Seminal-Plasma-Mediated Effects on Sperm Performance in Humans

doi:10.3390/cells11142147

.2022年7月8日；11(14):2147.

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精浆介导对人类精子性能的影响

塔尼娅·图伦¹, 马丁娜·马格里斯¹, 马乔·马利宁¹, Jukka Kekäläinen公司¹

附属公司

PMID： 35883590
预防性维修识别码： PMC9322865
内政部： 10.3390/单元11142147

精浆介导对人类精子性能的影响

Tanja Turunen女士等。细胞. 2022.

.2022年7月8日；11(14):2147.

doi:10.3390/cells11142147。

作者

塔尼娅·图伦¹, 马蒂娜·马格里斯¹, 马乔·马利宁¹, Jukka Kekäläinen公司¹

附属

¹芬兰东部大学环境与生物科学系，邮政信箱111，80101 Joensuu，Finland。

PMID： 35883590
预防性维修识别码： PMC9322865
内政部： 10.3390/单元11142147

摘要

精浆（SP）在生殖过程中起着至关重要的作用，含有大量蛋白质，其中许多蛋白质可能会改变精子的功能。为了评估SP特性及其蛋白组成对人类精子功能的影响，我们对几个男性的精子进行了处理，这些男性在所有可能的精子-SP组合中使用自己的或多个外来SP（全因子设计）。然后，我们记录了这些组合中的精子活力和存活率，并研究了精子性能是否依赖于精子和SP身份（或它们的相互作用）。最后，我们研究了上述精子性状是否受三种SP蛋白丰度的影响，即二肽基肽酶-4（DPP4）、中性内肽酶（NEP）和氨肽酶N（APN）。SP供体的身份会影响精子的游动速度、存活率和过度激活精子的比例，但男性自身的SP并不总是比外国SP更有利于精子。此外，我们还发现精子性能也部分受到精子和SP供体之间的相互作用的影响。最后，我们发现SP中的DPP4和NEP水平与精子游动速度和过度激活呈正相关。总之，我们的结果强调了精浆作为男性不育诊断和治疗干预的潜在生物标记物来源的重要性。

关键词：施肥；不育；蛋白质；繁殖；精浆；精子。

PubMed免责声明

利益冲突声明

作者声明没有利益冲突。

数字

图1
在两个时间点（30分钟和90分钟），不同精子处理（对照组、外源精浆和自身精浆）的精子游动速度。每个方框图中的粗体水平线表示中值，方框从数值分布的第25个百分位延伸至第75个百分位数。垂直线显示数据的最小值和最大值。SP=精浆。

图2
SP处理精子样本中的精子游动速度（VCL）。精子VCL缩放到平均值零（虚线，详细信息请参见方法），以便在30分钟时进行男性对男性的比较(A类)和90分钟(B类)时间点。每个男性（1-9）在一个单独的面板中表示，用于精子治疗的SP用不同的颜色表示。

图3
精浆样本中存在感兴趣的蛋白质（如上）及其负荷控制（如下）。Western blot检测APN水平(A类)，DPP4(B类)和NEP(C类)（男性用数字1-9表示）。分子量标准（kDa）的位置显示在每个面板的右侧。此处显示的斑点代表了对所有斑点进行目视检查后的另外两个副本(n个=共3次重复）。

图4
精子游动速度（VCL）与SP样本中DPP4和NEP丰度的相关性：DPP4 30 min(A类)，DPP4 90分钟(B类)，NEP 30分钟(C类)和NEP 90分钟(D类). 数据点表示从LMM获得的拟合值。精子捐献者用不同的颜色表示，黑线代表所有男性的平均斜率。DPP4和NEP（x轴）的水平显示为任意单位值。

图5
功能富集(A类)和网络地图(B类)人类DPP4、NEP和APN的交互蛋白质组。交互蛋白质基于检索交互基因/蛋白质（STRING）的搜索工具，具有高可信的交互作用（详细信息请参阅方法）。输入工具的蛋白质用蓝色表示，属于整合素超家族的蛋白质用红色表示。交互作用的来源用彩色线条表示：浅蓝色表示“精选数据库”，紫色表示“实验”，浅绿色表示“文本挖掘”，深灰色表示“共表达”蛋白质。FDR=错误发现率。

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这项研究由芬兰科学院资助，授予T.T.335567号，授予M.M.（Martina Magris）314105号，授予J.K.308485号。

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