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《水晶学报》。
(2016).
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72
,
1460-1462
https://doi.org/10.107/S2056989016014754
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6-(4-氯苯基)-2-(4-甲基苯甲酰基)咪唑[2,1的晶体结构-
b条
][1,3,4]噻二唑-5-甲醛
A.豆芽
,
G.N.阿尼尔·库马尔
,
S.Kumar公司
和
S.S.卡基
标题咪唑[2,1-
b条
][1,3,4]噻二唑衍生物是非平面的,4-甲基苄基和氯苯基环倾向于咪唑[2,1-
b条
][1,3,4]噻二唑环体系64.5
(1) 和3.7
(1) °。
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1
,
x160778像素
https://doi.org/10.107/S2414314616007781
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苯并[4,5]咪唑[2,1-
b条
]噻唑-2-甲醛
B.亚勒
,
P.M.克里希纳
和
A.A.霍萨马尼
标题化合物是平面的,r.m.s.偏差为0.021
所有非H原子的原子数为。
在晶体中,分子相互连接
通过
一对C-H
O氢键形成转化二聚体
(6) 环形图案。
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(2009).
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65
,
3192年3月
https://doi.org/10.107/S1600536809048302
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2-(4-氯苯基)咪唑[1,2-
一
]吡啶-3-甲醛
李勇浩
,
W.-Y.刘
,
Y.Gao高
和
Y.-P.王
标题化合物的不对称单位C
14
H(H)
9
氯化铵
2
O、 包含两个二面角为33.52的分子
(11) 和34.58
(11) 苯环和咪唑环系统之间的°。
在晶体中,C-H
N和C-H
观察到O相互作用。
被检查的晶体被发现是外消旋孪晶。
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(2019).
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75
,
1620-1626
https://doi.org/10.107/S2056989019013410
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6-溴-2-(4-溴-酚基)咪唑[1,2的晶体结构、DFT计算、Hirshfeld表面分析和能量框架研究-
一
]吡啶
H.A.卡梅斯
,
K.Chaluvaiah公司
,
N.A.El-khatanneh公司
,
A.斯瓦米纳亚卡
,
K.H.Chong先生
,
J.P.达萨帕
和
马德戈达先生
分子体系在苯基和咪唑[1,2之间显示出平面构象-
一
]吡啶环。
弱C-H
π和π–π相互作用以及短接触巩固了三维网络结构。
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(2015).
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71
,
979-980年
https://doi.org/10.107/S2056989015021957
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2-(4-甲氧基-苯酚)-6-硝基咪唑[1,2的晶体结构-
一
]吡啶-3-甲醛
M.库达
,
A.Elaatiaoui公司
,
N.本查特
,
萨阿迪先生
和
L.El Ammari先生
在标题化合物中,C
15
H(H)
11
N个
三
O(运行)
4
,咪唑[1,2-
一
]吡啶环体系几乎是平面的[r.m.s.偏差=0.028
(2)
Å].
其平均平面的二面角为33.92
(7) 和34.56
(6) °分别带有甲氧基苯基环和硝基。
晶体结构的内聚力由C-H保证
N和C-H
O氢键,形成几乎平行于
交流电
平面。
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(2019).
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,
43-48
https://doi.org/10.107/S2056989018017322
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4-烯丙基-6-溴-2-(4-氯苯基)-4的晶体结构和Hirschfeld表面分析
H(H)
-咪唑[4,5-
b条
]吡啶
S.Bourichi公司
,
Y.Kandri Rodi先生
,
T·Hökelek
,
A.豪迪
,
C.雷纳德
和
F.Capet公司
咪唑[4,5-
b条
]吡啶单元是平面的,而苯基和烯丙基取代基稍微旋转出这个平面。
在晶体中,分子相互连接
通过
弱分子间C-H对
N氢键,形成转化二聚体
(20) 戒指图案。
二聚体通过咪唑[4,5之间的π–π堆积相互作用进一步连接-
b条
]吡啶环体系。
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(2019).
4
,
x190053个
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6-溴-2-(4-氯苯酚)-3-[(1-辛基-1
H(H)
-1,2,3-三唑-4-基)甲基]-3
H(H)
-咪唑[4,5-
b条
]吡啶
S.Bourichi公司
,
Y.Kandri Rodi先生
,
T·Hökelek
,
S.Chakroune公司
,
尤兹丹
和
F.Capet公司
在标题化合物中,咪唑[4,5-
b条
]吡啶环体系倾斜角度为19.37
(12) 和89.27
(13) 分别与苯基环和三唑环呈°,而苯基环和三唑环的二面角为71.23
(15)°.
在晶体中,分子由C-H连接
N个
我
和分叉C-H
(N
T型
,N个
T型
)(I=咪唑并[4,5-
b条
]吡啶和T=三唑)氢键形成双柱结构,沿着
b条
-轴方向。
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(2017).
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73
,
1341-1343
https://doi.org/10.107/S2056989017011732
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纯3-(4-溴-2-氯代苯酚)-1-(吡啶-4-基)苯并[4,5]咪唑[1,2的晶体结构-
d日
][1,2,4]三嗪-4(3
H(H)
)-其中一个被3-(4-溴-酚基)-1-(吡啶-4-基)苯并[4,5]咪唑[1,2污染-
d日
][1,2,4]三嗪-4(3
H(H)
)-一个
K.Wahedy公司
,
B.阿布·塔赫
,
D.斯科尔梅耶
,
一、阿拉木图
,
R.Morjan先生
,
B.奎斯塔
和
H.-P.迪纳
苯并咪唑-2-羧酸乙酯与相应的肼酰氯的腈亚胺之间的环缩合反应的副产物,C
20
H(H)
11
氯化溴
5
O、 以两种晶体形式结晶。
表格(
1
)是目标化合物(无任何氯取代基)的共晶体和在溴苯基C的位置2含有氯原子的副产物
20
H(H)
12
英国北卡罗来纳州
5
O·0.143摄氏度
20
H(H)
11
氯化溴
5
O(
2
)含有纯副产品。
环系统的构造略有不同,导致不同的填料(
1
)和(
2
),但这两种晶体结构都以π–π相互作用为主。
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(2017).
2
,
170899像素
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4-苄基-6-溴-2-(4-氯苯基)-4
H(H)
-咪唑[4,5-
b条
]吡啶
S.布尔希
,
Y.Kandri Rodi先生
,
J.P.贾辛斯基
,
M.Kaur先生
,
尤兹丹
和
E.M.埃萨西
在标题化合物中,C
19
H(H)
13
氯化溴
三
,氯苯环相对于咪唑吡啶环的平均平面占据赤道位置,而另一个苯环扭曲了4.1
(2) °相对于咪唑吡啶的平均平面。
在晶体中,弱分子间C-H
Br相互作用将分子连接成二聚体。
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(2019).
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75
,
1209-1214
https://doi.org/10.107/S2056989019009964
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咪唑[1,5的晶体结构-
一
]吡啶基配体及其(C
13
H(H)
12
N个
三
)
2
[抄送
4
]混合盐
O.Y.Vassilyeva(瓦西里耶娃)
,
E.A.布瓦洛
,
V.N.科科扎伊
,
B.W.斯克尔顿
和
A.N.索博列夫
一种有机-无机混合盐[
L(左)
]
2
[抄送
4
]与伪对称相关的非对称单元中的分子呈层状结构。
在混合的氯化物/硝酸盐中,由阴离子和水分子组成的一维氢键聚合物平行于一列堆叠的
L(左)
+
阳离子。
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