概述
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产品名称 -
产品概述 CRISPR/Cas9实现的敲除细胞裂解物。 -
亲代细胞系 希拉牌手表 -
有机体 人类 -
突变描述 通过使用CRISPR/Cas9实现敲除,外显子1中11 bp缺失,外显基因1中1 bp缺失。 -
通道编号 <20 -
淘汰验证 Sanger测序,Western Blot(WB) -
重组说明 为了用作白细胞对照,将冻干液重新悬浮在50µL LDS*样品缓冲液中,使最终浓度达到2 mg/ml。对于还原条件,我们建议最终浓度为0.1 M DTT。 *不建议将SDS样品缓冲液用于这些冻干溶血物。 -
说明 裂解液制备: 我们的裂解物是使用RIPA缓冲液制备的,我们在其中加入蛋白酶抑制剂混合物和磷酸酶抑制剂混合物(比例:300:100:10)。 这意味着感兴趣的蛋白质变性了。 如果你需要天然形式的蛋白质,请使用活细胞版本-找到 在这里 。请参阅我们的裂解协议,了解我们裂解产物的制备方法的更多详细信息。 用户存储说明: 冻干液可在4°C下储存。 复原后,在-20°C下短期保存或-80°C下长期保存。 获取数千种由常用癌症细胞系产生的敲除细胞裂解物。 有关敲除细胞裂解物的更多信息,请参阅此处。 Abcam没有也不打算申请客户使用含有欧洲授权清单(附件十四)物质的产品的REACH授权。 我们的客户有责任检查REACH授权和任何其他相关授权在其预期用途中应用的必要性。 本产品受The Broad Institute和ERS Genomics limited的有限使用许可,并采用专利技术开发。 有关有限使用许可证和相关专利的详细信息,请参阅我们的 有限使用许可证 和 专利页 . -
经测试应用
性能
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存放说明 储存于-80°C。 请参阅协议。 -
组件 1套 ab261934-人CEBPB敲除HeLa细胞裂解物 1 x 100微克 ab255929-人类野生型HeLa细胞裂解物 1 x 100微克 -
研究领域 -
单元格类型 上皮的 -
疾病 腺癌 -
性别 女性 -
STR分析 釉原蛋白X D5S818:11、12 D13S317:12、13.3 D7S820:8、12 第16天第539页:第9页,第10页 vWA:16、18 TH01:7型 TPOX:8、12 CSF1PO:9、10
靶标
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功能 调节免疫和炎症反应相关基因的重要转录激活物。 与IL-6基因中的IL-1反应元件特异性结合。 NF-IL6还与几个急性期和细胞因子基因的调节区结合。 它可能在急性期反应、炎症和造血的调节中发挥作用。 共识识别位点为5'-T[TG]NNGNAA[TG]-3'。 棕色脂肪组织(BAT)分化中的功能。 -
组织特异性 在肺、肾和脾中表达为低水平。 -
序列相似性 属于bZIP家族。 C/EBP子家族。 包含1个bZIP域。 -
结构域 9aaTAD基序是存在于大量酵母和动物转录因子中的反式激活域。 -
翻译后修饰 通过SUMO2或SUMO3的聚合物链进行Sumoyalized。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
别名 AGP/EBP C EBP测试版 C/EBP测试版
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应用
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图片
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车道1: 野生型HeLa细胞裂解物(20µg) 车道2: CEBPB敲除HeLa细胞裂解物(20µg) 3号车道: Jurkat细胞裂解物(20µg) 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 约32358 在40和45 kDa时观察到。 红色-加载控制 约7291 在50 kDa时观察到。 约32358 抗CEBPβ抗体[E299]-C末端显示在野生型HeLa细胞中与CEBPβ特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约261771 使用敲除细胞裂解物ab256874。 对野生型和CEBPβ基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 约32358 和抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负荷控制( 约7291 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
等位基因1:第1外显子11 bp缺失 -
等位基因2:外显子1中1 bp缺失
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载