主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR20741]到MLH1 适用于:流式细胞周期(内部)、IHC-P、ICC/IF 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR20741]至MLH1 -
宿主 兔子 -
试验 -
种属反应性 与反应: 人类 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC-P:人类结肠癌、结肠癌和乳腺癌组织。 ICC/IF:SW480单元。 流量:SW480电池。
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常规说明
性能
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中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
协调 EPR20741型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 与PMS2异二聚体形成MutLα,这是复制后DNA错配修复系统(MMR)的组成部分。 DNA修复由MutSα(MSH2-MSH6)或MutSβ(MSH2/MSH6)与dsDNA错配结合启动,然后MutLα被招募到异源双链。 在RFC和PCNA存在下组装MutL-MutS-异双链三元复合物足以激活PMS2的内切酶活性。 它在失配附近引入单链断裂,从而为核酸外切酶EXO1生成新的进入点,以降解包含失配的链。 DNA甲基化将阻止卵裂,从而确保只有新突变的DNA链才能得到纠正。 MutLα(MLH1-PMS2)与DNA聚合酶III的钳载亚单位发生物理相互作用,这表明它可能在将DNA聚合物III招募到MMR位点中发挥作用。 也与DNA损伤信号有关,这是一个诱导细胞周期停滞的过程,在主要DNA损伤的情况下可能导致细胞凋亡。 与MLH3异源二聚形成在减数分裂中发挥作用的MutL-gamma。 -
组织特异性 结肠、淋巴细胞、乳房、肺、脾、睾丸、前列腺、甲状腺、胆囊和心脏。 -
疾病相关 MLH1缺陷是遗传性非息肉病2型结直肠癌(HNPCC2)的病因[MIM:609310]。 多个基因位点的突变可能单独或联合参与HNPCC表型的产生(也称为Lynch综合征)。 大多数临床上公认的HNPCC家族都有MLH1或MSH2基因突变。 HNPCC是一种常染色体显性遗传疾病,与癌症易感性显著增加相关。 其特点是易患早发性结直肠癌(CRC)和胃肠道、泌尿系和女性生殖道的结肠外癌。 据报道,HNPCC是西方世界最常见的遗传性结直肠癌,占所有结肠癌的15%。 HNPCC中的癌症起源于称为腺瘤的良性肿瘤性息肉。 临床上,HNPCC通常分为两个亚组。 I型:结肠直肠癌的遗传易感性,发病年龄小,近端结肠癌。 II型:患者患某些组织癌症的风险增加,例如子宫、卵巢、乳腺、胃、小肠、皮肤和喉部,以及结肠。 经典型HNPCC的诊断基于阿姆斯特丹标准:3个或更多受结直肠癌影响的亲属,其中一个是其他两个的一级亲属; 2代或2代以上受影响; 一个或多个在50岁之前出现的结直肠癌; 排除遗传性息肉病综合征。 术语“疑似HNPCC”或“不完整HNPCC“可用于描述不符合或仅部分符合阿姆斯特丹标准,但强烈怀疑结肠癌遗传基础的家庭。 MLH1缺陷是错配修复癌综合征(MMRCS)的原因[MIM:276300]; 也称为Turcot综合征或脑肿瘤-息肉病综合征1(BTPS1)。 MMRCS是一种常染色体显性遗传病,其特征是脑部恶性肿瘤与多发性大肠腺瘤相关。 皮肤特征包括皮脂腺囊肿、色素沉着和咖啡色斑点。 MLH1缺陷是Muir-Torre综合征(MuToS)的病因[MIM:158320]; MuToS是一种罕见的常染色体显性疾病,以皮脂腺肿瘤和内脏恶性肿瘤为特征。 注:MLH1的缺陷可能导致小叶原位癌(LCIS),这是一种乳腺非侵袭性肿瘤性疾病。 MLH1缺陷是子宫内膜癌(ENDMC)易感性的一个原因[MIM:608089]。 注=一些表观遗传变化可以通过种系不变地传播(称为“表观遗传”)。 MLH1基因的1个等位基因在整个体细胞内表观遗传沉默的个体的鉴定提供了这种机制在人类中发生的证据(暗示生殖系事件)。 这些个体受到HNPCC的影响,但MLH1没有可识别的突变,即使它被沉默,这表明表观突变可以表现为遗传病。 -
序列相似性 属于DNA错配修复mutL/hexB家族。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 COCA 2抗体 COCA2抗体 DNA错配修复蛋白Mlh1抗体
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图片
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石蜡包埋人结肠癌组织标记MLH1的免疫组化分析,使用ab229191,稀释1/500,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 观察了人结肠癌肿瘤细胞的核染色(PMID:22608206)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋的人结肠组织的免疫组织化学分析,以1/500稀释度的ab229191标记MLH1,然后使用山羊抗兔IgG H&L(HRP)。 在人类结肠组织中观察到核染色(PMID:10535979)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
石蜡包埋人乳腺癌组织标记MLH1的免疫组织化学分析,使用ab229191,稀释1/500,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 观察人类乳腺癌(PMID:20215533)肿瘤细胞的核染色。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 在开始IHC染色方案之前,使用Tris/EDTA缓冲液pH 9.0进行热介导抗原回收。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性SW480(人类大肠腺癌细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/500稀释度下用ab229191标记MLH1,然后用AlexaFluor ® 488山羊抗兔( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示SW480细胞系的核染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )1/200稀释(红色)。 抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor®594)( 约195889年 ). HCT 116(人结直肠癌上皮细胞)细胞系是MLH1(PMID:23724141)的阴性对照。 仅二级抗体对照:使用PBS代替ab229191,然后使用AlexaFluor ® 488山羊抗兔二级抗体( 约150077 )稀释度为1/1000。
实验方案
数据表及文件
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