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观察研究
.2021年1月29日;100(4):e24449。
doi:10.1097/MD.0000000000024449。

双表达淋巴瘤患者淋巴细胞与单核细胞比率和组蛋白甲基转移酶G9a组蛋白甲基化转移酶的预后价值:一项回顾性观察研究

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观察研究

双表达淋巴瘤患者淋巴细胞与单核细胞比率和组蛋白甲基转移酶G9a组蛋白甲基化转移酶的预后价值:一项回顾性观察研究

裴旭等。 医学(巴尔的摩). .

摘要

在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中,MYC结合Bcl2和/或Bcl6蛋白表达被称为双表达淋巴瘤(DEL)。R-DA-EPOCH计划化疗通常被推荐,因为这些患者通常预后较差。尽管许多因素影响DEL患者的生存,但肿瘤生物标志物组蛋白甲基转移酶G9a(G9a)和淋巴细胞与单核细胞比率(LMR)的作用尚不清楚。我们对51例患者的数据进行了回顾性分析。这些患者于2014年6月至2019年12月在泰州人民医院和苏北人民医院新诊断为DEL,并接受R-DA-EPOCH治疗。接收操作员特征曲线结果用于计算LMR截止值。我们使用免疫组织化学分析来检测DEL组织中G9a的表达。采用Kaplan-Meier方法测定无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)特征。构建Cox比例手模型进行单变量和多变量分析,以检查DEL患者LMR和G9a的预后值。LMR的临界值为2.18。5年PFS率为35.3%,5年OS率为39.2%。低LMR和G9a阳性的DEL患者预测PFS和OS较差。单变量分析显示,LDH水平升高、国家综合癌症网络国际预后指数(NCCN-IPI)得分高、LMR≤2.18、G9a阳性结果的患者PFS和OS相对较差。多变量分析显示,LMRs≤2.18和G9a阳性结果是接受R-DA-EPOCH治疗的DEL患者PFS和OS的独立预后因素。研究结果表明,外周血LMR是评价DEL患者预后的重要指标。G9a的高表达与预后较差相关,表明G9a可能是接受R-DA-EPOCH方案化疗的DEL患者的预后生物标志物。

PubMed免责声明

利益冲突声明

作者没有利益冲突需要披露。

数字

图1
图1
G9a表达的免疫组织化学分析。A、 G9a-阳性。B、 G9a-阴性。×100倍放大。
图2
图2
淋巴细胞与单核细胞比率的受试者操作特征(ROC)曲线分析。
图3
图3
用R-DA-EPOCH治疗的DEL患者诊断时LMR和G9a的Kaplan-Meier生存分析。A、 根据基线LMR结果,无进展生存期。B、 根据基线LMR结果的总生存率。C、 根据G9a结果,无进展生存期。D、 根据G9a结果,总生存率。E、 根据NCCN-IPI结果,无进展生存期。F、 根据NCCN-IPI结果,总生存率。DEL=双表达淋巴瘤;LMR=淋巴细胞与单核细胞比率;NCCN-IPI=国家综合癌症网络国际预后指数。

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