[(4RS系列,7SR公司)-1-(1H（H）-苯并咪唑-2-基甲基-κN个^三)-1,4,7-三杂环壬烷-κ^三N个]溴化铜（II）

Q.-X.李,B.Z.何,沈建业（J.-Y.Shen）和H.-Y.肖

在标题复合体中，[CuBr（C₁₄H（H）₂₁N个₅)]Br，Cu原子位于扭曲方形金字塔的中心，三个N原子和一个Br原子位于方形平面，一个N原子位于顶点。铜原子位移0.2430 (2) 从正方形平面出发。

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吲哚啉-3,3′-吲哚嗪的合成、光谱和结构表征

P.E.罗莫,J.基罗加,J.科博和C.格利德威尔

从简单的起始材料一步法合成了具有高区域和立体特异性的新螺环[indoline-3,3′-indolizine]。氢键的不同组合将分子连接起来，形成环片或环链。

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CTMC（5,7,12,14-四甲基-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane）二氯铁（III）络合物的几何异构体

S.S.德兰西,R.A.克伦登,M.Zeller先生和T·任

研究了四氮杂大环的两种立体异构体的二氯铁（III）络合物。显示了大环的立体异构性，以确定生成的金属络合物的几何异构性，并将这些结果与以前的相关报告进行了比较。

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5-氧代-1,2,3,5,5a，6,7,9b-八氢-7,9a-环氧吡咯[2,1的异常热C6-吡喃化得到的两种差向异构体的晶体结构-一]异吲哚-6-羧酸，5a(RS系列),6(SR公司),7(RS系列)，9a(SR公司)，9b个(SR公司)和5a(RS系列),6(RS系列),7(RS系列)，第9页(SR公司)，9b个(SR公司)

D.S.波普莱文,F.I.祖布科夫,P.V.多罗沃托夫斯基,祖巴维丘斯和V.N.科鲁斯塔列夫

来自5-氧代-1,2,3,5,5a，6,7,9b-八氢-7,9a-环氧吡咯[2,1的异常热C6-吡咯化的两个差向异构体-一]异吲哚-6-羧酸，5a(RS系列),6(SR公司),7(RS系列)，9a(SR公司)，9b个(SR公司)和5a(RS系列),6(RS系列),7(RS系列)，9a(SR公司)，9b个(SR公司)具有相似的几何形状，但其氢键晶体填充模式不同

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（1）的结构研究RS系列,2SR公司,3RS系列,4SR公司,5RS系列)-2,4-二苯甲酰基-1,3,5-三苯基环己醇氯代半溶剂化物和（1RS系列,2SR公司,3RS系列,4SR公司,5RS系列)-2,4-二苯甲酰基-1-苯基-3,5-双（2-甲氧基-酚基）环己-1-醇

M.E.Minyaev先生,D.M.Roitershtein博士,I.E.尼凡特,I.V.阿纳耶夫,T.V.Minyaeva公司和米哈耶夫

核磁共振研究证实了两种1,3,5-三芳基-2,4-二苯甲酰环己-1-醇的晶体结构。一种环己醇的一个非对映体与另一种环己醇具有相同的构型。在两种环己醇中，环己环都采用椅式构象，所有大体积基团（苯甲酰基、苯基和2-甲氧基苯基）都位于赤道位置。

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苯基马来酸酐与噻吩基烯丙胺的IMDAV反应：（3a）的合成及分子结构SR公司,4RS系列，4aRS系列，第7页SR公司)-5-氧噻吩-和（3aSR公司,4SR公司，4aRS系列，第7页SR公司)-5-氧呋喃[2,3-（f）]异吲哚-4-羧酸

F.A.脚趾,纳迪洛娃硕士,D.F.默沙洛夫,J.S.索科洛娃,P.V.多罗瓦托夫斯基和V.N.科鲁斯塔列夫

为了通过阐明IMDAV反应的区域和立体选择性来确定其范围和局限性，用X射线衍射研究了苯基马来酸酐和噻吩基（糠基）烯丙胺之间的反应产物

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三（1）H（H）-苯并咪唑-2-基甲基）胺-甲醇三醇酯

B.安扎尔多·奥利瓦尔,M.阿罗约,A.拉米雷斯-蒙罗伊和S.BernèS公司

在标题溶剂化物中，叔胺采用阶梯状构象，所有亚胺和胺基团形成N-H

O和O-H

N与晶格甲醇分子的氢键。

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（3a）的晶体结构和Hirshfeld表面分析SR公司,6RS系列、6aSR公司,7RS系列，11亿SR公司，11cRS系列)-2,2-二苄基-2,3,6a，11c-四氢-1H（H）,6H（H）,7H（H）-3a，6:7，11b-二环氧二苯并[判定元件,小时]异喹啉-2-三氟甲烷磺酸铵

Z.阿提奥卢,M.阿克特,G.Z.马马多娃和S.姆洛

在晶体中，二聚体C-H

O氢键连接成对阳离子，产生两个 $R_{2}^{2}$ （6）环基序平行于（001）平面。分子间C-H

氢氧连接连接阳离子和阴离子，形成三维网络。

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三种紧密相关的环己醇（C₃₅H（H）₂₇X（X）₂N个_三O（运行）_三;X（X）=F、Cl或Br）：分子结构相似，但晶体结构不同

S.桑舒丁,J.P.贾辛斯基,R.J.布彻,E.A.Neuhardt公司,B.纳拉亚纳,H.S.Yathirajan先生和C.格利德威尔

通过4-卤代苯甲醛与2-乙酰吡啶在温和条件下的反应，制备了三种高取代环己醇，收率满意，立体选择性好。环己醇的分子结构非常相似，但晶体结构，尤其是空间群和超分子组装体，都不同。

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甲基（3）的晶体结构RS系列,4SR公司，第4a页RS系列，第11页RS系列，11亿SR公司)-5-氧代-3,4,4a，5,7,8,9,10,11,11a-癸氢-3,11b-环氧-氮杂卓[2,1-一]异吲哚-4-羧酸盐

F.A.A.托兹,D.S.波普莱文,F.I.祖布科夫,E.V.尼基蒂娜,C.波拉斯和V.N.科鲁斯塔列夫

标题化合物C₁₅H（H）₁₉不₄是相应的碳酸与甲醇酯化的产物。分子由一个融合的四环体系组成，该体系包含三个五元环（2-吡咯烷酮、四氢呋喃和二氢呋喃）和一个七元环（氮杂烷）。五元环具有通常的包络构象，其中四元C原子是2-吡咯烷酮环的瓣原子，醚O原子是其余环的常见瓣原子。七元氮杂环采用椅状构象，其中蛋氨酸和中亚甲基C原子位于其余五个原子定义的平均平面的上方和下方。羧酸取代基旋转77.56 （5） °相对于四氢呋喃环的基面。在晶体中，分子被弱C-H结合

O氢键相互作用成平行于（001）的折叠层。

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