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标题咪唑[2,1-b条][1,3,4]噻二唑衍生物是非平面的,4-甲基苄基和氯苯基环倾向于咪唑[2,1-b条][1,3,4]噻二唑环体系64.5(1) 和3.7(1) °。

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标题化合物是平面的,r.m.s.偏差为0.021所有非H原子的原子数为。在晶体中,分子相互连接通过一对C-H...O氢键形成转化二聚体R_{2}^{2}(6) 环形图案。

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标题化合物的不对称单位C14H(H)9氯化铵2O、 包含两个二面角为33.52的分子(11) 和34.58(11) 苯环和咪唑环系统之间的°。在晶体中,C-H...N和C-H...观察到O相互作用。被检查的晶体被发现是外消旋孪晶。

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在标题化合物中,C15H(H)11N个O(运行)4,咪唑[1,2-]吡啶环体系几乎是平面的[r.m.s.偏差=0.028(2)Å]. 其平均平面的二面角为33.92(7) 和34.56(6) °分别带有甲氧基苯基环和硝基。晶体结构的内聚力由C-H保证...N和C-H...O氢键,形成几乎平行于交流电平面。

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咪唑[4,5-b条]吡啶单元是平面的,而苯基和烯丙基取代基稍微旋转出这个平面。在晶体中,分子相互连接通过弱分子间C-H对...N氢键,形成转化二聚体R_{2}^{2}(20) 戒指图案。二聚体通过咪唑[4,5之间的π–π堆积相互作用进一步连接-b条]吡啶环体系。

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在标题化合物中,咪唑[4,5-b条]吡啶环体系倾斜角度为19.37(12) 和89.27(13) 分别与苯基环和三唑环呈°,而苯基环和三唑环的二面角为71.23(15)°. 在晶体中,分子由C-H连接...N个和分叉C-H...(NT型,N个T型)(I=咪唑并[4,5-b条]吡啶和T=三唑)氢键形成双柱结构,沿着b条-轴方向。

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苯并咪唑-2-羧酸乙酯与相应的肼酰氯的腈亚胺之间的环缩合反应的副产物,C20H(H)11氯化溴5O、 以两种晶体形式结晶。表格(1)是目标化合物(无任何氯取代基)的共晶体和在溴苯基C的位置2含有氯原子的副产物20H(H)12英国北卡罗来纳州5O·0.143摄氏度20H(H)11氯化溴5O(2)含有纯副产品。环系统的构造略有不同,导致不同的填料(1)和(2),但这两种晶体结构都以π–π相互作用为主。

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在标题化合物中,C19H(H)13氯化溴,氯苯环相对于咪唑吡啶环的平均平面占据赤道位置,而另一个苯环扭曲了4.1(2) °相对于咪唑吡啶的平均平面。在晶体中,弱分子间C-H...Br相互作用将分子连接成二聚体。

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一种有机-无机混合盐[L(左)]2[抄送4]与伪对称相关的非对称单元中的分子呈层状结构。在混合的氯化物/硝酸盐中,由阴离子和水分子组成的一维氢键聚合物平行于一列堆叠的L(左)+阳离子。

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