主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR6855]到CD4 适用于:Flow Cyt(Intra)、mIHC、WB、IHC-P、ICC/IF 反应:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 中国 [EPR6855]至CD4 -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 不与反应: 老鼠,大鼠 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:THP-1和HuT-78细胞裂解物、人类胎儿胸腺、扁桃体和淋巴结组织裂解物。 IHC-P:人类扁桃体、肝脏、脾脏、胸腺瘤和结肠组织。 ICC/IF:人外周血淋巴细胞和THP-1细胞。 流式细胞术(内):人外周血淋巴细胞。 mIHC:Hu肺癌组织
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:0.05%BSA、40%甘油、PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR6855型 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
靶标
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功能 MHC II类抗原/T细胞受体相互作用的辅助蛋白。 可以调节T细胞的激活。 诱导脂筏聚集。 -
序列相似性 包含3个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。 包含1个Ig样V型(免疫球蛋白样)结构域。 -
翻译后修饰 棕榈酰化和与LCK的结合有助于CD4在脂筏中的富集。 -
细胞定位 细胞膜。 局限于脂筏。 被HIV-1 Nef蛋白从质膜上去除,该蛋白增加了该抗原依赖于网格蛋白的内吞作用,以使其靶向溶酶体降解。 细胞表面表达也被HIV-1包膜多聚蛋白gp160下调,该多聚蛋白与内质网中的CD4相互作用并将其隔离。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 CD4抗体 CD4(L3T4)抗体 CD4抗体
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图片
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人肺癌组织(福尔马林固定石蜡包埋切片)的10色荧光多重免疫组化分析。 抗FOXP3融合染色( ab215206型 ; 青色; TG540N),抗PD1( 约52587 ; 红色; TG700N)、抗CD163( 约182422 ; 棕色; TG650N),抗HLA-DR( 约92511 ; 黄色的; TG570N),抗CD4( ab133616型 ; 紫色; TG620N),抗CD8α( 约101500 ; 紫色; TG540S),抗CD20( 约9475 ; 灰色; TG660S),抗CD68( 约192847年 ; 绿色; TG520N),抗细胞角蛋白19( ab52625型 ; 浅蓝色; TG440N)。 TG470SN(深蓝色)用作核反染色。 插图显示了单独的CD4信号。 切片经过九轮染色培养; 按照…的顺序 ab215206型 (1/100稀释), 约52587 (1/200稀释), ab182422年 (1/300稀释), 约92511 (1/200稀释), ab133616型 (1/600稀释), 约101500 (1/300稀释), 约9475 (1/100稀释), 约192847年 (1/300稀释), ab52625型 (1/400稀释); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 柠檬酸钠抗原回收(pH6.0)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 使用TissueFAXS Spectra(TissueGnostics)进行图像采集。 -
人肺癌组织(福尔马林固定石蜡包埋切片)的10色荧光多重免疫组化分析。 抗FOXP3融合染色( ab215206型 ; 青色; TG540N),抗PD1( 约52587 ; 紫色; TG700N),抗CD163( 约182422 ; 红色; TG650N),抗HLA-DR( 约92511 ; 黄色的; TG570N),抗CD4( ab133616型 ; 橙色; TG620N),抗CD8α( 约101500 ; 紫色; TG540S),抗CD20( 约9475 ; 灰色; TG660S),抗CD68( 约192847年 ; 绿色; TG520N),抗细胞角蛋白19( ab52625型 ; 浅蓝色; TG440N)。 TG470SN(深蓝色)用作核反染色。 切片经过九轮染色培养; 按照…的顺序 邮编:215206 (1/100稀释), 约52587 (1/200稀释), 约182422 (1/300稀释), 约92511 (1/200稀释), ab133616型 (1/600稀释), 约101500 (1/300稀释), 约9475 (1/100稀释), 约192847年 (1/300稀释), ab52625型 (1/400稀释); 每个都使用单独的荧光酪胺信号放大系统。 柠檬酸钠抗原回收(pH6.0)用于轮间酪胺信号放大,以去除前一轮的抗体,避免任何交叉反应。 使用TissueFAXS Spectra(TissueGnostics)进行图像采集。 -
未经纯化的133616(红线)染色的人外周血淋巴细胞。 使用基于Chow等人,2005(PMID:16080188)的改良方案处理人类全血。 简言之,将人的全血在22°C的4%甲醛(无甲醇)中固定10分钟。 然后通过添加Triton X-100(最终浓度-0.1%)在37°C下溶解红细胞15分钟。 在实验中,用50%甲醇(-20°C)在4°C下处理细胞15分钟。 然后将细胞与抗体(未纯化的ab133616,1/100稀释)在4°C下孵育30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H&L)( 约150077 )在4°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(0.1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过30000个总事件。 门控策略-外周血淋巴细胞。 -
用纯化的ab133616标记1/500的人扁桃体组织CD4的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用pH为9的Tris/EDTA缓冲液进行热介导的抗原回收。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
所有车道: 1/1000稀释(未净化)的抗CD4抗体[EPR6855](ab133616) 车道1: THP-1细胞裂解物 车道2: 人胎儿胸腺裂解物 3号车道: 人扁桃体裂解物 车道4: 人淋巴结裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 车道1: HRP标记山羊抗兔抗体(稀释度为1/2000) 2-4车道: HRP标记山羊抗兔抗体(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 51千Da 观察到的频带大小: 51千Da -
HBZ优先在HAM/TSP患者PH1624的CD4+T细胞中表达 HAM/TSP患者PH1624 PBMC的共焦显微镜分析。 (A) 4D4-F3抗-HBZ单克隆抗体与Alexa Fluor 546结合的山羊抗鼠IgG1抗体(红色)共染色,抗CD4单克隆抗体和Alexa Fuor 488结合的山羊-兔IgG抗体(绿色)共染色; 上部面板,扩展场; 下面板,放大的视野聚焦于左上面板正方形中所示的单个细胞,CD4和HBZ均为阳性。 使用ab133616在1/100稀释度下检测CD4。 根据Baratella等人的图6A。 Baratelle等人 PLoS Negl Trop Dis网站 2017年1月; 11(1):e0005285 2017年1月17日在线发布 数字对象标识: 10.1371/journal.pntd.0005285 复制于 知识共享署名许可协议 它允许在任何媒体上不受限制地使用、分发和复制,前提是原始作者和来源得到了认可。 -
在1.0µg/ml的THP-1(人单核细胞白血病-单核细胞)裂解液上测试不同批次的ab133616。每条车道上装载15µg裂解液。 在51 kDa下观察到的谱带。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用纯化ab133616标记1/500的人胸腺瘤组织CD4。 使用pH为9的Tris/EDTA缓冲液进行热介导的抗原回收。 ab97051型 以HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L)作为二级抗体(1/500)。 阴性对照使用PBS代替一抗。 苏木精复染。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析稀释1/100的ab133616标记人结肠组织CD4。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
抗CD4抗体[EPR6855](ab133616) 人类扁桃体组织在1:500稀释度下用ab133616标记CD4的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用AR9抗原回收液进行热介导抗原回收,并在20%功率下微波处理15分钟。 使用抗狂犬病/小鼠HRP聚合物(PerkinElmer Opal polymer HRP Ms Plus Rb)作为二级抗体。 使用蛋白石520荧光团进行蛋白石酪胺扩增。 DAPI染色。 使用Vectra 3.0扫描图像,并通过Phenochart软件进行分析。 这张图片是由佐治亚州癌症中心的Houssein Abdul Sater博士礼貌地提供的。 -
免疫组织化学分析中,使用ab133616在1/500稀释度下对石蜡包埋的人脾组织进行CD4染色。 -
用稀释度为1/100的未纯化ab133616对人类扁桃体组织标记CD4进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
用未纯化ab133616对人肝组织标记CD4进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
用未纯化ab133616对人脾组织标记CD4进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
用未纯化的ab133616对人类胸腺瘤组织标记CD4进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
阴性对照: 人脑无染色。 人类大脑的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析显示,纯化的ab133616在1/100时没有染色CD4。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索( 约93684 ). 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)作为二级抗体。 苏木精复染。 -
阴性对照: 人胰腺无染色。 人类胰腺的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析显示,纯化的ab133616在1/100时没有CD4染色。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索( 约93684 ). 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)作为二级抗体。 苏木精复染。 -
所有车道: 1/5000稀释(纯化)的抗CD4抗体[EPR6855](ab133616) 车道1: 人胎儿胸腺组织裂解物 车道2: 人扁桃体组织裂解物 3号车道: THP-1细胞裂解物 车道4: HuT-78细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP-结合抗兔IgG,在1/1000稀释度下特异于非还原型IgG 预测的带宽大小: 51千Da 观察到的频带大小: 51千Da 阻塞和稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 -
免疫组织化学分析中使用“ab133616”对“抗CD4抗体[EPR6855]”进行组织芯片染色。此表提供了阳性(勾号)和阴性(十字号)的详细概述 每个测试样品类型的染色。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)通过热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。 将切片在室温下与ab133616孵育30分钟,然后使用兔专用IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 ). 免疫染色在徕卡生物系统BOND上进行 ® RX仪器。
数据表及文件
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文献 (242)
寇·F 等。 体细胞拷贝数的改变预测了接受细胞因子诱导的杀伤加化疗的肺腺癌患者的临床益处。 癌症基因治疗 29:1153-1159 (2022). 公共医学:35022521 安德森AE 等。 一种用于软组织重建的免疫活性脂肪衍生细胞外基质生物材料:临床试验概念。 NPJ Regen Med公司 7:6 (2022). 公共医学:35031598 张磊 等。 多倍体谱与免疫表型相关并导致肝移植后肝细胞癌复发。 燃烧研究杂志 15:217-233 (2022). 公共医学:35046696 纳格尔VL 等。 人源化小鼠CD4+T细胞的无创成像。 Mol Cancer Ther公司 21:658-666 (2022). 公共医学:35131877 李毅 等。 单细胞RNA测序揭示了肺部分固态结节不同放射成分中的多细胞生态系统。 临床翻译医学 12:e723(2022)。 公共医学:35184398