主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR18215]到DPP4 适用人群:WB、IHC-P、IHC-Fr 反应对象:小鼠、大鼠
相关偶联物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR18215]至DPP4 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,老鼠 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:大鼠肺、胸腺、肝、肾组织裂解物; 小鼠肺和胸腺组织裂解物。 IHC-P:小鼠肝组织; 大鼠肝组织。 IHC-Fr:小鼠肝组织; 大鼠肝组织。
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常规说明
性能
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中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:0.05%BSA、40%甘油(甘油、甘油)、59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 (伊拉克) -
克隆编号 EPR18215年 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 细胞表面糖蛋白受体参与T细胞受体(TCR)介导的T细胞激活所必需的共刺激信号。 通过结合至少ADA、CAV1、IGF2R和PTPRC,发挥T细胞协同激活的积极调节作用。 与CAV1和CARD11的结合以T细胞受体/CD3依赖的方式诱导T细胞增殖和NF-kappa-B活化。 它与ADA的相互作用也调节淋巴细胞上皮细胞的粘附。 与FAP相关的是细胞外基质(ECM)的细胞周蛋白水解,以及内皮细胞向ECM的迁移和侵袭。 可能参与促进淋巴管内皮细胞的粘附、迁移和管形成。 当过度表达时,细胞增殖增强,GPC3抑制这一过程。 也作为具有二肽基肽酶活性的丝氨酸外肽酶,通过切割循环中的肽(包括许多趋化因子、促有丝分裂生长因子、神经肽和肽类激素)来调节各种生理过程。 如果倒数第二个残基是脯氨酸,则从具有未取代N-末端的多肽中顺序去除N-末端二肽。 -
组织特异性 特异性表达于淋巴管,但不表达于皮肤、小肠、食道、卵巢、乳腺和前列腺的血管。 在肺、肾、子宫、肝脏和胃的淋巴管中未检测到(蛋白质水平)。 在分化不良的小肠隐窝细胞和成熟绒毛细胞中表达。 在结肠中以极低水平表达。 -
序列相似性 属于肽酶S9B家族。 DPPIV亚家族。 -
结构域 细胞外富含半胱氨酸的区域是与胶原蛋白、二聚体形成和最佳二肽基肽酶活性相关的必要区域。 -
翻译后修饰 可溶性形式(二肽基肽酶4可溶性形式,也称为SDPP)是通过蛋白水解过程从膜形式(二肽基肽酶四膜形式,也称MDPP)衍生而来的。 N-和O-糖基化。 磷酸化。 碳水化合物部分中的甘露糖6-磷酸残基是活化T细胞中与IGF2R相互作用所必需的。 甘露糖6-磷酸化在T细胞激活期间被诱导。 -
细胞定位 细胞膜。 顶端细胞膜。 细胞投射>殷伏膜。 细胞投影>片状膜。 细胞连接。 薄膜筏。 通过N-和O-聚糖的协同作用及其与含有胆固醇和鞘脂的脂质微结构域的关联,转移到心尖膜。 在白细胞介素-12依赖性激活中重新分布到T细胞的膜筏。 其与CAV1的相互作用对于其转移到膜筏是必要的。 用PTPRC在膜筏中染色。 用FAP在侵袭足和胶原基质中迁移激活的内皮细胞的跛足中进行染色。用FAP对毛细血管样微血管的内皮细胞进行染色,但对浸润性乳腺导管癌中的大血管不进行染色。 在淋巴细胞上皮细胞粘附的细胞连接处用ADA染色。 在靠近细胞表面的内化细胞质小泡中用IGF2R染色并分泌。 在血清和精液中检测到。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 CD26抗原抗体 ADA结合蛋白抗体 ADABP抗体
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图片
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对石蜡包埋小鼠肝组织进行免疫组织化学分析,用ab187048在1/2000稀释度下标记CD26,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 观察小鼠肝胆管的膜染色(PMID:23361237)。 计数器用苏木精染色。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-DPP4抗体[EPR18215](ab187048) 车道1: 小鼠肺裂解物 车道2: 大鼠肺裂解物 3号车道: 小鼠胸腺裂解物 车道4: 大鼠胸腺裂解物 车道5: 大鼠肝裂解物 车道6: 大鼠肾脏裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )1/100000稀释(山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)) 预测的带宽大小: 88千帕 观察到的频带大小: 110千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻隔和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST 暴露时间。 车道1、3、4:30秒 车道2:20秒 车道5:10秒 6号车道:15秒 观察到的分子量与文献中描述的一致(PMID:25589660)。 -
对石蜡包埋大鼠肝组织进行免疫组织化学分析,用ab187048在1/2000稀释度下标记CD26,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 观察大鼠肝胆管的膜染色(PMID:23361237)。 计数器用苏木精染色。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)即用型。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
文献 (7)
吉田R 等。 单细胞转录组学确定具有不同功能、雌激素反应、分化过程和与上皮细胞相互作用的小鼠乳腺成纤维细胞的异质性。 前电池开发生物 10:850568 (2022). 公共医学:35300413 法拉奥尼EY 等。 在同基因胰腺导管腺癌模型中,射频消融联合CD73抑制剂AB680可降低肿瘤生长并增强抗肿瘤免疫。 前Oncol 12:995027 (2022). 公共医学:36147911 姜瑜 等。 皮肤创伤愈合过程中CD26的功能解剖及其西格列汀的药理抑制作用。 医学科学Monit 27:e928933(2021)。 公共医学:33735157 孔L 等。 西他列汀激活p62-Keap1-Nrf2信号通路,缓解严重急性胰腺炎相关急性肺损伤中的氧化应激和过度自噬。 细胞死亡病 12:928 (2021). 公共医学:34635643 魏J 等。 二乙酰肽酶-4和转铁蛋白受体可作为急性髓系白血病的预后生物标志物。 Ann Transl医学 9:1381 (2021). 公共医学:34733933 张B 等。 紫罗兰酮通过ECM1/STAT5途径调节巨噬细胞极化,减轻脓毒症诱导的急性肾损伤。 Front Med(洛桑) 8:796743 (2021). 公共医学:35141243 周X 等。 DPP4抑制剂通过Nrf2信号减轻严重急性胰腺炎相关肠道炎症。 氧化介质细胞Longev 2019:6181754 (2019). 公共医学:31827684