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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
1133年至1135年
https://doi.org/10.107/S1600536807004783
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二(二甲基铵)2,5-二羧基苯-1,4-二羧酸双(1,10-菲咯啉)
D.-C.陈
,
X.-H.李
和
J.-C.丁
在标题化合物中,2C
2
H(H)
8
N个
+
·C类
10
H(H)
4
O(运行)
8
2−
·2摄氏度
12
H(H)
8
N个
2
二甲基铵阳离子、2,5-二羧基苯-1,4-二羧酸阴离子和1,10-菲咯啉分子通过N-H连接
N和N-H
O氢键形成网络结构。
2,5-二羧基苯-1,4-二羧酸阴离子位于反转中心。
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《水晶学报》。
(2012).
E类
68
,
o1524年
https://doi.org/10.1107/S16053612017254
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正常开放
接近
双(2-氨基吡啶)2,5-二羰基氧基苯-1,4-二羧酸盐
V.H.罗德里格斯
,
M.哈基米
和
E.莫提扬
在标题化合物中,2C
5
H(H)
7
N个
2
+
·C类
10
H(H)
4
O(运行)
8
2-
2-氨基吡啶(2-apyH)阳离子和2,5-二羧氧基苯-1,4-二羧酸(btcH2)阴离子均接近平面,均方根误差分别为0.015和0.050。
后一个最小二乘平面之间的夹角为17.68(9)°。
整个晶体结构是二维网络堆积的结果,由氢键连接的2-apyH和btcH2交替形成,平行于(100)。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
o1001至o1002
https://doi.org/10.107/S160053680700325X
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2,5-二羧基苯-1,4-二羧酸双(肌酐)酯
M.塔巴塔比
,
M.Ghassemzadeh先生
,
P.贾法里
和
H.R.卡瓦西
在标题化合物中,2C
4
H(H)
7
N个
5
O(运行)
+
·C类
10
H(H)
6
O(运行)
8
2-
,苯-1,2,4,5-四羧酸阴离子位于反转中心,两个羧基H原子转移到两个肌酐分子的内环亚胺N原子。
氢键将离子连接成二维网络。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
o3174-o3176号
https://doi.org/10.107/S1600536806024925
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质子转移化合物:1,10-菲咯啉-2,4,5-三羧基苯甲酸酯-2,5-二羧基苯-1,4-二羧酸酯(4/2/1)
H.阿加博佐
,
M.Ghadermazi先生
和
J.阿塔尔·加拉马列基
标题化合物4C
12
H(H)
9
N个
2
+
·2摄氏度
10
H(H)
5
O(运行)
8
−
·C类
10
H(H)
4
O(运行)
8
2−
,含有单脱质子和双脱质子四羧酸以及质子化形式的1,10-菲罗啉;
离子是中心对称的。
晶体结构由强分子间O-H稳定
O和N-H
N氢键,连接离子形成三维网络。
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《水晶学报》。
(2021).
C类
77
,
90-99
https://doi.org/10.107/S2053229621000085
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由苯-1,2,4,5-四羧酸和柔性二羧酸配体构成的碱和碱土配位聚合物:合成、结构、光谱和热性能
S.利法
,
C.特里法
,
S.Bouadia公司
,
C.布达伦
和
H.梅拉齐格
以苯-1,2,4,5-四羧酸为刚性聚羧酸金属连接剂,以两种柔性二羧酸配体为第二连接剂,在相似的水热反应条件下制备了两种新型碱/碱土配位聚合物。
通过单晶X射线衍射对聚合物进行了结构表征。
柔性二羧酸配体在调节复合物的详细结构和特性方面发挥着重要作用。
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《水晶学报》。
(2020).
B类
76
,
144-156
https://doi.org/10.107/S2052520620001067
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均苯四甲酸氢键合盐的晶体结构、振动频率和极化率分布
L.H.R.多斯桑托斯
,
A.克劳楚克
,
C.H.J.佛朗哥
和
R.迪尼兹
O-H的结构特征
氢键与均苯四甲酸有机盐中O-H伸缩频率和给体和受体官能团的极化率有关。
这种关联对光学材料的合理设计是有用的。
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《水晶学报》。
(2012).
E类
68
,
m1184-m1185
https://doi.org/10.107/S1600536812035441
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正常开放
接近
聚[diaqua(μ
4
-2,5-二羧基氧基苯-1,4-二羧基原子-κ
4
O(运行)
1
:
O(运行)
2
:
O(运行)
4
:
O(运行)
5
)(μ
2
-2,5-二羧基氧基苯-1,4-二羧基原子-κ
2
O(运行)
1
:
O(运行)
4
)双(1,10-菲罗啉-κ
2
N个
,
N个
')二锰(II)]
K.-L.钟
在标题化合物中,[Mn
2
(C)
10
H(H)
4
O(运行)
8
)
2
(C)
12
H(H)
8
N个
2
)
2
(H)
2
O)
2
]
n个
,Mn
2+
离子具有略微扭曲的八面体N
2
O(运行)
4
配位几何由一个水O原子、螯合1,10-菲咯啉配体的两个N原子和三个2,5-二羧氧基苯-1,4-二羧酸(H
2
btec公司
2−
)配体。
H
2
btec公司
2−
阴离子有两种不同的配位方式,
即
. μ
2
和μ
4
.两个H
2
btec公司
2−
阴离子位于特殊位置(反转中心)。
μ
4
-Mn附近的阴离子桥
二
原子,沿着
一
轴。
相邻链通过μ进一步桥接
2
-阴离子,形成平行于(011)的二维层状聚合物。
在晶体中,广泛的羧酸-羧酸O-H
O和水-羧酸O-H
O相互作用导致形成三维超分子网络。
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《水晶学报》。
(2013).
E类
69
,
公元1445年至公元1446年
https://doi.org/10.107/S1600536813022691
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双(2,9-二甲基-1,10-菲咯啉-1-ium)2,5-二羧基氧基苯-1,4-二羧基甲酸酯-2,9-二甲基-1,10--菲咯啉-苯-1,2,4,5-四羧酸(1/2/1)
H.D.Arman先生
,
T.Kaulgud公司
和
E.R.T.Tiekink公司
标题共晶的不对称单元,2C
14
H(H)
13
N个
2
+
·C类
10
H(H)
4
O(运行)
8
2−
·2摄氏度
14
H(H)
12
N个
2
·C类
10
H(H)
6
O(运行)
8
,包含2,9-二甲基-1,10-菲咯啉-1-ium阳离子(Me
2
PhenH公司
+
)和2,9-二甲基-1,10-菲咯啉分子(Me
2
Phen),每个位于一般位置,以及2,5-二羧基苯-1,4-二羧酸二阴离子的一半(
L(左)
H(H)
2
2−
)和苯-1,2,4,5-四羧酸分子(
L(左)
H(H)
4
)每一个都围绕着倒置中心布置。
在三角上有明显的小扭转[C-C-C-O扭转角为168.41
(18) 和16.2
(3) °],而中性分子中的一个羧酸基团出现了一个大的扭曲[C-C-C-O=66.3
(2) 和18.2
(3)°].
晶体堆积的最显著特征是在电荷辅助O-H的介导下沿[001]形成线性超分子链
O(运行)
−
交流电之间的氢键
L(左)
H(H)
4
和
L(左)
H(H)
2
2−
这些连接到Me
2
PhenH公司
+
和我
2
Phen物种(按N-H)
O和O-H
N个氢键。
三维架构由C-H构成
O和π–π相互作用[中心间距=3.5337
(17)
Å]。
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《水晶学报》。
(2020).
E类
76
,
1699
https://doi.org/10.107/S2056989020011986
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rac公司
-{[2-(二苯基硫代磷酰基)二茂铁基]甲基}二甲基铵二苯基二硫代次膦酸盐。
勘误表
T.N.穆斯
,
H.梅拉齐格
,
J.-C.达兰
和
E.庄园
勘误表
《水晶学报》。
(2012),E
68
,立方米81–立方米82
.
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(2020).
E类
76
,
354-359
https://doi.org/10.107/S2056989020002005
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5
-2,5-二羧基氧基苯-1,4-二羧基原子)锶]
S.莫赫塔里
,
C.特里法
,
S.Bouadia公司
,
C.布达伦
,
M.S.M.Abdelbaky先生
和
S.García-Granda
在标题聚合物中,八重配位Sr
二
原子通过桥接(H
2
BTEC)
2–
阴离子生成二维网络已经进行了热分析(TG–SDTA–MS)。
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