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国际标准编号:2414-3146

2019年4月发布

突出显示的插图

封面插图:在2,8-二甲基-5,11-双[3-(甲基硫烷基)丙基]-1的晶体结构中H(H),7H(H)-二咪唑[c(c),小时][1,6]二嗪,大空隙加利福尼亚州100 Å存在,显然没有填充溶剂分子。由于孪晶和无序以及这些空洞,精细化具有挑战性。参见:Gasque、Zermeño和Bernès[IUCr数据(2019).4,190441像素].

金属有机化合物


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等摩尔量的丙基-1,3-二胺和三氧化钼在水中的反应导致标题盐(C)的单晶的形成H(H)12N个2)[备忘录4]. 不对称单元由一个丙烷-1,3-二铵阳离子和一个钼酸盐阴离子组成。后者在结构中是孤立的,具有略微扭曲的四面体结构。一个广泛的N-H·O氢键网络连接阴离子和阳离子,形成紧凑的三维堆积。

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报告的单色Gd配合物属于金属中心为8配位的同型镧系元素,以乙醇为晶格溶剂结晶。

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在标题化合物中,[Fe(C17H(H)12英国)2],含有铁原子的五元环几乎完全被遮住了。

有机化合物


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一种新的多晶型N个-报道了[5-(二苯基氨基)五-2,4-二炔-1-基]苯甲酰胺。

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标题化合物的两个独立分子在苯环相对于三嗪环平面的方向上有所不同。在晶体中,分子通过经典的N-H?N氢键连接,形成平行于b条轴。

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标题化合物的不对称单元包含三个独立的分子,弱的C-H…π相互作用将分子连接起来。

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所报告的噻吩衍生物被不对称取代,带有亚胺基和苯乙炔基。


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在标题化合物的晶体结构中加利福尼亚州100Å存在,显然没有填充溶剂分子。

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标题化合物的晶体结构已通过单晶X射线衍射和IR、UV和1核磁共振波谱技术。分子位于晶体双轴上,导致苯环上甲基上H原子的无序。

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报道了一种1,3-双(2,4,6-三甲基苯酚)咪唑阳离子高氯酸盐的分子和晶体结构。

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标题化合物是一种苯偶姻,在醇基上有一个庞大的取代基。晶体结构中的构象与未取代安息香的构象相似。


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标题化合物是3,4-二氯联苯(PCB 14)的二羟基代谢产物,其结构特征是与转化相关的氯化苯环之间的π–π堆叠相互作用

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在标题化合物中,磺二亚胺基硫原子周围的构型是一个略微扭曲的四面体,具有两个S=N键和两个S-C键。在晶体中,分子通过成对的N-H…O氢键连接,形成具有R_{2}^{2}(12) 环形图案。

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标题化合物是一种罕见的螺环原酰胺,它是由一种N个-Boc保护肌氨酸衍生物。外消旋体的晶体结构(R(右),R(右)/S公司,S公司)改性揭示了两个近正交五元杂环系统,每个系统都具有包络结构。

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在标题化合物中,芴部分和氯苯基环之间的二面角为64.59(6) °和可能发生的弱分子内C-H…π相互作用。
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