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《水晶学报》。
(2010).
E类
66
,
o330号
https://doi.org/10.107/S1600536809055536
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正常开放
接近
2,2′-(4-氨基-4
H(H)
-1,2,4-三唑-3,5-二基)二酚
S.-H.陈
,
G.-Y.张
和
J.-F.董
标题化合物C的结构
14
H(H)
12
N个
4
O(运行)
2
,是1,2,4-三唑衍生物配位化学项目的一部分。
在晶体结构中,两个苯环中的一个几乎与五元三唑环共面(平均偏差=0.019
?),而第二个苯环旋转51.973
(2)°.
两个N-C-N-N扭转角[170.365
(2) 和-170.942
(3) °]表明酰胺基稍微扭曲远离三唑平面。
分子内O-H
N氢键发生。
在晶体结构中,分子间N-H
O和O-H
发现N氢键。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
1578米
https://doi.org/10.107/S1600536807020867
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[2-(3-甲氧基-2-氧化苄基亚氨基)苯酚-κ
三
O(运行)
,
N个
,
O(运行)
′](1,10-菲咯啉-κ
2
N个
,
N个
′)铜(II)甲醇溶剂化物
J.-F.董
,
L.-Z.李
,
Z.-Z.吉
,
H.崔
和
D.-Q.王
在标题复合体中,[Cu(C
14
H(H)
11
不
三
)(C)
12
H(H)
8
N个
2
)]·CH
三
OH,带有三齿席夫碱配体,由
o个
-香草醛和2-羟基苯胺,铜
二
离子由三个N原子五配位[Cu-N=1.950
(2)–2.333
(3)
和两个O原子[Cu-O=1.926
(2) 和1.949
(2)
在扭曲的方锥构型中。
三齿席夫碱和1,10-菲咯啉配体的平均平面形成88.39的二面角
(5)°.
由对称中心关联的两个相邻复合体通过一个重要的π–π相互作用配对,短距离为3.396
(4)
邻苯二甲酸配体外环的质心之间的ω。
分子间O-H进一步稳定了晶体堆积
O和C-H
O氢键。
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《水晶学报》。
(2007).
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63
,
m1731型
https://doi.org/10.107/S1600536807024452
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双[2-(2-萘基亚氨基甲酰)苯酚-κ
2
N个
,
O(运行)
]锌(II)
J.-F Dong先生
,
L.-Z.李
,
L.-L.徐
,
T·徐
和
D.-Q.王
在标题复合体中,[Zn(C
17
H(H)
12
否)
2
],锌
二
离子由二配位
N个
,
O(运行)
-扭曲的四面体几何结构中的双齿配体分子。
弱C-H可以稳定晶体堆积
Cg公司
相互作用[
Cg公司
是环形心;
H(H)
Cg公司
= 2.95
Å]。
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《水晶学报》。
(2007).
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63
,
2300米
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利乐(μ
三
-2-{[1,1-双(羟基甲基)-2-氧化乙基]亚氨基甲基}酚基)四铜(II)
J.-F.董
,
L.-Z.李
,
H.Y.Xu先生
和
D.-Q.王
在标题四核配合物中,[Cu
4
(C)
11
H(H)
13
不
4
)
4
],具有晶体学
对称,Cu
二
离子由三齿希夫碱配体配位,形成四核铜
4
O(运行)
4
古巴式结构。
Cu公司
二
离子采用CuNO
4
畸变的方锥配位环境。
在晶体结构中,分子间O-H
O键有助于形成三维结构。
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(2007).
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63
,
m1458-m1460
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(1-甲酰基-2-萘酚-κ
2
O(运行)
,
O(运行)
′)二恶英(1,10-菲咯啉-κ
2
N个
,
N个
′)钒(V)二氯甲烷0.25-溶剂化物
J.-F Dong先生
,
L.-Z.李
,
H.崔
,
D.-Q.王
和
T·徐
在标题化合物的分子量中,[V(C
11
H(H)
7
O(运行)
2
)O(运行)
2
(C)
12
H(H)
8
N个
2
)]·0.25CH
2
氯
2
,中心V
V(V)
原子具有八面体环境,钒和脱质子苯酚O原子和两个邻菲咯啉N原子位于赤道平面,钒和醛羰基O原子位于轴向位置。
在晶体结构中,分子间C-H
O氢键和π–π堆积相互作用形成了二维网络。
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(2007).
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63
,
m1375-m1376
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双[2-(1-萘基亚氨基甲酰)苯酚-κ
2
N个
,
O(运行)
]铜(II)
J.-F.董
,
L.-Z.李
,
L.-W.高
,
T·徐
和
D.-Q.王
在标题复合体中,[Cu(C
17
H(H)
12
否)
2
],Cu
二
离子由两个双齿配体配位
反式
排列,形成CuN
2
O(运行)
2
略微扭曲的正方形平面配置。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
m1501-m1502
https://doi.org/10.107/S1600536807019654
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利乐(Tetrakis){μ
三
-1-[(2-氧化乙基)亚氨基甲酰基]-2-萘酚}四铜(II)
J.-F.董
,
L.-Z.李
,
T·徐
,
H.崔
和
D.-Q.王
在标题复合体中,[Cu
4
(C)
13
H(H)
11
不
2
)
4
]具有晶体四重反转对称性
二
离子由三齿席夫碱配体配位,形成四核立方烷构型。
Cu公司
二
离子和Cu-O处于扭曲的方锥配位环境中
顶端的
距离远大于Cu-O
基底的
距离。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
1992年1月
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双[2-(2-羟乙基亚氨基甲基)-6-甲氧基苯酚-κ
2
N个
,
O(运行)
1
]锌(II)
J.-F.董
,
L.-Z.李
,
W.-J.余
,
H.崔
和
D.-Q.王
在标题复合体中,[Zn(C
10
H(H)
12
不
三
)
2
]、锌
二
离子由两个N,O-双齿配体以扭曲的四面体几何结构配位。
晶体填料由分子间O-H稳定
O氢键和C-H
Cg公司
相互作用(
Cg公司
是芳香环质心)。
一个乙醇胺基团的氢氧取代基在两个位点上无序排列,精细占有率为0.844
(4): 0.156
(4).
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(2007).
E类
63
,
m2206-m2207平方米
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二-μ-氯-双-(氯{2-[(2-羟基-酚基)亚氨基甲基]-6-甲氧基-酚-原子-κ
2
O(运行)
,
O(运行)
甲醇二溶剂化镉
J.-F.董
,
L.-Z.李
,
W.-J.余
,
T·徐
和
D.-Q.王
标题中心对称复合体[Cd
2
氯
4
(C)
14
H(H)
13
不
三
)
2
]·2CH
三
OH,包含两个质子化希夫碱配体,它们是由
o个
-香兰素和2-羟基苯胺。
光盘
二
离子是由三个氯原子和两个氧原子在扭曲的方锥几何体中五配位的。
含有两个桥联氯配体的基底边缘由两个对称相关的Cd共享
二
离子。
镉的四个原子
2
氯
2
核心是共面的,给出了具有两个短和两个长Cd-Cl距离以及锐角Cl-Cd-Cl和钝角Cd-Cl-Cd的菱形几何形状。
晶体结构通过分子间氢键和弱π–π堆积相互作用来稳定,中心距为3.710
(4)
Å.
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《水晶学报》。
(2012).
E类
68
,
m907型
https://doi.org/10.107/S1600536812025391
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正常开放
接近
氧化剂[
N个
-(2-氧化苄基亚乙基-κ
O(运行)
)亮氨酸-κ
2
N个
,
O(运行)
](1,10-菲咯啉-κ
2
N个
,
N个
′)钒(IV)
C.-Y.Wang
,
B.-Q.Jing先生
,
J.-F.董
和
L.-Z.李
在标题V中
四、
复合物,[VO(C
13
H(H)
15
不
三
)(C)
12
H(H)
8
N个
2
)],氧化钒阳离子为
N个
,
N个
由1-10-菲咯啉配体和
N个
,
O(运行)
,
O(运行)
希夫碱阴离子以扭曲的八面体几何形状螯合′-。
弱分子间C-H
O氢键出现在晶体结构中,该晶体结构包含81
Å
三
.
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
m1059-m1060
https://doi.org/10.107/S160053680701152X
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双[1-(1-萘基亚氨基甲酰基)-2-萘酚-κ
2
N个
,
O(运行)
]铜(II)
L·王
,
J.-F.董
,
L.-Z.李
,
L.-W.李
和
D.-Q.王
标题复合体[Cu(C
21
H(H)
14
否)
2
]具有晶体强加的对称中心。
Cu公司
二
原子由两个双齿配体配位
反式
排列,形成CuN
2
O(运行)
2
方形平面结构,Cu-O和Cu-N键长为1.871
(3) 和1.981
(3)
分别为:。
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