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搜索陈，C.J。世界水晶学家名录

结果1到20，按名称排序：

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的结构解淀粉芽孢杆菌高分辨率α-淀粉酶：对热稳定性的影响

J.阿利卡耶，K.卡耶，B.兰杰巴尔，H.纳德里·马内什，Y.-H.林，E.刘，H.-H.关，Y.-C.谢，P.川卡扬，Y.-C.黄，J.杰亚拉曼，M.-Y.刘和C.-J.Chen先生

晶体结构液化淀粉芽孢杆菌α-淀粉酶（BAA）1.4 Δ分辨率揭示了该家族同源蛋白热适应的模糊性。

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一种氨酰司他丁二肽酶（PepD）的纯化、结晶和初步X射线分析溶藻弧菌

C.-Y.Chang，Y.-C.谢，T.-Y.王，C.-J.Chen先生和T.-K.Wu先生

氨酰司他丁二肽酶编码V.溶藻酶pepD过度表达和结晶。

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从单波长反常色散（SAD）中直接选择初始相位以提高电子密度和从头算结构测定

C.-D.陈，Y.-C.黄，H.-L.Chiang先生，Y.-C.谢，H.-H.关，P.川卡扬和C.-J.Chen先生

发展了一种新的直接相位选择方法，从反射子集的模糊相位中选择最佳相位，以替换相应的初始SAD相位。通过改进相，蛋白质分子构建残基的完整性得到了增强，从而实现了有效的结构测定。

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大豆支链氨基转移酶的纯化、结晶和初步X射线晶体学分析耐辐射球菌

C.-D.陈，T.-F.黄，C.-H.林，H.-H.关，Y.-C.谢，Y.-H.林，Y.-C.黄，M.-Y.刘，W.-C.Chang公司和C.-J.Chen先生

支链氨基转移酶的结晶D.耐辐射药物如所述。

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肝素结合CRISP的硫SAD结构舟山眼镜蛇揭示蛋白酶和离子通道阻断域

C.-J.Chen先生，Y.-L.王，S.-C.李，K.-S.高，W.-N.黄和W.Wu先生

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双{μ-4′-[4-（喹啉-8-酰氧甲基）苯基]-2,2′：6′，2′′-三吡啶}二乙烯基（I）双（高氯酸盐）二甲基甲酰胺二钠

C.-J.Chen先生，F.-N.刘，A.-J.张，L.-W.张和十、刘

在双核标题复合物中，[Ag₂（C）₃₁H（H）₂₂N个₄O）₂]（氯）₄)₂·2摄氏度_三H（H）₇否，Ag^我原子是五配位的，由来自三齿螯合三吡啶基的三个N原子和来自喹啉-8-基氧基的一个N原子及一个O原子以扭曲的方锥几何结构进行五配位，O原子位于顶部位置。中心对称络合物阳离子涉及分子内π–π堆积相互作用[质心–质心距离=3.862 (4) 中心吡啶环和苯环之间。在晶体结构中，分子间C-H

氢键导致超分子网络的形成。

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谷氨酰胺转胺酶的结晶及初步晶体学研究链霉菌

C.-J.Chen先生和C.-M.Chiang

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来自的抗原外膜蛋白的晶体结构伤寒沙门菌

C.-J.Chen先生，H.-H.关，M.Yoshimura先生，P.川卡扬，C.-C.林和N.-C.陈

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从单波长反常色散（SAD）中直接选择初始相位以提高电子密度和从头算结构测定

C.-J.Chen先生

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酶催化硫酸盐还原反应的结构研究巨大脱硫弧菌

C.-J.Chen先生，Y.-C.谢和S.I.陈

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异化亚硫酸盐还原酶催化作用的结构研究

C.-J.Chen先生，Y.-C.谢，M.-Y.刘，V.C.-C.王和S.I.陈

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次级维生素D的结构_三牛奶β-乳球蛋白在维生素D转运中的结合位点

C.-J.Chen先生，M.-C.杨，H.-H.关，J.-M.杨，W.-L.陈和S.J.T.毛

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立体选择性酯酶恶臭假单胞菌对于D类-β-乙酰硫异丁酸的合成

C.-J.Chen先生和S.-Y.肖

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β-乳球蛋白和维生素D的合理结晶_三复合物揭示了一个二级结合位点

C.-J.Chen先生，H.-H.关，M.-C.杨和S.J.T.Moo先生

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T7 RNA聚合酶的低盐结晶：实现转录气泡复合物的第一步

C.J.陈，Z.J.刘，J.P.罗斯和B.-C.王

为T7 RNA聚合酶获得了新的低盐结晶条件，并已用于生成天然酶晶体、嵌合T7/T3 RNA聚合物和含有N末端组氨酸标记的天然T7 RNA聚合物。

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木糖还原酶的纯化、结晶及初步X射线晶体学分析热带念珠菌

L.-C.陈，S.-C.Huang（黄光诚），P.川卡扬，C.-D.陈，Y.-C.黄，J.杰亚坎坦，H.-F.庞，L.-C.男子，Y.-C.陈，Y.-K.王，M.-Y.刘，T.-K.Wu先生和C.-J.Chen先生

木糖还原酶的结晶热带C已报告。

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反应调节剂PA3346的磷酸酶结构域（PA3346PD）的纯化、结晶和初步X射线晶体学分析铜绿假单胞菌PAO1号机组

L.-Y.陈，P.-H.Wu先生，H.-H.关，香港娱乐，H.Y.Chang先生和C.-J.Chen先生

反应调节器PA3346的磷酸酶域PA3346PD来自铜绿假单胞菌已经过表达，纯化和结晶的坐滴蒸气扩散法。

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感染蜜蜂的西奈湖病毒结构揭示了结构域功能和动态衣壳组装

N.-C.陈，C.-H.王，吉村先生，Y.-Q.是，H.-H.关，C.-C.林，Y.-C.黄，S.Wakatsuki公司，M.-C.Ho先生和C.-J.Chen先生

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对含有组氨酸的磷酸转移蛋白和传感器组氨酸激酶受体结构域的结构洞察表明铜绿假单胞菌

S.-K.陈，H.-H.关，P.-H.Wu先生，L.-T.Lin，M.-C.Wu先生，H.Y.Chang先生，N.-C.陈，C.-C.林，P.川卡扬，Y.-C.黄，P.-J.林和C.-J.Chen先生

双组分调控系统中含有组氨酸的磷酸转移蛋白（HptB）和混合传感器组氨酸激酶PA1611（PA1611REC）的受体结构域的两个晶体结构铜绿假单胞菌已确定。利用PA1611REC/HptB复合物的模型结构，阐明了HptB与PA1611RE C之间的相互作用和磷酸基团转移。

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的结构间日疟原虫丝氨酸羟甲基转移酶：配体结合特异性和功能控制的意义

P.Chitnumsub公司，A.贾鲁瓦特，P.Riangrungroj公司，W.伊塔拉特，K.诺伊塔姆，W.Oonanant公司，J.Vanichthanankul，P.川卡扬，S.Maenpuen公司，C.-J.Chen先生，P.Chaiyen先生，Yuthavong先生和U.Leartsakulpanich公司

晶体结构间日疟原虫丝氨酸羟甲基转移酶(个人价值SHMT）与L（左）-丝氨酸和D类-丝氨酸和5-甲酰四氢叶酸能够更好地理解配体结合和催化机制。对控制个人价值讨论了立体选择性和氧化还原状态等SHMT。

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