主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EP690Y]抗β-连环蛋白 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
日本 兔单克隆抗体 [EP690Y]转β-连环蛋白 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 人β-连环蛋白aa 650-750(C末端)内的合成肽。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: 第35222页 -
阳性对照 WB:HAP1、HeLa、A431、NIH/3T3和C6细胞裂解物。 ICC/IF:野生型HAP1细胞。 流式细胞仪(内部):A431细胞。
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规则说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:0.05%BSA、40%甘油(甘油、甘油)、59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EP690Y型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
靶
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功能 典型Wnt信号通路的关键下游成分。 在缺乏Wnt的情况下,与AXIN1、AXIN2、APC、CSNK1A1和GSK3B形成复合物,促进N末端Ser和Thr残基的磷酸化,并通过BTRC泛素化CTNNB1,随后被蛋白酶体降解。 在Wnt配体的存在下,CTNNB1不是泛素化的,而是聚集在细胞核中,在细胞核中充当TCF/LEF家族转录因子的辅激活剂,从而激活Wnt应答基因。 参与细胞粘附的调节。 大多数β-catenin定位于细胞膜,是E-cadherin/catenin粘附复合物的一部分,拟将钙粘蛋白偶联到肌动蛋白细胞骨架。 -
组织特异性 表达于几种毛囊细胞类型:基底和外周基质细胞,以及内外根鞘细胞。 以冒号表示。 -
疾病相关 CTNNB1缺陷与结直肠癌(CRC)相关[MIM:114500]。 注:CTNNB1的激活突变具有致癌活性,导致肿瘤发展。 体细胞突变存在于各种肿瘤类型中,包括结肠癌、卵巢癌和前列腺癌、肝母细胞瘤(HB)、肝细胞癌(HCC)。 乙肝是一种恶性胚胎性肿瘤,主要影响生命最初三年的幼儿。 CTNNB1缺陷是毛瘤(PTR)的原因[MIM:132600]; 一种常见的良性皮肤肿瘤。 CTNNB1缺陷是髓母细胞瘤(MDB)的原因[MIM:155255]。 MDB是一种恶性侵袭性小脑胚胎性肿瘤,在儿童中有优先表现。 CTNNB1缺陷是卵巢癌(OC)易感性的一个原因[MIM:167000]。 卵巢癌起源于卵巢组织的常见恶性肿瘤。 尽管已经描述了许多卵巢肿瘤的组织学类型,但上皮性卵巢癌是最常见的形式。卵巢癌通常没有症状,公认的体征和症状,即使是晚期疾病,也很模糊。 因此,大多数患者被诊断患有晚期疾病。 注=涉及CTNNB1的染色体畸变见于涎腺多形性腺瘤,这是涎腺最常见的良性上皮肿瘤。 用PLAG1易位t(3;8)(p21;q12)。 -
序列相似性 属于beta-catenin家族。 包含12个ARM重复。 -
翻译后修饰 GSK3B的磷酸化需要另一激酶预先磷酸化Ser-45。 然后,磷酸化从Thr-41进行到Ser-37和Ser-33。 EGF刺激酪氨酸磷酸化。 Tyr-654上的磷酸化降低CDH1结合并增强TBP结合。 当GSK3B磷酸化时,SCF(BTRC)E3连接酶复合物泛素化,导致其降解。 被包含UBE2D1、SIAH1、CACYBP/SIP、SKP1、APC和TBL1X的E3泛素连接酶复合物泛素化,导致其随后的蛋白酶体降解。 -
细胞定位 细胞质。 核心。 细胞质>细胞骨架。 细胞连接>粘附连接。 细胞连接。 细胞膜。 当其不稳定(高水平磷酸化)或与CDH1结合时为细胞质。 当它稳定下来时(低水平的磷酸化),转移到细胞核。 与GLIS2和MUC1的相互作用促进核移位。 与EMD的相互作用抑制了核定位。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 1499 人类 Entrez基因: 12387 鼠标 Entrez基因: 84353 老鼠 Omim公司: 116806 人类 瑞士保护: 第35222页 人类 瑞士保护: 企02248 鼠标 瑞士保护: Q9WU82号机组 老鼠 尤尼金: 476018 人类
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姓名 b-连环蛋白抗体 β连环蛋白抗体 β-连环蛋白抗体
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图片
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所有车道: 抗β-连环蛋白抗体[EP690Y](ab68183),稀释度为1/1000 车道1: RAW264.7(小鼠Abelson小鼠白血病病毒诱导的肿瘤巨噬细胞)全细胞裂解物 车道2: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 3号车道: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( 公元97051年 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 86千帕 观察到的频带大小: 90千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 180秒 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 约181602 用作GAPDH加载控件。 如PMID:22983902和PMID:29137395所述,Raw264.7表达低水平的β-连环蛋白,需要刺激才能检测到该细胞系中的β-联蛋白。 -
所有车道: 抗β-连环蛋白抗体[EP690Y](ab68183),1/500稀释 车道1: 野生型HepG2细胞裂解物 车道2: CTNNB1敲除HepG2细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 车道4: A431细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 86千帕 观察到的频带大小: 85千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗β-连环蛋白抗体[EP690Y]在1/500稀释度下染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负荷对照染色,以红色显示。在Western blot中,ab68183被证明与β-连环蛋白特异结合。 在野生型HepG2细胞裂解液中在85 kDa处观察到一条带,在CTNNB1敲除细胞系中未观察到该大小的信号。 为了生成此图像,分析了野生型和CTNNB1敲除HepG2细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 膜被封闭在3%的TBS-0.1%吐温牛奶中 ® 20(TBS-T),然后与一级抗体在4°C下孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 -
车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: CTNNB1(β-儿茶素)敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa全细胞裂解物(20µg) 车道4: A431全细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在85 kDa时观察到ab68183。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 在野生型HAP1细胞中,ab68183与CTNNB1(β-连环蛋白)特异性反应,并伴有额外的交叉反应带。 使用剔除样品时未观察到条带。 对野生型和CTNNB1(β-连环蛋白)敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab68183和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别在4°C、1/500稀释度和1/10000稀释度下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 该图像是使用未纯化的抗体格式生成的。 -
ab68183染色CTNNB1(β-catenin)野生型HAP1细胞(顶部)和CTNNB1基因敲除HAP1的细胞(底部)中的β-catenin。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab68183以1/250的稀释度培养细胞,并 约195889年 以1/250稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )浓度为2μg/ml(显示为绿色)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 该图像是使用未纯化的抗体格式生成的。 -
用纯化的ab68183在1/20稀释度(5µg/mL)(红色)下标记β-连环蛋白的A431(人表皮样癌上皮细胞)细胞的细胞内流式细胞术分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )2000年1月使用二级抗体。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
所有车道: 抗β-连环蛋白抗体[EP690Y](ab68183),稀释度为1/1000(纯化) 车道1: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 车道2: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( 公元97051年 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 86千帕 观察到的频带大小: 75,90千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 全长β-连环蛋白:90kDa; C端裂解片段:75kDa(PMID:15492240)。 -
抗β-连环蛋白抗体[EP690Y](ab68183),1/1000稀释(纯化)+A431(人类表皮样癌上皮细胞)全细胞裂解物,15µg 次要 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( 公元97051年 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 86千帕 观察到的频带大小: 75,90千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 全长β-连环蛋白:90kDa; C端裂解片段:75kDa(PMID:15492240)。
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文献 (31)
年Y 等人。 Circ_0075960靶向miR-202-5p/CTNND1轴,通过调节Wnt/β-catenin信号活性促进子宫内膜癌细胞的生长和迁移。 妇科肿瘤杂志 34:e11(2023)。 公共医学:36424704 Ju Q公司 等人。 CtBP2通过Wnt/β‑catenin途径与TGIF相互作用,促进食管鳞癌的进展。 及国际医学权威期刊 47:不适用(2022年)。 公共医学:34878149 陈毅 等人。 紫杉醇通过Wnt/β-catenin途径抑制基质金属蛋白酶(MMP)10,改善人支气管上皮细胞的炎症损伤。 生物工程 13:1198-1208 (2022). 公共医学:35000533 毛B 等人。 长非编码RNA人类白细胞抗原复合物组-18 HCG18(HCG18)通过细胞周期蛋白D1-WNT途径促进头颈部鳞状细胞癌的细胞增殖和迁移。 生物工程 13:9425-9434 (2022). 公共医学:35389764 王D 等人。 非编码调节RNA Gm31932通过miR-344d-3-5p/Prc1(和Nuf2)轴诱导黑色素瘤细胞周期阻滞和分化。 细胞死亡疾病 13:314 (2022). 公共医学:35393397