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.2022年4月14日12:864066。
doi:10.3389/传真:2022.864066。 eCollection 2022年。

Epstein-Barr病毒,但不是人乳头瘤病毒,与赞比亚患者侵袭前和侵袭性眼表鳞状瘤相关

附属公司

Epstein-Barr病毒,但不是人乳头瘤病毒,与赞比亚患者侵袭前和侵袭性眼表鳞状瘤相关

彼得·朱利叶斯等。 前肿瘤. .

摘要

背景:眼表鳞状上皮瘤(OSSN)的发病机制尚不完全清楚。我们通过免疫组织化学(IHC)和聚合酶链反应(PCR)检测人乳头瘤病毒(HPV)、EB病毒(EBV)、默克尔细胞多瘤病毒(MCPyV)、卡波西肉瘤病毒和腺病毒来评估OSSN中致癌病毒的频率。2017年11月至2020年3月,采用横断面研究设计,前瞻性地纳入赞比亚病例。

方法:从243名同意的患者中收集人口统计学和临床数据[年龄、性别、HIV状况、抗逆转录病毒治疗(ART)史、CD4计数、血浆病毒载量]和肿瘤活检。将肿瘤标本一分为二,一半用于DNA分离,另一半用于福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织病理学分析。IHC检测潜伏EBV核抗原1(EBNA1)、CDKN2A/p16INK4A(p16)和MCPyV大T抗原(LT)的表达。采用多重PCR检测16种HPV基因型和4种其他DNA肿瘤病毒[卡波西肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)、EBV、MCPyV和腺病毒]。通过统计分析确定HIV状态、病毒DNA和蛋白表达以及肿瘤分级之间的关系。

结果:来自患者的OSSN肿瘤侵袭前占29.6%,侵袭性占70.4%。患者表现为单侧肿瘤,晚期占70.4%(T3/T4)。OSSN患者HIV阳性(72.8%)。243例FFPE活检的IHC检测到EBNA1(EBV)、p16高危HPV(HR-HPV)和MCPyV LT的表达分别为89.0%、4.9%和0.0%。EBNA1在所有级别的侵袭前[角膜结膜上皮内瘤变(CIN)1,100%;CIN2,85.7%;CIN3,95.8%;和癌症中表达就地(CIS)83.8%]和侵袭性OSSN(89.2%)。178份标本PCR检测出EBV、HR-HPV和MCPyV分别占80.3%、9.0%和13.5%。在所有级别的侵袭前和侵袭性OSSN中均检测到EBV。EBV检测与高HIV病毒载量相关(p=0.022)。HR-HPV在0.0%CIN1、0.0%CIN2、5.6%CIN3、13.0%CIS和7.0%侵袭性OSSN中检测到。

结论:我们在所有级别的侵袭前特别是侵袭性OSSN中发现EBV DNA和EBNA1蛋白,这与EBV在OSSN的潜在因果作用一致。本研究未明确确定HPV在OSSN中的作用。

关键词:爱泼斯坦-巴尔病毒;赞比亚;人类免疫缺陷病毒;人乳头瘤病毒;眼表鳞状细胞瘤。

PubMed免责声明

利益冲突声明

作者声明,该研究是在没有任何可能被解释为潜在利益冲突的商业或金融关系的情况下进行的。

数字

图1
图1
实验设计。
图2
图2
以20倍放大率记录的代表性显微镜显示(A)非角化性鳞状细胞癌,(B)侵袭前眼表面鳞状瘤[癌]就地(CIS)]底层基质和上覆上皮发炎,(C)侵袭前和侵袭性眼表面鳞状瘤发生的频率,(D)Epstein–Barr病毒核抗原1(EBNA1)阳性的眼表面鳞状肿瘤[免疫组织化学(IHC)],(E)EBNA1阴性的眼表鳞状瘤(IHC),(F)EBNA1表达频率,(G)一例p16阳性的眼表鳞状瘤,(H)p16阴性的眼表鳞状上皮瘤,(一)P16在眼表鳞状细胞瘤中过度表达的频率。

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引用人

工具书类

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