（IUCr）结晶学报D卷第52卷第3部分，1996年5月

《水晶学报》。(1996).D类52，423-424
doi:10.1107/S090744995004057

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Dorothy Mary Crowfoot Hodgkin的论文

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MAGICSQUASH公司：多约束条件下更通用的非晶体平均

D.J.舒勒

多域和多空间群非晶体学对称平均已被纳入同时约束的相位细化和扩展中。描述了示例应用。

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人唾液α-淀粉酶1.6°分辨率的结构及其在口腔中的作用

拉马苏布北部，V.帕洛斯，Y.Luo（罗），G.D.Brayer公司和M.J.莱文

非糖基化人类唾液淀粉酶的结构已经被解决并细化到1.6Å的分辨率。讨论了淀粉酶的这种结构对其在口腔中的作用的影响。

PDB参考:1smd公司

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从Patterson映射交叉向量定位局部对称轴：应用于GroEl、GTP环水解酶I和蛋白质体的晶体数据

M.T.斯塔布斯，H.Nar公司，J.Löwe，R.Huber公司，R.拉登斯坦，M.D.斯普兰福特和L.A.Svensson公司

在一定条件下，本征Patterson映射显示出远离原点的非晶体学对称性，可用于确定局部对称轴的平移分量。这可能用于搜索重原子衍生物、非晶体学平均值和从头算阶段化方法。

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牛凝血酶-水蛭素的结构₅₁₋₆₅由分子替换和图形组合确定的复杂度。已知结构信息在分子替换中的结合

J.维塔利，P.D.马丁，M.G.马尔科夫斯基，C.M.奥尔森，P.H.约翰逊和B.F.P.爱德华兹

一种凝血酶-水蛭素复合物₅₁₋₆₅在不对称单元中通过分子置换定位；第二个络合物是通过电子密度图的目视检查发现的。只有通过密度修正从结构因子中减去第一个分子的贡献后，分子替换才能定位第二个络合物。

PDB参考:1维特

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用于核酸片段结晶的高效24条件矩阵

一、伯格，C.康，N.辛哈，M.沃尔特斯和A.富有

提出了一种经济有效的核酸片段结晶基质，包括DNA和RNA。

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蛋白质晶体结构测定的一个挑战性案例：配对信息素E第页-1来自拉氏游仆虫

D.H.安德森，M.S.Weiss先生和D.艾森伯格

四种方法被用于一种小蛋白信息素的结构解。在这种情况下，对每种方法的优缺点进行了批判性评估。

PDB参考:第二层

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DNA八核苷酸d（ACGTACGT）的结构₂

D.J.威尔科克，A.亚当斯，C.J.卡丹和L.P.G.韦克林

DNA辛核苷酸d（AGGTACGT）₂已结晶，其结构经钼辐射测定为1.9℃。修改后的A构象显示了链间和链内堆积。

PDB参考:243天

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冬鲽单α-螺旋抗冻蛋白的结构测定

F.西西里和D.S.C.杨

冬牙鲆抗冻蛋白的高分辨率结构已经确定。用于解决这个问题结构的分子置换方法可能被证明对解决其他简单的α-螺旋系统有用。

PDB参考:1立方英尺；1立方英尺

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猫肌肉（M1）丙酮酸激酶的精细三维结构

S.C.艾伦和H.穆尔黑德

猫肌肉丙酮酸激酶的结构。域间和亚单位间接触中的保守残基与变构调节有关。

PDB参考:1包

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APCF装置中生长的HEW溶菌酶四方晶体的高分辨率结构（1.33？）。与SpaceHab-01微重力下生长的晶体的数据和结构比较

M.C.Vaney先生，S.Maignan公司，里耶斯·考特先生和A.杜克鲁斯

从地球上生长的晶体和微重力下生长的晶体中提取出两个鸡蛋白溶菌酶四方结构，并以高分辨率（分别为1.33和1.40º）进行了精细化。安娜⁺原子定位在Ser60-Leu75环内。描述了与其他溶菌酶结构的比较。

PDB参考:193l年

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相位组合

A.库马尔和M.G.Rossmann先生

Rossmann和Blow以及Hendrickson和Lattman使用不同的假设推导了相位概率表示的解析表达式。结果表明，两者之间的差异非常小。

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2.95º分辨率下翼豆种子Kunitz型糜蛋白酶的结构

J.K.达塔古普塔，A.吊舱，C.查克拉巴蒂，U.森，S.K.Dutta公司和M.辛格

从翅豆中分离的Kunitz型α-糜蛋白酶抑制剂的结构四果木果种子的分辨率为2.95º。蛋白质结构为球形，由12条反向平行的β链组成，其中6条形成一个β桶。反应侧回路通过氢键稳定。

PDB参考:1小时；1个插头；1个nbc

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用Mach-Zehnder干涉仪监测溶菌酶晶体生长动力学

E.H.斯奈尔，J.R.海利维尔，T.J.博根，P.劳滕施拉格和L.波塔斯特

干涉仪用于测量折射率变化，作为溶菌酶晶体生长过程中溶液中盐和蛋白质浓度随时间变化的诊断监测器。

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抗CD25嵌合抗体SDZ CHI621 Fab片段的结构

V.米科尔

测定了嵌合抗体Fab片段的晶体结构，并与其他免疫球蛋白进行了比较。分析了CDR的构象和嵌合体的影响。

PDB参考:1毫米

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E144S活性位点突变体蜡样芽孢杆菌2.8°分辨率的嗜热蛋白酶样中性蛋白酶

S.A.李斯特，D.R.Wetmore公司，R.S.罗氏和P.W.编码

神经蛋白酶活性位点突变体蜡状芽孢杆菌显示了Glu144残基在催化机制中的重要性，并表明了活性位点中结合的水分子的重要作用。

PDB参考:1esp（特别是）

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结构大肠杆菌2.2°分辨率无机焦磷酸酶

J.坎卡尔，T.Salminen公司，R.拉赫蒂，B.S.库珀曼，A.A.Baykov（巴伊科夫）和A.高盛

The refined structures of大肠杆菌无机焦磷酸酶可以全面描述大活性位点的稳定性，并详细描述定点突变的结果。

PDB参考:1传真；2eip公司

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重组葡激酶的结晶及初步X射线衍射研究

C.詹，Z.Wan先生，W.Chang先生，J.岳，D.梁，Q.唐，Y.Gu先生，十、张，G.徐，Y.Zhu先生和H.宋

本文报道了纤溶酶原激活物葡激酶的成功结晶。葡激酶的结构测定将为纤溶酶原激活的生化机制提供相当多的见解。

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Leu55Pro变异体转甲状腺素的结晶和初步X射线衍射研究

塞巴斯蒂奥，Z.道特，M.J.萨拉瓦和A.M.达马斯

转甲状腺素的淀粉样蛋白Leu55Pro变体的晶体学研究揭示了与野生型蛋白不同的晶体堆积，为模拟淀粉样原纤维中分子的组装开辟了新的视角。

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组蛋白核心八聚体的新晶体衍射到更高的分辨率，2.65º

R.J.卡特，S.J.兰伯特，L.香塔拉特，F.C.F.Körber先生，J.M.尼科尔森和J.P.鲍德温

组蛋白八聚体新晶体，1.6结晶M（M）氯化钾，1.6M（M）衍射超过2.65°的磷酸盐属于空间组P（P）6₁或P（P）6₅并具有晶格参数一=b条= 158.29,c（c）= 103.27 Å.

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结晶和初步晶体学分析内幕-1,4-β-xyalanase I来自黑曲霉

U.Krengel公司，H.J.Rozeboom先生，K·H·卡尔克和B.W.迪克斯特拉

的结构内幕-1,4-β-木聚糖酶来自黑曲霉利用四种不同晶体形式的组合晶体学信息，通过分子替换解决了这一问题。

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一种新的甜蛋白brazzein的结晶和初步X射线分析

石川克郎（K.Ishikawa），M.奥塔，Y.Ariyoshi先生，H.佐佐木，M.Tanokura先生，D.明，J.考德威尔和F.阿比尔加德

钎焊蛋白是一种水溶性小甜味蛋白，采用硫酸钠作为沉淀剂，通过蒸汽扩散法生长了其晶体。初步X射线分析给出太空小组我4₁22和一=b条= 61.4,c（c）=59.ω，不对称单元中有一个分子。

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的ParE亚基的初步晶体学分析大肠杆菌拓扑异构酶IV

H.S.Subramanya公司，H.彭，K.J.玛丽安和D.B.威格利

ParE亚单位大肠杆菌拓扑异构酶IV在非水解ATP类似物5'-腺苷酸-β，γ-亚胺二磷酸（ADPNP）存在下结晶。

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猪胰腺α-淀粉酶与大豆凝集素样抑制剂复合物的结晶及初步X射线分析

C.吉尔，P.卢梭，P.红色和F.帕扬

猪胰α-淀粉酶与蚕豆籽蛋白抑制剂复合物菜豆哺乳动物α-淀粉酶与大豆凝集素样抑制剂复合物的X射线结构分析。

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单纯疱疹病毒中和抗体Fab片段DL11的结晶和初步X射线分析

J.J.鲁克斯，S.H.威利斯，R.M.伯内特，G.H.科恩和R.J.艾森伯格

与单纯疱疹病毒糖蛋白D（HSV gD）结合的病毒中和单克隆抗体（DL11）的Fab片段已被纯化、测序并结晶。衍射数据已收集到2.75Å的分辨率。

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结晶和初步晶体学分析大肠杆菌尿苷5'-二磷酸-N个-乙酰烯醇丙酮酸葡萄糖胺还原酶的两种新晶型

S.L.欧姆林格，C.Y.Chang先生，S.治安官，H.E.Klei先生，J.S.萨克，B.L.雅各布森，J.燕春纳斯，T.拉沃伊，A.M.达拉，J.G.罗伯逊和H.M.Einspahr先生

细胞球合成酶MurB的结晶研究大肠杆菌除了前面描述的四方晶型外，还产生了两种新的晶型，一种是正交晶型，另一种是单斜晶型。

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大豆Spo0F突变体Y13S的结晶和初步X射线分析枯草芽孢杆菌

迈德苏丹，J.扎普夫，J.M.怀特利，J.A.霍赫，N.H.Xuong先生和K.I.Varughese公司

Spo0F是一种参与孢子形成信号传导的反应调节蛋白，现已结晶。已经测量了初步的衍射数据。

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羟基丁腈裂解酶的结晶和初步X射线衍射研究巴西橡胶树

U.G.瓦格纳，M.Schall先生，M.Hasslacher先生，M.海恩，H.格林格尔，H.施瓦布和C.克拉特基

羟基腈裂解酶是一种植物防御酶，在叶片受损时释放HCN。克隆并过度表达的酶是从硫酸铵结晶而来的。

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天然马脾脱铁蛋白四方结构的初步X射线衍射研究

T.Granier公司，B.加洛瓦，A.多坦，B.Langois d'Estaintot公司和G.普雷西古

天然马脾脱铁蛋白已在太空小组结晶P（P）4₂12，不对称单元中有6个原聚体。晶体衍射超过3.0°。

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一种正交型马褶脱铁蛋白的结晶和初步X射线分析

B.Langois d'Estaintot公司，A.多坦，T.Granier公司，B.加洛瓦，M.-A.米肖和G.普雷西古

马脾脱铁蛋白已成功结晶于斜方体P（P）2₁2₁2空间组。报道了分辨率为2.4Å的初步X射线分析。

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鸡肝谷胱甘肽S-转移酶CL3-3的结晶及初步X射线分析

S.-C.林，H.-H.余，L.-F Liu公司，J.-Y.Lee，A.黄，M.F.谭和Y.-C.刘

鸡肝谷胱甘肽S-转移酶CL3-3在大肠杆菌通过蒸汽扩散法从重组蛋白中获得了五种不同的晶体形式。

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天冬酰胺合成酶的结晶及初步晶体学研究大肠杆菌

T.Nakatsu公司，H.加藤和J.奥达

晶体大肠杆菌天冬酰胺合成酶是在pH7.5的45%饱和硫酸铵溶液中利用其无半胱氨酸突变体获得的。晶体属于太空群P（P）2₁和一= 52.90 (4),b条= 126.2 (2),c（c）= 52.8 (1) Å, β = 105.3 (1)^irc公司不对称单元中含有一个二聚体。已收集到2.7奥特的数据集。

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X射线衍射法测定溶菌酶蛋白晶体的压缩性

A.卡特鲁西亚克和Z.道特

0.2GPa以上的压力会导致溶菌酶蛋白四方晶体的非晶化，而正交溶菌酶多晶型在1.0GPa下被压缩到85.5%（体积分数）；用金刚石膜盒、镀膜探测器和同步辐射测量了压缩率。

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大分子数据的沉积

E.N.贝克，T.L.布伦德尔，M.维贾扬，E.多德森，G.L.吉利兰和J.L.苏斯曼

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生物化学D.Voet和J.G.Voet第二版

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1996年5月发行

国际结晶学联合会

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