（IUCr）结晶学报C节第72卷第7部分，2016年7月

阿克塔·克里斯特。（2016年）。C类72,509-513
doi:10.1107/S2053229616008275

一个Pd₄英国₄η高动态平衡下共结晶捕获的大环^三-环庚三烯化合物

C.詹德尔,S.Stegbauer公司和A.Pöthig先生

咪唑官能化η的二聚体和四聚体形成的共晶结构^三-报道并讨论了环庚三烯-钯（II）络合物在溶液中的动态平衡。

CCDC参考:1454068

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Vaska型铑（I）配合物的电子密度降低反式-[Rh（NCBH_三)（一氧化碳）（PPh_三)₂]

M.R.镀锌,A.V.美德,I.V.哈萨克夫,M.Scheer先生,序号。斯米尔诺夫和A.Y.蒂莫希金

合成、红外和核磁共振光谱数据以及单晶X射线衍射分析反式-[Rh（挪威）_三)（一氧化碳）（PPh_三)₂]已报告。氰基三氢硼酸盐配体与Rh配位^我原子通过N原子反式相对于羰基配体的位置。IR和NMR数据表明中央Rh上的电子密度降低^我原子。

CCDC参考:1450635

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吡咯酮片段在2-异丙基-2,3-二氢-1中的平面性研究H（H）-异吲哚-1-酮

J.东坑大泽,A.利什卡,J.Ludvík,J·法布里和M.杜舍克

2-异丙基-2,3-二氢-1的单晶X射线结构H（H）-对异吲哚-1-酮进行了讨论，并与已知结构进行了比较。借助剑桥结构数据库检索的结构，讨论了五元环的芳香性。

CCDC参考:1482614

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铅（II）二聚体中的分子间Pb…N相互作用产生超分子二维金属-有机化合物：双μ₂-N个′-（2-氧化苄叉）苯甲酰肼-κ⁴O（运行）:O（运行）,N个′,O（运行）']dilead（二）

V.D.施瓦德,E.法罗和E.舒尔茨·朗

铅的第一种化合物^二水杨醛的苯甲酰腙衍生物显示出超分子二维网络，其中酚O原子桥接两个金属中心，生成的二聚体通过Pb·N相互作用连接。网络拓扑由[3表示².5²,3.5^三]Schläfli符号。

CCDC参考:1482579

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含2-[（1）的新型三维锌（II）配位聚合物H（H）-1,2,4-三唑-1-基）甲基]-1H（H）-苯并咪唑和苯-1,4-二羧酸配体

S.-J.Jian先生,Q.-Q.韩寒,H.-X.杨和X.-R.孟

一种新的基于多齿的锌（II）配位聚合物N个-捐赠者2-[（1H（H）-1,2,4-三唑-1-基）甲基]-1H（H）-苯并咪唑与桥联O（运行）-制备了供体苯-1,4-二羧酸配体，并对其结构进行了表征。不同利手度的螺旋通过结晶上不同的苯-1,4-二羧酸配体连接，形成三维框架。

CCDC参考:1030282

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单斜晶系的相变C类2和Z轴′=1到三斜P（P）1和Z轴对于拟外消旋体，′=4我-2-氨基丁酸-D类-甲硫堇（1/1）

C.H.Görbitz公司,D.S.Wragg先生,I.M.B.贝克,C.弗莱舍,格伦内维克,M.Mykland先生,Y.公园,K.W.特洛维克,H.Serigstad系列和B.E.V.Sundsli公司

229发生相变冷却后K产生具有三斜对称性的孪晶。在低温条件下，通过采用高Z轴'侧链构象异质混合的包装安排。

CCDC参考:1483016;1483015

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含有萘啶酸衍生物的新型双核铜配合物显示一维配位聚合物结构

F.R.G.贝加米尼,M.A.Ribeiro先生,P.C.M.L.米兰达,A.L.B.福米加和P.P.科尔比

在一维聚合物铜（II）与萘啶酸羰基腙衍生物、方锥基和八面体铜配合物的结构中^二离子沿聚合物链交替。

CCDC参考:1483258

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11-乙基-6,11-二氢-5的双立体异构形式H（H）-二苯并[b条,e（电子）]氮杂卓-6-甲酰胺的合成及其小分子（6）的分子和超分子结构RS系列,11RS系列)-11-乙基-6,11-二氢-5H（H）-二苯并[b条,e（电子）]氮杂卓-6-甲酰胺

L.M.阿科斯塔·金特罗,A.帕尔玛,J.科博和C.滑翔球

报道了11-乙基-6,11-二氢-5非对映异构体的合成H（H）-二苯并[b条,e（电子）]氮杂卓-6-甲酰胺是一种潜在有用的前体物质，用于合成目前使用的一些抗过敏、抗抑郁和抗组织胺药物的类似物。次要异构体的结构分析表明它具有（6RS系列,11RS系列)配置，意味着主要形式具有（6RS系列,11SR公司)配置。

CCDC参考:1483369

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由正方形[Ni（CN）构建的氰基桥异金属配位聚合物₄]²⁻：合成、晶体结构、热分解、电子顺磁共振（EPR）光谱和磁性

Y.-L.秦,B.-W.杨,G.-F.王和H.太阳

方板[Ni（CN）₄]²⁻已使用O（运行）-形成配位聚合物[Cu的供体配体^二镍^二（中国）₄（H）₂O）₂]·H₂O、其中二维层由阴离子[Ni（CN）₄]²⁻桥接到四个相邻阳离子[Cu（H₂O）₂]²⁺单位到4μ₂-氰化物基团。磁性研究表明，铜之间存在非常微弱的反铁磁相互作用^二原子通过抗磁性[Ni（CN）]₄]²⁻离子。

CCDC参考:1417795

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锂₄Ge公司₂B作为Mo的新衍生物₂B类₅和李₅锡₂结构类型

V.帕夫柳克,西塞尔斯基,B.罗兹琴斯卡-基尔比克,G.德米特里夫和埃伦贝格

四锂二锗硼化物的结构在非中心对称空间群中表现出一种新的结构类型R（右）三米其中所有的Li、Ge和B原子占据3个位置米对称性。所有原子均由菱形十二面体配位（配位数=14）。根据电子结构计算，建立了强共价Ge-Ge和Ge-B相互作用。

CCDC参考:1484497

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构象二形性o个-硝基苯甲酸：避免O…O冲突的替代方法

A.伊布拉基莫夫,J.阿舒罗夫,B.伊布拉基莫夫,A.王,H.穆希和英国英语

共面性不可能！在两种晶体形式中o个-通过倾斜NO，可以避免邻取代基之间的邻硝基苯甲酸O…O接触过短₂或COOH小组。

CCDC参考:1482497

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一种具有二维三重纠缠网格和亲银相互作用的硫代烷酸银聚合物配合物

M.丹尼希,F.德尔加多,E.弗雷尔,E.哈拉克和R.巴乔

二维Ag^我–硫代糖精配位聚合物显示出异常短的银·银分离2.8859 (10) Å. 穿透晶体结构由三重纠缠2D组成→2D阵列（2D为二维）。

CCDC参考:1485531

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钇和铕的乙酸二苯酯和乙酸三苯酯配合物

M.E.Minyaev先生,A.A.维诺格拉多夫,D.M.Roitershtein博士,K.A.利森科,I.V.阿南耶夫和I.E.尼凡特

非同构[Eu（Ph₂首席运营官）_三（二甲醚）]₂和[Y（Ph₂首席运营官）_三（二甲醚）]₂配合物（二甲醚为1,2-二甲氧基乙烷）显示出阴离子二苯乙酸酯配体的三种配位模式。{[Eu（Ph_三CCOO）_三（瑞士_三职业健康）₄]·2CH_三职业健康}₂二聚体，由分子间O-H…O氢键形成通过两个桥联甲醇分子，显示了两种类型的三苯乙酸配体配位。

CCDC参考:1485773;907206;1485772

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双氧桥铜的X射线表征和磁性^二和锰^三希夫碱配合物

叶海西

两种新型双氧桥铜^二和锰^三合成了席夫碱配合物，并通过X射线衍射分析确定了其晶体结构。可变温度（2–300 K）研究了这两种配合物的磁化率。

CCDC参考:1430267;1430260

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监测环境条件下2,6-二氟肉桂酸晶体的光诱导转变

T.加利卡,J.Bą科维奇,P.布罗达和I.图罗斯卡-特尔克

用光化学方法测定并分析了2,6-二氟肉桂酸的晶体和分子结构[2 + 2] 二聚作用。分子沿着一轴和分子间几何参数的值表明它们可能发生这种光化学反应。进行了反应就地并监测紫外线照射晶体期间晶胞参数的变化。

CCDC参考:1486668;1486667;1486666

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研究论文

一个Pd₄英国₄η高动态平衡下共结晶捕获的大环^三-环庚三烯化合物

Vaska型铑（I）配合物的电子密度降低反式-[Rh（NCBH_三)（一氧化碳）（PPh_三)₂]

吡咯酮片段在2-异丙基-2,3-二氢-1中的平面性研究H（H）-异吲哚-1-酮

铅（II）二聚体中的分子间Pb…N相互作用产生超分子二维金属-有机化合物：双μ₂-N个′-（2-氧化苄叉）苯甲酰肼-κ⁴O（运行）:O（运行）,N个′,O（运行）']dilead（二）

含2-[（1）的新型三维锌（II）配位聚合物H（H）-1,2,4-三唑-1-基）甲基]-1H（H）-苯并咪唑和苯-1,4-二羧酸配体

单斜晶系的相变C类2和Z轴′=1到三斜P（P）1和Z轴对于拟外消旋体，′=4我-2-氨基丁酸-D类-甲硫堇（1/1）

含有萘啶酸衍生物的新型双核铜配合物显示一维配位聚合物结构

11-乙基-6,11-二氢-5的双立体异构形式H（H）-二苯并[b条,e（电子）]氮杂卓-6-甲酰胺的合成及其小分子（6）的分子和超分子结构RS系列,11RS系列)-11-乙基-6,11-二氢-5H（H）-二苯并[b条,e（电子）]氮杂卓-6-甲酰胺

由正方形[Ni（CN）构建的氰基桥异金属配位聚合物₄]²⁻：合成、晶体结构、热分解、电子顺磁共振（EPR）光谱和磁性

锂₄Ge公司₂B作为Mo的新衍生物₂B类₅和李₅锡₂结构类型

构象二形性o个-硝基苯甲酸：避免O…O冲突的替代方法

一种具有二维三重纠缠网格和亲银相互作用的硫代烷酸银聚合物配合物

钇和铕的乙酸二苯酯和乙酸三苯酯配合物

双氧桥铜的X射线表征和磁性^二和锰^三希夫碱配合物

监测环境条件下2,6-二氟肉桂酸晶体的光诱导转变

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