Culture of SARS-CoV-2 in a panel of laboratory cell lines, permissivity, and differences in growth profile

doi:10.1007/s10096-020-04106-0

比较研究

.2021年3月；40(3):477-484.

doi:10.1007/s10096-020-04106-0。 Epub 2021年1月2日。

SARS-CoV-2在一组实验室细胞系中的培养、许可度和生长曲线的差异

纳塔莉·伍兹（Nathalie Wurtz）^#^1 2, Gwilherm Penant公司^#¹, 普里西拉·贾多特¹, 纳塔莉·杜克洛斯¹, 伯纳德·拉斯科拉^三 4

附属公司

¹爱克斯马赛大学，IRD，AP-HM，MEPHI，法国马赛。
²法国马赛医学院-大学感染研究所。
^三爱克斯马赛大学，IRD，AP-HM，MEPHI，法国马赛。bernard.la-scola@univ-amu.fr。
⁴法国马赛医学院-大学感染研究所。bernard.la-scola@univ-amu.fr。

^#贡献均等。

PMID： 33389257
预防性维修识别码： PMC7778494号
内政部： 2007年10月10日/10096-020-04106-0

比较研究

SARS-CoV-2在一组实验室细胞系中的培养、许可度和生长曲线的差异

纳塔莉·伍兹（Nathalie Wurtz）等。欧洲临床微生物感染病杂志. 2021年3月.

.2021年3月；40(3):477-484.

doi:10.1007/s10096-020-04106-0。 Epub 2021年1月2日。

作者

纳塔莉·伍兹（Nathalie Wurtz）^#^1 2, Gwilherm Penant公司^#¹, 普里西拉·贾多特¹, 纳塔莉·杜克洛斯¹, 伯纳德·拉斯科拉^三 4

附属公司

¹爱克斯马赛大学，IRD，AP-HM，MEPHI，法国马赛。
²法国马赛医学院-大学感染研究所。
^三爱克斯马赛大学，IRD，AP-HM，MEPHI，法国马赛。bernard.la-scola@univ-amu.fr。
⁴法国马赛医学院-大学感染研究所。bernard.la-scola@univ-amu.fr。

^#贡献均等。

PMID： 33389257
预防性维修识别码： PMC7778494号
内政部： 2007年10月10日/10096-020-04106-0

摘要

2019年底SARS-CoV-2引起的新冠肺炎的出现与从共培养物中分离到VERO细胞中的菌株有关。这些隔离很快就有可能对抗病毒药物的敏感性和药物再利用进行首次测试。然而，对所有支持该病毒生长的细胞进行清点并评估分离株之间可能的差异似乎很重要。在本研究中，我们在实验室中的34个细胞系上检测了4株SARS-CoV-2菌株，这些细胞系通常用于分离人类病原微生物。接种后，观察细胞病变效应，并用定量实时聚合酶反应测定病毒在细胞上的复制。我们能够在7个细胞系、6只猿猴和人类Caco-2上获得生长。细胞病理效应是可变的，从细胞单层在48-72小时内溶解到无细胞病理效应，尽管细胞增殖强烈，如Caco-2细胞。有趣的是，根据所测试的菌株，效果和增殖差异很大。在本论文中，我们在实验室可用的一组细胞上探索了SARS-CoV-2的体外物种特异性和组织嗜性，并鉴定了对支持SARS-CoV-2复制敏感的人和动物细胞系。我们的工作强调了在测试抗病毒分子和进行病理生理分析时测试多种菌株的重要性。

关键词：细胞系；冠状病毒；新型冠状病毒；文化；SARS-Cov2。

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利益冲突声明

提交人声明他们没有利益冲突。

数字

图1
在不同细胞系中观察到形态学变化。一未感染的VERO细胞（×10）。b条严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型在感染后48小时感染VERO细胞（×10）。**c（c）**未感染E6 VERO细胞（×10）d日SARS-Cov-2在感染后48小时（×10）感染E6 VERO细胞。**e（电子）**未感染的VERO/hSLAM细胞（×10）。**（f）**SARS-Cov-2在感染后48小时（×10）感染VERO/hSLAM细胞。克未感染的MA104细胞（×10）。小时SARS-Cov-2在感染后48小时（×10）感染MA104细胞。我未感染的BGM细胞（×10）。j个感染后48小时感染严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型的BGM细胞（×10）

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[9] WHO（2020）WHO冠状病毒病（COVID-19）控制面板。https://covid19.who.int/2020年5月27日访问

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