该产品由以下免疫原制成: 重组全长蛋白。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HepG2、Neuro-2a、C6、RAW 264.7、F9、小鼠睾丸、小鼠脾脏、大鼠睾丸、大鼠脾脏、人类睾丸和用400ng/ml诺卡唑处理20小时的HeLa全细胞裂解物。 IHC-P:小鼠脾脏、小鼠睾丸、大鼠脾脏和大鼠睾丸组织。 ICC/IF:HeLa细胞。 IP:HeLa、RAW 264.7和C6全细胞裂解物。
-
常规说明 ab316023是的无运营商版本 ab316022型 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度允许提高缀合效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
性能
-
中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 -
存储溶液 pH值:7.2 成分:100%PBS -
无载体 是 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 重组多克隆 -
克隆编号 1086令吉 -
同种型 免疫球蛋白G
相关产品
-
替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
靶标
-
功能 染色体乘客复合体(CPC)的组成部分,该复合体是有丝分裂的关键调节器。 CPC复合体在着丝粒处具有确保正确染色体排列和分离的基本功能,并且是染色质诱导微管稳定和纺锤体组装所必需的。 RAN复合物作为物理支架,帮助将RAN效应分子TPX2传递到微管,从而在有丝分裂纺锤体形成中发挥作用。 可能在肿瘤形成中起作用。 可能抵消G2/M期细胞凋亡的默认诱导。 caspase-3和caspase-7抑制剂。 异型体2和异型体3在有丝分裂中似乎不起重要作用。 与显示的野生型亚型相比,异构体3的抗凋亡作用显著降低。 -
美国 仅在胎儿肾脏和肝脏中表达,在较小程度上,在肺和脑中表达。 在腺癌(肺、胰腺、结肠、乳腺和前列腺)和高级淋巴瘤中大量表达。 也在各种肾癌细胞系中表达。 -
序列相似性 属于IAP家族。 包含1个BIR重复。 -
发展阶段 表达依赖于细胞周期,在有丝分裂时达到峰值。 -
结构域 BIR重复对于HBXIP绑定来说是必要且充分的。 -
翻译后修饰 中心体靶向需要泛素化。 AURKB/STK12在体外磷酸化Thr-117可防止与INCENP相互作用并定位到有丝分裂染色体。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 染色体。 染色体>着丝粒。 细胞质>细胞骨架>纺锤体。 从前期到中期定位于染色体臂和内着丝粒,然后通过胞质分裂从后期转移到纺锤状中区和中体。 在有丝分裂染色体上用AURKB进行克隆。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 332 人类 Entrez基因: 11799 鼠标 Entrez基因: 64041 老鼠 Omim公司: 603352 人类 瑞士保护银行: O15392号机组 人类 瑞士保护银行: O70201型 鼠标 瑞士保护银行: Q9JHY7型 老鼠 尤尼金: 514527 人类
查看所有内容 -
别名 API4抗体 细胞凋亡抑制剂4抗体 凋亡抑制剂survivin抗体
查看所有内容
图片
-
所有车道: 抗生存素抗体[RM1086]( ab316022型 )稀释1/1000 车道1: HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤成神经细胞)全细胞裂解物 3号车道: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解物 车道4: RAW 264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物 车道5: F9(小鼠胚胎癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 16千Da 观察到的频带大小: 16千Da 此数据是使用 ab316022型 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 在蛋白质印迹中,抗GAPDH抗体[EPR16891]-负载对照( 约181602 )1/200000稀释液染色。 曝光时间:1-3车道:180秒; 4-5车道:37秒 -
所有车道: 抗生存素抗体[RM1086]( ab316022型 )稀释1/1000 车道1: 未经处理的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 用400ng/ml诺科达唑处理HeLa 20小时的全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 预测的带宽大小: 16千Da 观察到的频带大小: 16千Da 暴露时间: 180秒 此数据是使用 ab316022型 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 观察到的表达谱/分子量与文献中描述的一致(PMID:9859993)。 抗-Histone H3(磷酸化S10)抗体[EPR24060-36]( 约267372 )以1/1000稀释度作为诺康唑诱导细胞周期阻滞的对照。 在蛋白质印迹中,抗GAPDH抗体[EPR16891]-负载对照( 约181602 )1/200000稀释液染色。 -
此数据是使用 ab316022型 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋小鼠脾组织标记Survivin的免疫组织化学分析 ab316022型 稀释至1/100(5.25 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™聚合物精制检测)。 小鼠脾脏的核染色。 该部分是与 ab316022型 在室温下保持30分钟。 在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是一种可随时使用的LeicaDS9800(Bond™ Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟 -
此数据是使用 ab316022型 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋小鼠睾丸组织标记Survivin的免疫组织化学分析 ab316022型 稀释至1/100(5.25 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™聚合物精制检测)。 小鼠睾丸细胞核染色。 该部分是与 ab316022型 在室温下保持30分钟。 在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是一种可随时使用的LeicaDS9800(Bond™ Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟 -
此数据是使用 ab316022型 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋大鼠脾组织标记Survivin的免疫组织化学分析 ab316022型 稀释至1/100(5.25 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™聚合物精制检测)。 大鼠脾脏的核染色。 该部分是与 ab316022型 在室温下保持30分钟。 在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是一种可随时使用的LeicaDS9800(Bond™ Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟 -
此数据是使用 ab316022型 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋大鼠睾丸组织标记Survivin的免疫组织化学分析 ab316022型 稀释至1/100(5.25 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™聚合物精制检测)。 大鼠睾丸细胞核染色。 该部分是与 ab316022型 在室温下保持30分钟。 在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是一种可随时使用的LeicaDS9800(Bond™ Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟 -
此数据是使用 ab316022型 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的免疫荧光分析 ab316022型 稀释1/50(10.5 ug/ml),然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附抗体,稀释度为1/1000(2 ug/ml)(绿色)。 共聚焦图像主要显示HeLa细胞的核染色,并显示M期HeLa细胞的动粒和中体染色(以绿色显示)。 反色为洋红色。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约195889年 使用抗α-微管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa Fluor®594)在1/200(2.5 ug/ml)稀释度(洋红)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/ml)稀释度预先吸附。 -
此数据是使用 ab316022型 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 从0.35 mg HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解液中免疫沉淀Survivin ab316022型 1/30稀释(0.35mg裂解液中2ug)。 使用 ab316022型 稀释度为1/1000。 用于IP二级抗体(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )以1/5000稀释度使用。 车道1:HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: ab316022型 HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物中的IP 通道3:兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 ab316022型 HeLa全细胞裂解液 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:180秒。 -
此数据是使用 ab316022型 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 从0.35 mg RAW 264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解液中免疫沉淀Survivin ab316022型 1/30稀释(0.35mg裂解液中2ug)。 使用 ab316022型 稀释度为1/1000。 用于IP二级抗体(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )以1/5000稀释度使用。 车道1:RAW 264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物 车道2: ab316022型 RAW 264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物中的IP 通道3:兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 ab316022型 在RAW 264.7全细胞裂解液中 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:180秒。 -
此数据是使用 ab316022型 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 从0.35 mg C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解液中免疫沉淀Survivin ab316022型 1/30稀释(0.35mg裂解液中2ug)。 使用 ab316022型 稀释度为1/1000。 用于IP二级抗体(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )以1/5000稀释度使用。 通道1:C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解物 车道2: ab316022型 C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解物中的IP 通道3:兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 ab316022型 C6全细胞裂解液 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:180秒。
缔约方
数据表及文件
-
数据表下载