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• 新型组蛋白脱乙酰化酶HDAC10的分子克隆和表征。

  瓜迪奥拉·A.R。，姚T.-P。

  可逆乙酰化控制的蛋白质数量的增加表明存在大量乙酰转移酶和脱乙酰化酶。在这里，我们报告了一种新的II类组蛋白脱乙酰酶HDAC10的鉴定。同源性比较表明HDAC10与HDAC最相似 …>>更多

  可逆乙酰化控制的蛋白质数量的增加表明存在大量乙酰转移酶和脱乙酰化酶。在这里，我们报告了一种新的II类组蛋白脱乙酰酶HDAC10的鉴定。同源性比较表明，HDAC10与HDAC6最为相似。两者都含有其他HDAC中未发现的独特的假定第二催化结构域。然而，在HDAC10中，此域不起作用。这两个催化结构域的串联结构赋予了对抑制剂曲波新B和丁酸钠的抗性，这些抑制剂能有效抑制所有其他HDAC成员的脱乙酰酶活性。因此，HDAC10和HDAC6具有不寻常的结构和药理特征。然而，与通常是细胞质脱乙酰酶的HDAC6不同，HDAC10存在于细胞核和细胞质中。在细胞核中，当连接到启动子时，HDAC10独立于其脱乙酰酶活性抑制转录，表明HDAC10包含一个独特的转录抑制域。这些观察结果表明，HDAC10可能在细胞核中作为转录调节剂发挥独特作用，在细胞质中发挥未知作用。总之，我们的结果确定HDAC10是一种具有独特结构、药理和定位的新型脱乙酰酶，并进一步扩展了HDAC家族的复杂性。 <<更少

  生物学杂志。化学。277:3350-3356(2002)[公共医学] [欧洲PMC]

• 哺乳动物组蛋白脱乙酰酶HDAC10的分离与表征。

  Kao H.-Y。，Lee C.-H。，科马罗夫A。，韩国忠。，埃文斯·R.M。

  组蛋白核心颗粒的乙酰化在调节染色质结构和基因表达中起着重要作用。组蛋白尾部的乙酰化状态由两种相反的酶活性决定，即组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）。这里我们描述iso …>>更多

  组蛋白核心颗粒的乙酰化在调节染色质结构和基因表达中起着重要作用。组蛋白尾部的乙酰化状态由两种相反的酶活性决定，即组蛋白乙酰转移酶和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）。在这里，我们描述了一种新的II类组蛋白脱乙酰酶HDAC10的分离和表征。分子克隆和Northern blot分析表明，HDAC10转录本广泛表达并受到选择性剪接。HDAC10既是核又是细胞质，这让人想起HDACs 4、5和7。与其他家族成员不同，HDAC10含有一个氨基末端催化结构域和一个与催化结构域具有显著同源性的羧基假重复序列。突变分析表明，HDAC10的转录抑制需要其固有的组蛋白去乙酰化酶活性。综上所述，HDAC10代表一种可能在转录调节中发挥作用的独特HDAC。 <<更少

  生物学杂志。化学。277:187-193(2002)[公共医学] [欧洲PMC]

• 组蛋白脱乙酰酶10调节DNA错配修复，可能涉及MutS同源物2的脱乙酰化。

  拉德哈克利什南R。，李毅。，向S。，元F。，袁Z。，特莱斯·E。，方杰。，科波拉·D·。，柴田D。，西侧车道。，张勇。，张欣。，濑户E。

  MutS同源物2（MSH2）是一种重要的DNA错配修复（MMR）蛋白。它与MSH6或MSH3相互作用，分别形成MutSα或MutSβ复合物，识别碱基错配和插入/删除，并启动修复过程。MSH2突变或失调导致基因组 …>>更多

  MutS同源物2（MSH2）是一种重要的DNA错配修复（MMR）蛋白。它与MSH6或MSH3相互作用，分别形成MutSα或MutSβ复合物，识别碱基错对和插入/缺失，并启动修复过程。MSH2的突变或失调会导致基因组不稳定，从而导致癌症。MSH2在其C末端乙酰化，组蛋白脱乙酰酶（HDAC6）脱乙酰化MSH2。然而，MSH2的其他区域是否可以乙酰化，其他组蛋白脱乙酰化酶（HDAC）和组蛋白乙酰转移酶（HAT）是否参与MSH2脱乙酰化/乙酰化尚不清楚。在这里，我们报告MSH2可以在N末端附近的Lys-73处乙酰化。Lys-73在许多物种中高度保守。虽然一些I类和II类HDAC与MSH2相互作用，但HDAC10是在Lys-73处使MSH2脱乙酰的主要酶。组蛋白乙酰转移酶HBO1可能使该残基乙酰化。HDAC10在HeLa细胞中的过度表达刺激细胞DNA MMR活性，而HDAC10的敲除降低DNA MMR的活性。因此，我们的研究确定了HDAC10介导的调控机制，控制MSH2的DNA错配修复功能。 <<更少

  生物学杂志。化学。290:22795-22804(2015)[公共医学] [欧洲PMC]

  本出版物由引用1其他条目。

• HDAC10的鉴定，它是一种含有富含亮氨酸结构域的新型II类人类组蛋白脱乙酰酶。

  童J.J。，刘杰。，Bertos N.R.公司。，杨晓杰（Yang X.-J.）。

  组蛋白乙酰化对调节染色质结构和基因表达很重要。已鉴定出三类哺乳动物组蛋白脱乙酰酶。在第二类中，有五个已知成员，即HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC7和HDAC9。在这里我们描述了识别和特征 …>>更多

  组蛋白乙酰化对调节染色质结构和基因表达很重要。已鉴定出三类哺乳动物组蛋白脱乙酰酶。在第二类中，有五个已知成员，即HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC7和HDAC9。在这里，我们描述了名为HDAC10的新型II类成员的识别和表征。它是一种669残基多肽，具有二分模块结构，由N末端Hda1p相关的假定脱乙酰酶结构域和C末端亮氨酸丰富结构域组成。HDAC10在成人组织和培养的哺乳动物细胞中广泛表达。它在细胞质中富集，这种富集对钩端霉素B不敏感，钩端霉素B是一种已知的阻止其他II类成员核输出的特异性抑制剂。HDAC10富含亮氨酸的结构域负责其细胞质富集。重组HDAC10蛋白具有组蛋白脱乙酰酶活性，对曲古菌素A敏感，曲古菌肽A是已知的I类和II类组蛋白脱乙酸酶的特异抑制剂。当连接到启动子时，HDAC10能够抑制转录。此外，HDAC10与HDAC3交互，但不与HDAC4或HDAC6交互。这些结果表明，HDAC10是一种新型的II类组蛋白脱乙酰酶，具有独特的富含亮氨酸的结构域。 <<更少

  核酸研究30:1114-1123（2002）[公共医学] [欧洲太平洋电力公司]