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。2022年6月6日；22(1):470.
doi:10.1186/s12884-022-04791-z。

三氯生激活c-Jun/miR-218-1-3p/SLC35C1信号传导，调节体外滋养层细胞的活性、迁移、侵袭和炎症反应

霍伟伟 # 1, 王颖（音） # 2, 陈婷（Ting Chen） 1, 曹天岳 1, 张岳（音） 1, 周洪石 三, 侯顺玉 4
附属公司

三氯生激活c-Jun/miR-218-1-3p/SLC35C1信号传导，调节体外滋养层细胞的活性、迁移、侵袭和炎症反应

霍伟伟等。 BMC妊娠分娩。 。

摘要

背景：自然流产被认为是妊娠最常见的并发症。三氯生（TCS）是一种抗菌剂，参与多种人类疾病的过程，包括自然流产。我们的研究旨在评估TCS对自然流产的影响，并揭示体外可能的调控机制。

结果：RT-qPCR分析显示，TCS处理后滋养层细胞中来自流产相关因子狭缝导向配体2（SLIT2）的miR-218-1-3p上调。在蛋白质印迹分析的支持下，功能实验表明miR-218-1-3p过表达阻碍了滋养层细胞的增殖、迁移和侵袭，同时加剧了滋养层细胞的炎症反应。此外，机制分析表明，TCS调节c-Jun的生成，以促进MIR218-1转录并增强miR-218-1-3p的表达。此外，溶质载体家族35成员C1（SLC35C1）被证实为miR-218-1-3p的靶基因，miR-2181-3p持续负调控滋养层细胞中SLC35B1的表达。救援实验验证了TCS/miR-218-1-3p/SLC35C1轴在调节滋养层细胞的活性、迁移、侵袭和炎症反应中的作用。

结论：TCS在体外调节miR-218-1-3p/SLC35C1轴，调节滋养层细胞的增殖、迁移、侵袭和炎症反应，这可能为自然流产的预防提供新的见解。

关键词：炎症反应；SLC35C1；三氯生；滋养层细胞；miR-218-1-3p。

PubMed免责声明

利益冲突声明

作者声明，他们没有相互竞争的利益。

数字

图1
图1
TCS诱导的MiR-218-1-3p影响体外滋养层细胞的增殖、侵袭和炎症反应。A类RT-qPCR检测TCS治疗后miR-218-1-3p的表达。B类RT-qPCR检测miR-218-1-3p模拟物的效率。C-D公司CCK-8和transwell分析评估细胞增殖和侵袭。E-I公司RT-qPCR和western blot分析了在miR-218-1-3p过度表达或不过度表达的细胞中IL-6、IL-1β、TNF-α和CXCL-8的表达。最后一组western blot实验中的样本显示相应抗体呈阳性对照。**P（P）< 0.01
图2
图2
TCS诱导c-Jun在转录水平上调miR-218-1-3p。A类萤光素酶报告基因分析检测了TCS处理后MIR218-1启动子的萤光素酶活性。B类采用western blot分析不同浓度TCS对滋养层细胞c-Jun蛋白水平的影响。C类ChIP分析验证了c-Jun和MIR218-1启动子之间的相互作用。D类Western blot检测pcDNA3.1-JUN的效率。E类JUN过表达后，对MIR218-1启动子的萤光素酶活性进行了测试。F类转染pcDNA3.1-JUN后检测MiR-218-1-3p的表达。G公司ChIP分析检测了TCS治疗下c-Jun抗体中MIR218-1启动子的丰度。H（H）Western blot分析对照组、TCS组和TCS+sh-Jun组c-Jun蛋白水平。我RT-qPCR分析了指定组miR-218-1-3p的表达。**P（P）< 0.01
图3
图3
SLC35C1是miR-218-1-3p的靶基因。A类RT-qPCR检测了添加或不添加TCS的JEG3细胞中预测mRNA的表达。B类RT-qPCR检测HTR-8细胞中CD8B和SLC35C1的表达。C类在有或无TCS处理的细胞中测试SLC35C1蛋白水平的变化。D-E公司转染miR-218-1-3p模拟物或miR-2181-3p抑制剂后分析SLC35C1的表达。F类荧光素酶报告分析验证了miR-218-1-3p和SLC35C1之间的结合。*P（P）< 0.05,**P（P）< 0.01
图4
图4
敲除SLC35C1可阻止体外滋养层细胞的增殖和侵袭，同时加速其炎症反应。A类测试了sh-SLC35C1的干扰效率。B-C公司当SLC35C1下调时，评估滋养层细胞的活性和侵袭性。D-E公司RT-qPCR和western blot分析SLC35C1沉默后IL-6、IL-1β、TNF-α和CXCL-8的表达。最后一组western blot实验中的样本显示相应抗体呈阳性对照。**P（P）< 0.01
图5
图5
TCS通过调节miR-218-1-3p/SLC35C1轴抑制体外滋养层细胞的增殖和侵袭，同时诱导其炎症反应。A类采用RT-qPCR检测对照组、TCS组、TCS+miR-218-1-3p抑制剂组和TCS+miR-218-1-3抑制剂+sh-SLC35C1#1组SLC35C1的表达。B-C公司通过CCK-8和transwell分析评估不同组的细胞增殖和侵袭。D-H公司RT-qPCR和western blot分析不同组IL-6、IL-1β、TNF-α和CXCL-8的表达。最后一组western blot实验中的样本显示相应抗体呈阳性对照。**对< 0.01
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    1. Bocciolone L、Parazzini F、Fedele L、Acaia B、Candiani GB。自然流产流行病学：文献综述。骨科Annali di ostericia，银杏属，围产期药物。1989;110（6）：323–334。-公共医学
    1. 墨菲·TF。自然流产的道德意义。医学伦理学杂志。1985;11(2):79–83. doi:10.1136/jme.11.79。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
    1. 麦克布莱德WZ。自然流产。我是家庭医生。1991;43(1):175–182.-公共医学
    1. 胡CY，杨晓杰，华晓刚，姜伟，黄凯，陈海波，张晓杰。从预防角度看中国农村自然流产的危险因素：一项基于人群的随访研究。《母婴医学杂志》2021；34（16）：2583–2591。doi:10.1080/14767058.2019.1670160。-内政部-公共医学