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为Ma，S发现61处引文。

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结果1到20，按名称排序：

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链-聚[[氯汞（II）]-μ-1,4-重氮双环[2.2.2]辛烷-κ²N个:N个′-[氯汞（II）]-二-μ-氯]

S.-M.方,胡先生,S.-T.马和C.-S.刘

标题中的配位聚合物[Hg₂氯₄（C）₆H（H）₁₂N个₂)]_n个，每汞柱^二链中的中心由一个末端Cl原子四配位，两个桥接μ₂-Cl原子和μ中的一个N原子供体₂-1,4-二氮双环[2.2.2]辛烷（μ₂-daco）配体在扭曲的四面体几何结构中。daco配体充当端对端桥接配体并桥接相邻汞^二中心，形成沿[001]运行的链。弱C-H

氯-氢键相互作用将链连接成一个三维网络。将结构差异与之前的研究结果进行比较表明，两个氮供体之间的空间以及骨骼硬度N个-杂环线性配体可能在构建这种超分子网络中发挥重要作用。

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在P61B端站PETRA III使用大容量压机进行极端条件研究

R.法拉,S.Bhat公司,S.桑塔格,A.查尼舍夫,S.Ma公司,石井（T.Ishii）,Z.刘,A.内里,N.西山,G.A.法里亚,T.Wroblewski先生,H.Schulte-Schrepping（舒尔特-谢尔平）,W.德鲁布,O.Seeck公司和T.桂树

综述了P61B端站大容量压力机的操作和P61的光学特性。P61B的仪器，包括大容量压力机、检测系统和数据采集就地介绍了高压实验。

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纳米多孔金属-有机骨架中酶包裹的小角中子散射研究

L.何,X.王,S.Qian先生和S.Ma公司

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双[5-（2-吡啶基）四唑-κ²N个¹,N个⁵]铁（II）

胡先生,S.-T.马,郭立群（L.-Q.Guo）和S.-M.方

标题复合物[Fe（C₆H（H）₄N个₅)₂（H）₂O）₂]，由硫酸亚铁与5-（2-吡啶基）-2反应合成H（H）-四唑（HL（左）). 铁^二原子位于晶体反转中心，由来自两个平面的四个N原子供体协调反式-相关去质子L（左）配体和来自扭曲八面体几何结构中的两个轴向水分子的两个O原子。铁^二单核单元通过分子间O-H进一步连接

N和C-H

O氢键相互作用，形成三维框架。

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聚[[双（μ₂-4,4′-联吡啶）-锰（II）]双[2-（2-羧基-苯基-二磺胺基）苯甲酸酯]]

胡先生,S.-T.马,郭立群（L.-Q.Guo）和S.-M.方

标题复合体{[Mn（C₁₀H（H）₈N个₂)₂（H）₂O）₂]（C）₁₄H（H）₉O（运行）₄S公司₂)₂}_n个，包含八面体坐标Mn^二阳离子和2-（2-羧基苯基二磺酰基）苯甲酸阴离子。Mn公司^二中心位于反转晶体中心，由四个4,4′-联吡啶配体和两个水分子配位。4,4′-bipy配体作为桥联配体，产生一个鱼网状二维骨架。在晶体结构中，这个带正电的骨架由2-（2-羧基苯基二磺酰基）苯甲酸阴离子进行电荷平衡，形成一个单独的阴离子二维骨架通过分子间O-H

O氢键和C-H

π叠加相互作用。额外的分子间O-H

O氢键连接阳离子和阴离子框架，形成三维晶体结构。

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双[μ-2-（3-吡啶甲基）-2H（H）-苯并三唑]双[硝基银（I）]

胡先生,S.-T.马,郭立群（L.-Q.Guo）,G.-H.太阳和S.-M.方

标题为中心对称双核Ag^我络合物，[Ag₂（否₃)₂（C）₁₂H（H）₁₀N个₄)₂]，每个Ag^我中心由一个吡啶和两个反转相关的2-（3-吡啶甲基）-2的一个苯并三唑N-给体原子配位H（H）-苯并三唑(L（左）)配体和配位NO的O原子₃^负极扭曲的T形几何形状中的阴离子。这与分子内非键Ag形成了独特的箱形环状二聚体

银分离6.327 (2) Å. 弱分子间Ag

O（硝酸盐）相互作用[2.728 （4）和2.646 (3) 连接双核单位，形成平行于（100）的二维网络。分子间C-H

O氢键相互作用，包括L（左）配体和配位NO₃^负极阴离子，连接片材，形成三维框架。

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二-μ-氨基硫脲-κ⁴S公司:S公司-双双缩氨基硫脲-κS公司)二碘化铜

L.Jia（李佳）,S.-X.马和D.-C.李

标题化合物[Cu₂{SC（NH₂)NHNH公司₂}₆]我₂，是由CuI和氨基硫脲（TSCZ）在乙腈中反应得到的。每个Cu^我离子由TSCZ配体的四个S原子配位，形成四面体几何结构。中心对称二聚体由两个共边的配位四面体与铜形成

铜距离2.8236 (14) Å. I^负极离子与金属没有任何直接的相互作用。弱N-H稳定了晶体结构

N、北半球

S和N-H

我氢键，形成三维网络结构。

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（硫氰基-κN个)双缩氨基硫脲-κS公司)铜（I）

L.Jia（李佳）,S.Ma公司和D.李

在标题复合体中，[Cu（CH₅N个₃S）₂（NCS）]，分子的非H部分是严格平面的，位于年= 0.25. 铜原子位于三个单齿基团配位形成的三角形的中心，即.两个氨基硫脲配体和一个NCS^负极阴离子。弱分子间N-H

相互作用产生一个二维网络。

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Sipeimine，一种甾体生物碱贝母属罗利牌手表胡克

R.-W.江,S.-C.马,P.P.H.但是,H.董和T·C·W·马克

在标题化合物中，3,20-二羟基cevan-6-酮，C₂₇H（H）₄₃否₃，除环外，所有六元环都具有正常的椅子构象D类，以扭椅构造存在。五人戒指C采用信封构造。一个O-H

O氢键将分子连接成螺旋，螺旋沿着b条-轴方向。

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人Fas凋亡抑制分子的结构测定及其与抗凋亡活性相关的关键残基的鉴定

G.李,L.曲,S.Ma公司,吴彦祖（Y.Wu）,C.金和十、郑

测定了人Fas凋亡抑制分子N端和C端结构域。两个结构域的结构和生化分析将结构域间的相互作用与抗凋亡活性联系起来。

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2-（1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H（H）-吡唑-4-基）异吲哚-1,3-二酮

J.李,Z.-P.梁和Y.-S.马

在标题化合物中，C₁₉H（H）₁₅N个₃O（运行）₃邻苯二甲酰亚胺基团、二氢吡唑环和苯环基本上都是平面的。邻苯二甲酰亚胺基与二氢吡唑环、邻苯二酰亚胺基和苯环的二面角分别为57.0（2）和46.3（3）°。

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STM和AFM在中国矿物学研究中的应用

L.-B.廖,Z.-S.马和N.-C.Shi公司

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双{μ-3-[3-（2-吡啶基）吡唑-1-基甲基]吡啶}二溶剂（I）双（三氟甲烷磺酸盐）：反离子对配位络合物自组装的影响

C.-S.刘,L.-Q Guo先生,S.-T.马和胡先生

作为不同反离子对配位络合物自组装影响研究的一部分，一种新的双核银^我络合物，[Ag₂（C）₁₄H（H）₁₂N个₄)₂]（CF₃SO公司₃)₂，含3-[3-（2-吡啶基）吡唑-1-基甲基]吡啶(L（左）)配体是通过以下反应获得的L（左）使用AgCF₃SO公司₃在这个复合物中，每个Ag^我中心对称双核络合物阳离子的中心由两个吡啶和一个吡唑氮原子供体配位L（左）三角平面几何中的配体。这与分子内非键Ag形成了独特的箱形环状二聚体

银分离6.379 (7) Å. 弱Ag

穿越火线₃SO公司₃和C-H

X（X）(X（X）=O和F）氢键相互作用，以及π–π堆积相互作用，将络合物阳离子沿着[001]和[1连接起来 $\上划线{1}$ 0]方向分别生成两个不同的一维链，然后生成平行于（110）平面的复合体的整体二维网络。将结构差异与之前的研究结果进行比较，表明不同反离子的存在在构建这种超分子框架中起着重要作用。

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链-聚[[二氯汞（II）]-μ-1-（2-吡啶甲基）-1H（H）-苯并三唑：不同金属中心对配位络合物自组装的影响

C.-S.刘,L.-M.周,郭立群（L.-Q.Guo）,S.-T.马和S.-M.方

为了进一步研究苯并三唑-1-基吡啶配体及其配合物的结构之间的关系，一种新的线性一维Hg^二配位聚合物[HgCl₂（C）₁₂H（H）₁₀N个₄)]_n个，含1-（2-吡啶甲基）-1H（H）-苯并三唑(L（左）)配体是通过以下反应获得的L（左）含氯化汞₂在这个复合体中，每个汞柱^二一维链中的中心由两个氯离子以及一个吡啶和一个苯并三唑N原子供体配位L（左）配体呈扭曲的四面体几何形状，形成沿[010]方向的线性一维链。弱C-H

π和π–π堆叠相互作用将一维模体连接起来，生成一个与（100）平面平行的整体二维网络。将结构差异与之前的研究结果进行比较，表明不同金属中心的存在可能在构建这种超分子框架中起着重要作用。

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5-（4-氯苯基）-1H（H）-四唑

P.-J.刘,D.-S.Ma公司,S.Zhang先生和G.-F.侯

在标题化合物中，C₈H（H）₇氯化铵₄，苯环和四唑环以67.52的二面角倾斜（6） °。在晶体中，分子由N-H连接

N氢键沿[010]形成链状结构。π–π相互作用，形心-形心距离为3.526 (1) 相邻的四唑环之间的π进一步连接链，形成带状结构。

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（4-氯酚基）巯基乙酸

在标题化合物中，C₈H（H）₇首席信息官₂S、所有键的长度和角度都是正常的。反转相关分子通过配对O-H连接

O氢键形成含有R（右）₂²（8）图案。

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1-甲基磺酰基-4-硝基苯

在标题化合物中，C₇H（H）₇否₄S、硝基扭曲10.2 （5） °离开苯环平面。反转相关的摩尔通过非经典C-H连接

O氢键形成二聚体，具有R（右）²₂（10）图案。

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聚[[triaqua[μ₄-N个-（4-羧基-原子-苯基）-亚氨基二乙酰基]钠（I）锌（II）]二水合物]

在标题配位聚合物中，{[NaZn（C₁₁H（H）₈否₆)（H）₂O）₃]·2小时₂O}（O）_n个Zn原子在扭曲的四面体环境中由来自两个（4-羧基-原子苯基亚氨基）二乙酸配体和一个水分子的三个羧酸O原子配位；钠原子处于扭曲的八面体配位环境中，由三个（4-羧基-原子苯基亚氨基）二醋酸盐配体和两个水分子中的四个羧酸O原子形成。锌原子和钠原子通过（4-羧基-atophenyl-imino）二醋酸盐配体连接成三维框架；不协调的水分子填充骨架的空隙，并通过O-H使其稳定

O氢键。

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[（2-硝基苯酚）亚砜基]乙酸

在标题化合物中，C₈H（H）₇否₅S、所有键的长度和角度都是正常的。分子间O-H

O氢键将分子连接成沿着b条轴。弱分子间C-H进一步稳定了晶体堆积

O相互作用。

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2,2′-[（4,6-二硝基-1,3-苯撑）二氧]二乙酸半水合物

D.-S.Ma公司,X.-M.张,H.张,D.亩和G.-F.侯

羧酸半水合物C的两个独立分子的骨架₁₀H（H）₈N个₂O（运行）₁₀·0.5小时₂O、近似平面[最大偏差0.642 （3）和0.468 (1) Å]. 这些偏差来自硝基相对于芳香环的扭曲[二面角=3.24 （2）和27.01 （1）和7.87 （1）和16.37 （2） °在两个分子中]。晶体结构以分子间O-H为特征

氢键，将二羧酸和水分子连接成超分子层网络。

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