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• 细菌磷酸葡萄糖变位酶的晶体结构，该酶与多种人类病原体的毒力有关。

  Mehra-Chaudhary R。，米克·J·。，Tanner J.J。，Henzl M.T。，Beamer L.J.公司。

  报道了鼠伤寒沙门氏菌磷酸葡萄糖变位酶（StPGM）的晶体结构，分辨率为1.7A。这是来自这个大酶家族的细菌蛋白质的第一个高分辨率结构表征，它在新陈代谢中起着核心作用，也是重要的 …>>更多

  报道了鼠伤寒沙门氏菌磷酸葡萄糖变位酶（StPGM）的晶体结构，分辨率为1.7A。这是来自这个大酶家族的细菌蛋白的第一个高分辨率结构特征，它在新陈代谢中起着核心作用，并且对细菌的毒力和传染性也很重要。StPGM活性位点与其他磷酸葡萄糖变位酶活性位点的比较揭示了保守残基可能参与整个酶家族的催化和配体结合。StPGM的另一种晶体形式和正常模式分析可以深入了解配体结合时C末端结构域的构象变化。StPGM结构的一个新观察是晶体不对称单元中的一个明显二聚体，主要通过N端螺旋中的接触介导。分析超速离心和小角度X射线散射证实StPGM在溶液中形成二聚体。多重序列比对和系统发育研究表明，细菌PGM的不同亚群共享特征性二聚螺旋，而其他细菌和真核生物PGM可能是单体。StPGM的这些结构、生化和生物信息学研究提供了对其所属的大型α-D-磷酸己糖变位酶超家族的见解，也与细菌PGM特异性抑制剂的设计有关。 <<更少

  蛋白质79:1215-1229（2011）[公共医学] [欧洲太平洋电力公司]

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• PGM3基因编码酿酒酵母中的主要磷变位酶。

  Walther T。，巴亚克A。，阿尔基姆C。，Vax A.公司。，Cordier H.等人。，弗朗索瓦·J.M。

  对酿酒酵母的磷酸葡萄糖变位酶（PGM）Pgm1、Pgm2和Pgm3进行了相互转化1-磷酸核糖和5-磷酸核糖的能力测试。体外研究纯化的蛋白质对葡萄糖-1-磷酸和核糖-1的动力学特性- …>>更多

  测试了酿酒酵母的磷酸葡萄糖变位酶（PGM）Pgm1、Pgm2和Pgm3相互转化核糖-1-磷酸和核糖-5-磷酸的能力。体外研究纯化蛋白对葡萄糖-1-磷酸和核糖-1-磷酸的动力学特性。所有测试的酶在这两种底物上都是活性的，Pgm1仅在核糖-1-磷酸上表现出残余活性。Pgm2和Pgm3蛋白质对核糖-1-磷酸的动力学性质几乎相同，但与Pgm3相比，Pgm2对葡萄糖-1-磷酸有2000倍的偏好。PGM的体内功能通过监测嘌呤核苷酸平衡扰动后的核糖-1-磷酸动力学来表征。只有PGM3超积累核糖-1-磷酸缺失的突变体。我们得出结论，Pgm3是体内主要的磷酸核糖核酸酶。 <<更少

  FEBS信函。586:4114-4118(2012)[公共医学] [欧洲PMC]

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• 铜绿假单胞菌磷酸甘露糖变位酶/磷酸葡萄糖变位酶的纯化和特性研究。

  叶瑞伟。，Zielinski N.A.公司。，查克拉巴蒂上午。

  铜绿假单胞菌algC基因编码磷酸甘露糖变位酶（PMM），PMM是褐藻酸盐和脂多糖（LPS）生物合成所必需的酶。该基因在tac启动子的控制下过度表达，酶被纯化，其底物特异性和m …>>更多

  铜绿假单胞菌algC基因编码磷酸甘露糖变位酶（PMM），PMM是褐藻酸盐和脂多糖（LPS）生物合成所必需的酶。该基因在tac启动子的控制下过度表达，并纯化酶，表征其底物特异性和金属离子效应。该酶被确定为分子量为50kDa的单体。该酶催化了甘露糖1-磷酸（M1P）和甘露糖6-磷酸以及葡萄糖1-磷酸（G1P）和葡萄糖6-磷酸的相互转化。M1P和G1P的表观Km值分别为17和22微米。根据Kcat/Km比，G1P的催化效率大约是M1P的两倍。PMM还催化了核糖1-磷酸和2-脱氧葡萄糖6-磷酸转化为相应的异构体，尽管活性要低得多。纯化的PMM/磷酸葡萄糖变位酶（PGM）需要Mg2+才能达到最大活性；Mn2+是唯一表现出一定活化的其他二价金属。反应中除Mg2+外，还存在其他二价金属，抑制了酶的活性。在非粘液型algC突变株8858和LPS-粗algC突变体株AK1012中均未检测到PMM和PGM活性，而在野生型菌株和algC补充突变体菌株中均存在PMM和PGM活性。这一证据表明，AlgC在体内作为PMM和PGM发挥作用，在海藻酸钠和LPS的生物合成中转化磷酸甘露糖和磷酸葡萄糖。 <<更少

  《细菌学杂志》。176:4851-4857(1994)[公共医学] [欧洲太平洋电力公司]

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• 磷脂酶途径的动力学研究。

  小雷·W.J。，罗塞利。

  生物化学杂志239:1228-1236（1964）[公共医学] [欧洲PMC]

• 在柯达卡拉热球菌的多个磷酸甘露变位酶基因同源序列中，只有一个基因编码一种具有磷酸葡萄糖变位酶和磷酸甘露转位酶活性的蛋白质。

  拉希德N。，卡奈T。，原子H。，伊马纳卡T。

  在嗜热古细菌柯达卡拉热球菌KOD1的基因组中，已鉴定出四个可注释为磷酸甘露糖变酶（PMM）基因（COG1109）的同源基因（TK1108、TK1404、TK1777和TK2185）。我们之前发现，TK1777实际上编码一种磷酸戊糖变位酶。 …>>更多

  在嗜热古细菌柯达卡拉热球菌KOD1的基因组中，已鉴定出四个可注释为磷酸甘露糖变酶（PMM）基因（COG1109）的同源基因（TK1108、TK1404、TK1777和TK2185）。我们之前发现，TK1777实际上编码一种磷酸戊糖变位酶。为了确定其余三个同源基因中哪一个编码磷酸葡萄糖变位酶（PGM），我们检测了柯达卡拉氏锥虫细胞中的PGM活性，并确定了负责该活性的基因。异源基因表达、重组蛋白的纯化和表征表明，TK1108编码的蛋白具有高水平的PGM活性（690 U mg（-1）），以及高水平的PMM活性（401 U mg（-1-））。对其余两个同源物的类似分析表明，它们的蛋白质产物既没有PGM活性，也没有PMM活性。在柯达卡拉霉中，淀粉培养细胞的PGM活性和TK1108转录水平高于丙酮酸培养细胞。我们的结果清楚地表明，在柯达卡拉霉的四个PMM基因同源序列中，只有一个基因TK1108实际编码一个具有PGM和PMM活性的蛋白质。 <<更少

  《细菌学杂志》。186:6070-6076(2004)[公共医学] [欧洲PMC]

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• 磷酸葡萄糖变位酶。大肠杆菌磷酸葡萄糖变位酶的纯化及性质。

  Joshi J.G。，经办人P。

  生物学杂志。化学。239:2741-2751(1964)[公共医学] [欧洲PMC]

• 哺乳动物磷酸戊糖变位酶和葡萄糖-1,6-二磷酸合成酶的分子鉴定，它们是α-D-磷酸外显子变位酶家族的两个成员。

  马利卡尔·P·。，索科洛娃·T·。，Vertomen D.公司。，Veiga da Cunha M。，范·沙夫廷根（Van Schaftingen E.）。

  哺乳动物磷酸戊糖变位酶的分子特性尚未明确确定。葡萄糖-1,6-二磷酸合成酶是一种合成磷酸变位酶辅因子和糖酵解假定调节因子的酶，其活性尚不清楚。在目前的工作中，我们已经净化了 …>>更多

  哺乳动物磷酸戊糖变位酶的分子特性尚未明确确定。葡萄糖-1,6-二磷酸合成酶是一种合成磷酸变位酶辅因子和糖酵解假定调节因子的酶，其活性尚不清楚。在本研究中，我们从人类红细胞中纯化了磷酸戊糖变位酶，发现它可以与一种68-kDa多肽共提纯，该多肽经质谱鉴定为磷酸葡萄糖变位酶2（PGM2），是α-d-磷酸外切变位酶家族的一种蛋白质，与哺乳动物磷酸葡萄糖变址酶1具有约20%的同源性。数据库搜索表明，除了PGM2外，脊椎动物基因组还包含一个与该蛋白具有约60%序列同源性的同源物（PGM2L1，用于PGM2-like 1）。PGM2和PGM2L1均在大肠杆菌中过表达、纯化，并对其性质进行了研究。以催化效率为标准，PGM2作为磷酸戊糖变位酶（对1-磷酸脱氧核糖和1-磷酸核糖）的作用是磷酸葡萄糖变位酶的10倍以上。与PGM2相比，PGM2L1的磷酸戊糖变位酶和磷酸葡萄糖变位酶活性仅较低（<5%），但在催化1,6-二磷酸葡萄糖和其他醛糖二磷酸盐的1,3-二磷酸依赖性合成中，其活性约为后者的5-20倍。此外，定量实时PCR分析表明，PGM2L1主要在大脑中表达，而葡萄糖-1,6-二磷酸合成酶活性先前被证明特别高。我们得出的结论是，哺乳动物磷酸戊糖变位酶和葡萄糖-1,6-二磷酸合成酶对应于两种密切相关的蛋白质，即PGM2和PGM2L1，这两种蛋白质由脊椎动物进化早期分离的两个基因编码。 <<更少

  生物学杂志。化学。282:31844-31851(2007)[公共医学] [欧洲PMC]

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