点播网络研讨会
劳伦·里特豪斯,医学博士,博士综合诊断中心副主任马萨诸塞州总医院哈佛医学院病理学助理教授
医学博士Ibiayi Dagogo-Jack马萨诸塞州总医院胸科肿瘤学家哈佛医学院医学助理教授
癌症基因组图谱指导的靶向性癌症治疗正在改善患者的预后IntegraConnect研究根据基因组特征一线治疗的患者,自诊断后两年的生存概率高出22%1.
随着靶向治疗相关生物标记物的数量不断增加,癌症患者的希望也越来越大。预计到2025年,仅NSCLC就将达到212.
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但在及时向肿瘤学家提供基因组图谱数据的过程中仍然存在差距。这些差距阻碍了患者获得他们可能受益的治疗1、3.
>阅读差距分析摘要
根据许多主要癌症中心发布的数据和经验,正在出现一种解决方案-“快速肺部NGS”:
>阅读Ritterhouse博士的访谈
Lauren L.Ritterhouse,医学博士,博士马萨诸塞州总医院病理科和中心用于集成诊断
“通过我们的快速NGS计划和>95%的测序成功率,我们努力为肿瘤学同事提供所有一线临床推荐的生物标记物,以供他们在制定治疗决策时使用。”
随需应变网络研讨会
在这次免费的点播网络研讨会中,加拿大William Osler Health System的Brandon Sheffield博士分享该组织在常规肿瘤生物标记物测试中实施下一代测序(NGS)的经验。
在他们的初步研究中,578个实体肿瘤样本进行了基因组分析。所有测试均由实验室同一部门的一组技术人员执行,平均周转时间(TAT)为三个工作日。
Brandon Sheffield博士,医学博士高级诊断医学总监医师研究负责人检验医学系威廉·奥斯勒医疗系统
NGS的民主化是加速癌症治疗的关键。
“显著缩短见效时间有助于更快、最佳的治疗决策。”
“它改善了多学科团队之间的护理协调,从而实现真正的个性化医疗。”
“小样本要求提供活检管理,“节省纸巾”。"
“允许发展生物标记物测试方面的本地专业知识,以支持精准医学的未来。”
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