主要功能和细节
兔多克隆至nNOS(神经元) 适用人群:IHC-Fr、WB、IHC-P、ICC/IF、IP 反应对象:小鼠、大鼠、兔子、豚鼠、奶牛、人类 同位素:IgG
选择批间可重复性更高的重组抗体
研究可靠 —— 各批次间结果一致且可重复 长期批量供应 —— 采用重组技术,可实现快速生产 首次实验即可成功 —— 经过大量验证确认了特异性 符合伦理标准 —— 产品不含动物成分
概述
-
产品名称 -
描述 兔多克隆抗体 到nNOS(神经元) -
宿主 兔子 -
特异性 检测牛、鼠、兔和大鼠组织中的nNOS。 该抗体不检测内皮型一氧化氮合酶(eNOS)或诱导型一氧化氮合物(iNOS)。 -
经测试应用 -
种属反应性 以下内容: 小鼠、大鼠、兔子、豚鼠、奶牛、人类 -
免疫原 -
阳性对照 WB:小鼠和大鼠脑组织裂解物。 IHC-P:小鼠骨骼肌组织、大鼠小脑组织。 IHC Fr:大鼠脑组织。 ICC/IF:SH-SY5Y单元。
-
常规说明 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
性能
-
形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 成分:100%全血清 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 全抗血清 -
克隆 多克隆 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
检测试剂盒 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
|
||
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
|
靶标
-
功能 产生一氧化氮(NO),一氧化氮是一种信使分子,在全身具有多种功能。 在大脑和外周神经系统中,NO表现出神经递质的许多特性。 可能具有亚硝化酶活性并介导细胞质靶蛋白(如SRR)的半胱氨酸S-亚硝化。 -
组织特异性 异构体1广泛表达:在骨骼肌和大脑中检测到,在睾丸、肺和肾中也检测到,并且在心脏、肾上腺和视网膜中检测到低水平。 血小板中未检测到。 同工酶3仅在睾丸中表达。 在睾丸、骨骼肌、肺和肾中检测到4型同工酶,在大脑中含量较低,但在心脏和肾上腺中未检测到。 -
美国 属于NOS家族。 包含1个FAD-binding FR-type域。 包含1个黄素样结构域。 包含1个PDZ(DHR)域。 -
结构域 神经元同种型N末端部分的PDZ结构域参与蛋白质-蛋白质相互作用,并负责将NO靶向肌肉中的突触膜。 调节与VAC14的相互作用。 -
翻译后修饰 泛素化; 在Hsp70和Hsp40存在下由STUB1/CHIP介导(体外)。 -
细胞定位 细胞膜>肌膜。 细胞投射>树突棘。 在骨骼肌中,它通过与肌营养不良蛋白糖蛋白复合物结合而定位于快速收缩肌纤维的肌膜下。 神经元中富含树突棘。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4842 人类 Entrez基因: 18125 鼠标 Entrez基因: 100009243 兔子 Entrez基因: 24598 老鼠 Omim公司: 163731 人类 瑞士保护银行: 第29475页 人类 瑞士保护银行: Q9Z0J4号 鼠标 瑞士保护银行: O19132号 兔子
查看所有内容 -
别名 2310005C01Rik抗体 BNOS抗体 组成性NOS抗体
查看所有内容
(希腊语)
-
将40µg小鼠(Lane 1)和大鼠脑(Lane 2)组织裂解液加载到4-12%双三元聚丙烯酰胺凝胶上,对nNOS进行Western blot分析。 蛋白质被转移到硝化纤维膜上。 用兔多克隆抗体(ab3511)以1:1000的稀释度检测膜,识别nNOS。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析小鼠骨骼肌组织切片,标记nNOS(神经元),ab3511位于1/400(左)。 使用10M柠檬酸钠(pH 6.0)缓冲液进行抗原提取,微波加热8-15分钟。 在室温下将组织在PBS中的3%BSA中封闭30分钟。 使用生物素结合二级抗体。 右-阴性对照。 -
对脱蜡大鼠小脑组织的正常活检进行免疫组化。 为了暴露目标蛋白,使用10mM柠檬酸钠(pH6.0)缓冲液和微波加热8-15分钟进行热诱导抗原回收。 在室温下,用3%BSA-PBS封闭抗原回收组织30分钟。 然后用识别nNOS的兔多克隆抗体(ab3511)或不含一级抗体(阴性对照)在4°C的湿化室中隔夜以1:200的稀释度对组织进行检测。 用PBST广泛清洗组织,用过氧化物酶抑制剂抑制内源性过氧化物酶活性。 使用生物素结合二级抗体和SA-HRP进行检测,然后使用DAB进行比色检测。 用苏木精对组织进行复染,并准备贴装。 -
ab3511 1/800稀释染色大鼠脑组织切片中的nNOS(神经元)。 -
对70%融合对数期SH-SY5Y细胞进行nNOS免疫荧光分析。 用4%多聚甲醛固定细胞10分钟,用0.1%Triton™X-100渗透10分钟,并在室温下用1%BSA封闭1小时。 用0.1%BSA中1/250稀释度的nNOS兔多克隆抗体(ab3511)标记细胞,并在室温下培养3小时,然后在室温下用1/2000稀释度的山羊抗兔IgG(H+L)超克隆™二级抗体Alexa Fluor®488结合物标记45分钟(图a:绿色)。 Nuclei(面板b:蓝色)用SlowFade®Gold Antifade Mountant和DAPI染色。 用罗丹明Phalloidin(1/300稀释液)对F-肌动蛋白(图c:红色)进行染色。 面板d是显示细胞质定位的合并图像。 小组e是一个无初级抗体对照组。 这些图像是在放大60倍的条件下拍摄的。
数据表及文件
-
数据表下载
文 (5)
辛格S 等。 生长抑素介导的维甲酸诱导SH-SY5Y细胞分化的调节:神经递质表型特征。 生物医学 10:不适用(2022年)。 公共医学:35203546 高Y 等。 贲门失弛缓症患者食管下段环肌钙受体和一氧化氮合酶的表达。 Chin Med J(英语) 131:2882-2885 (2018). 公共医学:30511698 梁C 等。 电针ST37和ST25通过影响兴奋性和抑制性神经元,通过肠神经系统对结肠运动产生不同的影响。 神经胃肠动力 30:e13318(2018)。 公共医学:29488287 埃弗斯J 等。 大鼠肛门外括约肌是否有氮能调节? 实验生理学 98:397-404 (2013). 国际商会/国际单项体育联合会 ; 老鼠 . 公共医学:22872659 萨斯特雷E 等。 肥大细胞稳定剂酮替芬和曲尼司特对电场刺激大鼠肠系膜动脉血管收缩反应的相反作用。 公共科学图书馆一号 8:e73232(2013)。 工作分解结构 . 公共医学:23977380