1,5-双（4-溴代苯酚）-3-苯基戊烷-1,5-二酮

K.-Z.李,Y.-T.Chen先生,C.-W.赵,G.-D.魏和Q.-P.何

标题化合物的不对称单元，C₂₃H（H）₁₈英国₂O（运行）₂，包含两个构象略有不同的独立分子。在没有经典分子间相互作用的情况下，晶体堆积通过范德瓦尔斯力稳定。

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5-溴-1-（4-溴-酚基）靛红

G.A.El-Hiti公司,K.史密斯,M.阿拉姆里,C.A.莫里斯,P.杀和B.M.卡鲁基

除溴苯环中的C-H基团外，所有原子都位于（010）晶镜平面上，苯环通过反射完成。环系统之间的二面角被对称性约束为90°。在晶体中，分子由弱C-H连接

Br在[100]方向上相互作用，并配对非常弱的C-H

O在[001]方向上与同一受体相互作用，生成（010）张纸。

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三种双取代[13]-宏观双旋光酮的结构揭示了取代对大环构象的影响

K.M.拉特利奇,C.格里斯巴赫,B.Q.梅尔卡多和M.W.Peczuh先生

三种新的双取代[13]-大二内酯的合成和晶体结构，反式-4,8-二甲基-1,10-二氧杂环十三碳-5-烯-2,9-二酮，顺式-4-（4-溴苯基）-13-甲基-1,10-二氧杂环十三碳-5-烯-2,9-二酮，以及反式-报道了11-甲基-4-苯基-1,10-二氧杂环十三碳-5-烯-2,9-二酮，并将其构象与之前报道的其他[13]-大二内酯结构联系起来，表明[13]平面单元末端连接的基团的数量、位置和相对配置-大双内酯会微妙地影响它们的纵横比。

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1,5-双（4-氯-酚基）-3-苯基-戊烷-1,5-二酮

X.-X.莫,Z.-F.谢和F.-M.刘

标题化合物C₂₃H（H）₁₈氯₂O（运行）₂是Michael加法的反应产物。两个氯苯环几乎垂直于苯环。

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1,5-双（4-甲氧基-酚基）-3-苯基-戊烷-1,5-二酮

X.-Q.黄,C.-S.张,J.-M.窦,D.-C.李和D.-Q.王

在标题分子中，C₂₅H（H）₂₄O（运行）₄中心苯环与两个外苯环的二面角分别为85.92（12）和78.21（13）°。晶体填料通过范德瓦尔斯力稳定。

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（2）的合成和晶体结构E类)-1,4-双（4-氯-酚基）丁烯-1,4-二酮和（2E类)-1,4-双（4-溴苯基）丁-2-烯-1,4-二酮

D.N.拉斯托维奇科娃,J.J.拉斯卡拉和R.C.索萨

（2）的分子结构E类)-1,4-双（4-氯代苯酚）丁烯-1,4-二酮(1)由两部分组成对-氯代苯基环，每个环在相对端与近平面1,4结合-反式烯二酮部分[–C（=O）-CH=CH-（C=O）-]。（2）E类)-1,4-双（4-溴苯基）丁-2-烯-1,4-二酮(2)具有与类似的结构(1)，但有两个对-溴代苯环和平面较小的烯二酮基团。在晶体中(1)附件C-Cl

Cl I型相互作用，而(2)当前C–Br

Br II型相互作用。

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1,5-二（4-甲基-苯基）-3-苯基-戊烷-1,5-二酮

L·黄,X.-Q.黄,D.Y.Xu博士,J.-M.窦和D.-C.李

标题化合物C₂₅H（H）₂₄O（运行）₂由苯甲醛与4-甲基苯乙酮和氢氧化钠反应合成了。键长和角度显示正常值。晶体填料没有明显的短分子间接触。

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1-环丙基-2-（2-氟苯基）-5-（4-氟苯基）-3-苯基戊烷-1,5-二酮

T.斯里尼瓦桑,G.森蒂尔库马尔,H.马尼坎丹,M.Gopalakrishanan先生和D.维尔穆鲁根

在标题化合物中，C₂₆H（H）₂₂如果₂O（运行）₂环丙烷环的二面角为47.6 (2), 51.3 （2）和63.9 （2） °分别与2-氟取代的苯环、未取代的苯环和4-氟取代的苯环反应。有一个短C-H

分子中的F接触。在晶体中，弱C-H

F氢键导致分子链沿着b条-轴方向。

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5-（4-氯酚基）-1-环丙基-2-（2-氟酚基）-3-苯基戊烷-1,5-二酮

T.斯里尼瓦桑,G.森蒂尔库马尔,H.马尼坎丹,K.内拉坎丹和D.维尔姆鲁根

在标题化合物中，C₂₆H（H）₂₂氯氟烃₂环丙烷环的二面角为45.7 (2), 49.0 （2）和65.2 （2） °分别与氟取代苯环、苯环和氯取代苯环。F和Cl原子偏离0.0307 （11）和0.0652 (6) 分别从它们所连接的苯环平面上取下。在晶体中，分子由C-H连接

F氢键，沿着b条轴。

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3-（4-氯酚基）-1-环丙基-2-（2-氟酚基）-5-苯基戊烷-1,5-二酮

T.斯里尼瓦桑,G.森蒂尔库马尔,H.马尼坎丹,M.戈帕拉克里希南和D.维尔穆鲁根

在标题化合物中，C₂₆H（H）₂₂氯氟烃₂，环丙烷环在两个方向上无序，位置准确系数为0.64 （2）和0.36 (2). 环丙烷环的主要占用成分使二面角为47.6 (7), 50.4 （7）和65.4 （7） °分别带有氟、氯和未取代苯环[次要占用成分的相应值为47.6 (12), 51.0 （12）和60.9 (12)°]. 分子内C-H

O氢键发生。F和Cl原子偏离0.0508 （12）和0.0592 (7) 从它们所附苯环的平面上。在晶体中，C-H

氢键将分子沿着b条-轴方向。

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