Significant co-expression of putative cancer stem cell markers, EpCAM and CD166, correlates with tumor stage and invasive behavior in colorectal cancer

doi:10.1186/s12957-021-02469-y

.2022年1月11日；20(1):15.

doi:10.1186/s12957-021-02469-y。

假定癌症干细胞标记物EpCAM和CD166的显著联合表达与结直肠癌的肿瘤分期和侵袭行为相关

Elham Kalantari公司^#¹, 塔赫雷·塔赫里^#², 萨巴·法塔², 玛丽亚姆·阿布拉萨尼^1 三, 密特拉·梅赫拉兹玛¹, 扎赫拉·马迪德^4 5, 莫伊根·阿斯加里^6 7

附属机构

¹伊朗医学科学大学肿瘤病理学研究中心，Hemmat街（高速公路），伊朗德黑兰Milad大厦旁，14496-14530。
²伊朗德黑兰伊朗医科大学病理学系。
^三伊朗德黑兰伊朗医科大学Hasheminejad肾脏中心病理学系。
⁴伊朗医科大学肿瘤病理学研究中心，Hemmat街（高速公路），伊朗德黑兰Milad大厦旁，14496-14530。Zahra.madjd@yahoo.com。
⁵伊朗德黑兰医科大学医学高级技术学院分子医学系。Zahra.madjd@yahoo.com。
⁶伊朗医科大学肿瘤病理学研究中心，Hemmat街（高速公路），伊朗德黑兰Milad大厦旁，14496-14530。mojgan_asgari@yahoo.com。
⁷伊朗德黑兰伊朗医科大学Hasheminejad肾脏中心病理学系。mojgan_asgari@yahoo.com。

^#贡献均等。

PMID： 35016698
预防性维修识别码： PMC8751119号
内政部： 10.1186/s12957-021-02469-y

假定癌症干细胞标记物EpCAM和CD166的显著联合表达与结直肠癌的肿瘤分期和侵袭行为相关

Elham Kalantari公司等。世界外科肿瘤杂志. 2022.

.2022年1月11日；20(1):15.

doi:10.1186/s12957-021-02469-y。

作者

Elham Kalantari公司^#¹, 塔赫雷·塔赫里^#², 萨巴·法塔², 玛丽亚姆·阿布拉萨尼^1 三, 米特拉·梅赫拉兹马¹, 扎赫拉·马德吉^4 5, 莫伊根·阿斯加里^6 7

附属机构

¹伊朗医科大学肿瘤病理学研究中心，Hemmat街（高速公路），伊朗德黑兰Milad大厦旁，14496-14530。
²伊朗德黑兰伊朗医科大学病理学系。
^三伊朗德黑兰伊朗医科大学Hasheminejad肾脏中心病理学系。
⁴伊朗医科大学肿瘤病理学研究中心，Hemmat街（高速公路），伊朗德黑兰Milad大厦旁，14496-14530。Zahra.madjd@yahoo.com。
⁵伊朗德黑兰医科大学医学高级技术学院分子医学系。Zahra.madjd@yahoo.com。
⁶伊朗医学科学大学肿瘤病理学研究中心，Hemmat街（高速公路），伊朗德黑兰Milad大厦旁，14496-14530。mojgan_asgari@yahoo.com。
⁷伊朗德黑兰伊朗医学科学大学Hasheminejad肾脏中心病理学系。mojgan_asgari@yahoo.com。

^#贡献均等。

PMID： 35016698
预防性维修识别码： PMC8751119号
内政部： 10.1186/s12957-021-02469-y

摘要

背景：癌症干细胞（CSC）在不同癌症，尤其是结直肠癌（CRC）中的肿瘤维持、进展、耐药性和复发中的关键致癌作用已被阐明。本研究旨在评估CRC患者上皮细胞黏附分子（EpCAM）和活化白细胞黏附（CD166或ALCAM）的共同表达模式及其临床意义。

方法：本研究采用组织芯片（TMA）切片免疫组织化学方法，对458例石蜡包埋的CRC标本进行了研究。

结果：61.5%（246/427）和40.5%（164/405）的CRC患者中观察到EpCAM和CD166的高表达。我们的分析显示，EpCAM表达与肿瘤大小（P=0.02）、肿瘤分期（P=0.007）、肿瘤分化（P=0.005）、血管（P=0.01）、神经（P=0.001）和淋巴结浸润（P=0.000）显著正相关。CD166表达与临床病理参数无显著差异。此外，联合分析显示EpCAM和CD166表达之间存在相互显著的相关性（P=0.02）。有趣的是，EpCAM/CD166表型表达与肿瘤分期（P=0.03）、肿瘤分化（P=0.05）、神经和淋巴结浸润（P=0.01）呈显著正相关。

结论：EpCAM和CD166表达的显著相关性及其与肿瘤进展和侵袭行为的相关性是本研究中建议将这两种CSC标记物作为有希望的靶点，以促进新的有效靶向治疗癌症策略的原因。

关键词：CD166；肿瘤干细胞；大肠癌；EpCAM；组织微阵列。

PubMed免责声明

利益冲突声明

作者声明，他们没有相互竞争的利益。

数字

图1
结直肠癌标本及癌旁正常组织中EpCAM和CD166的免疫组化染色。A类较高的，B类更低，以及C类结直肠癌组织中EpCAM的阴性表达。D类更高和E类邻近正常组织中EpCAM表达较低。F类较高的，**G公司**更低，以及**H（H）**CD166在大肠癌组织中呈阴性表达。我更高和JCD166在邻近正常组织中表达较低。**K（K）**和**L（左）**免疫前兔IgG分别作为EpCAM和CD166的阴性对照（所有图像均在100倍和200倍放大下拍摄）

图2
结直肠癌标本中肿瘤分化、血管、神经和淋巴结受累中EpCAM和CD166表达的箱线图。根据标准定义，每个方框图显示中值（粗体线）、四分位线（方框）和异常值观察值（圆）

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[10] Li J，Wang Y，Wang X，Yang Q.大肠癌患者中CDK1和CDC20的过度表达与不良预后相关：来自综合生物信息学分析的证据。世界外科肿瘤杂志。2020;18:1–11.-项目管理咨询公司-公共医学

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