Rosuvastatin alters the genetic composition of the human gut microbiome

doi:10.1038/s41598-020-62261-y

随机对照试验

.2020年3月25日；10(1):5397.

doi:10.1038/s41598-020-62261-y。

瑞舒伐他汀改变人类肠道微生物组的遗传组成

附属公司

¹挪威PSC研究中心，移植医学部，挪威奥斯陆大学医院，Rikshospitalet，Oslo，Norway。
²挪威奥斯陆奥斯陆大学临床医学研究所。
^三挪威奥斯陆大学医院内科研究所。
⁴挪威奥斯陆，奥斯陆大学医院，心脏科。
⁵挪威奥斯陆，里克什皮塔莱，奥斯陆大学医院放射科。
⁶挪威奥斯陆奥斯陆大学医院临床免疫学和传染病科。
⁷挪威奥斯陆奥斯陆大学医院心力衰竭研究中心。
⁸挪威特罗姆瑟大学K.G.杰布森血栓形成研究和专家中心。
⁹挪威卑尔根卑尔根大学临床科学系。
¹⁰挪威卑尔根Haukeland大学医院心脏病科。
¹¹挪威Ullevål市Ullevål奥斯陆大学医院心内科临床心脏研究中心。
¹²挪威奥斯陆里克什皮塔莱奥斯陆大学医院外科、炎症疾病和移植科消化科。
¹³挪威PSC研究中心，移植医学部，挪威奥斯陆大学医院，Rikshospitalet，Oslo，Norway。j.e.r.hov@medisin.uio.no。
¹⁴挪威奥斯陆奥斯陆大学临床医学研究所。j.e.r.hov@medisin.uio.no。
¹⁵挪威奥斯陆大学医院内科研究所。j.e.r.hov@medisin.uio.no。
¹⁶挪威奥斯陆里克什皮塔莱奥斯陆大学医院外科、炎症疾病和移植科消化科。j.e.r.hov@medisin.uio.no。

PMID： 32214138
预防性维修识别码：项目管理委员会7096534
内政部： 10.1038/s41598-020-62261年

随机对照试验

瑞舒伐他汀改变人类肠道微生物组的遗传组成

马丁·库曼等。科学代表. 2020.

.2020年3月25日；10(1):5397.

doi:10.1038/s41598-020-62261-y。

附属公司

¹挪威PSC研究中心，移植医学部，挪威奥斯陆大学医院，Rikshospitalet，Oslo，Norway。
²挪威奥斯陆奥斯陆大学临床医学研究所。
^三挪威奥斯陆大学医院内科研究所。
⁴挪威奥斯陆，奥斯陆大学医院，心脏科。
⁵挪威奥斯陆，里克什皮塔莱，奥斯陆大学医院放射科。
⁶挪威奥斯陆奥斯陆大学医院临床免疫学和传染病科。
⁷奥斯陆大学医院心力衰竭研究中心，挪威奥斯陆。
⁸挪威特罗姆瑟大学K.G.杰布森血栓形成研究和专家中心。
⁹挪威卑尔根卑尔根大学临床科学系。
¹⁰挪威卑尔根Haukeland大学医院心脏病科。
¹¹挪威奥斯陆大学乌尔列夫医院心脏科临床心脏研究中心。
¹²挪威奥斯陆里克什皮塔莱奥斯陆大学医院外科、炎症疾病和移植科消化科。
¹³挪威PSC研究中心，移植医学部，挪威奥斯陆大学医院，Rikshospitalet，Oslo，Norway。j.e.r.hov@medisin.uio.no。
¹⁴挪威奥斯陆奥斯陆大学临床医学研究所。j.e.r.hov@medisin.uio.no。
¹⁵挪威奥斯陆大学医院内科研究所。j.e.r.hov@medisin.uio.no。
¹⁶挪威奥斯陆里克什皮塔莱奥斯陆大学医院外科、炎症疾病和移植科消化科。j.e.r.hov@medisin.uio.no。

PMID： 32214138
预防性维修识别码：第7096534页
内政部： 10.1038/s41598-020-62261年

摘要

肠道微生物组有助于血脂水平的变化，次级胆汁酸与他汀类药物的作用有关。然而，我们对他汀类药物（我们最常见的药物组之一）如何影响人体微生物组的知识还很缺乏。我们旨在描述瑞舒伐他汀对肠道微生物组分的影响，并从随机对照试验（n=66）中推断粪便样本中的基因含量。研究期间，瑞舒伐他汀没有显著改变任何分类群。然而，经瑞舒伐他汀治疗的参与者在转运和代谢促发热代谢物三甲胺-N-氧化物前体方面的集体遗传潜力降低（TMAO，p<0.01），血浆中相关代谢物甜菜碱和γ-丁甜菜碱增加（p<0.01）。瑞舒伐他汀组的探索性分析显示，治疗效果最差的参与者（定义为<高密度/低密度脂蛋白（HDL/LDL）比值的中位数变化）与疗效较好的参与者相比，TMAO水平显著增加（p<0.05）。我们的数据表明，虽然瑞舒伐他汀对肠道微生物组分的影响有限，但它可以对与其功能相关的微生物组产生更广泛的集体效应，为进一步研究他汀类药物对肠道微生物的影响提供了理论基础。

PubMed免责声明

利益冲突声明

作者声明没有相互竞争的利益。

数字

图1
服用瑞舒伐他汀的受试者肠道微生物丰富度增加的趋势。瑞舒伐他汀治疗的参与者显示肠道微生物丰富度增加（delta Chao1，*配对t检验p=*0.04），但与安慰剂组相比，这种增加在统计学上并不显著(*P（P）*_GLM公司= 0.22). 系统发育多样性也有类似的趋势，而瑞舒伐他汀组和安慰剂组香农多样性指数的变化相似。数据显示为平均值±95%置信区间。同一研究组内基线和研究8的配对t检验，表示第页使用重复测量ANOVA比较研究组之间基线和研究8的变化，表示*P（P）*_GLM公司。缺少4周时的值n个每组=1。

图2
瑞舒伐他汀治疗会影响肠道微生物群中与沿着胆碱/β-三甲胺（TMA）代谢途径的细胞运输和代谢相关的功能（KEGG Orthologs）。数据显示为平均值±95%置信区间。重复测量基线和研究8的方差分析，表示为*P（P）*_GLM公司。缺少四周时的值*n个=*每组1人。

图3
瑞舒伐他汀治疗期间外周血中微生物组相关代谢产物的变化。(一)瑞舒伐他汀增加血浆中微生物群依赖性代谢物三甲胺（TMA）的前体。(b条)TMA在肝脏中代谢为促发热代谢物三甲胺-N-氧化物（TMAO），该物质不受瑞舒伐他汀的影响。(**c（c）**)治疗反应最差的受试者（定义为高密度脂蛋白与低密度脂蛋白（HDL/LDL）比值低于中位数的变化）显示，与反应较好的受试对象相比，TMAO水平显著升高。所有具有可用血清样本的随机参与者都被纳入分析，而不管微生物组数据的可用性如何。缺少的TMAO值*n个=*面板C中的2。数据显示为平均值±95%置信区间。重复测量方差分析，表示为*P（P）*_GLM公司.

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1. Walley T、Folino-Gallo P、Schwabe U、van Ganse E。欧洲他汀类药物使用的变化和增加：来自行政数据库的数据。英国医学杂志。2004;328:385–386. doi:10.1136/bmj.328.7436.385。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
1. Newman CB等人，《他汀类药物的安全性和相关不良事件：美国心脏协会的科学声明》。动脉栓塞。血栓。瓦斯克。生物.2019；39:e38–e81。doi:10.1161/ATV.00000000000073。-内政部-公共医学
1. Mihos CG、Artola RT、Santana O。羟甲基-戊二醛-CoA还原酶抑制剂在风湿病中的多效性作用：综合综述。风湿病。国际2012年；32:287–294. doi:10.1007/s00296-011-2008-6。-内政部-公共医学
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[2] Endo A.来自大自然的礼物：他汀类药物的诞生。《国家医学》2008；14:1050–1052. doi:10.1038/nm1008-1050。-内政部-公共医学

[3] Walley T、Folino-Gallo P、Schwabe U、van Ganse E。欧洲他汀类药物使用的变化和增加：来自行政数据库的数据。英国医学杂志。2004;328:385–386. doi:10.1136/bmj.328.7436.385。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[4] Walley T、Folino-Gallo P、Schwabe U、van Ganse E。欧洲他汀类药物使用的变化和增加：来自行政数据库的数据。英国医学杂志。2004;328:385–386. doi:10.1136/bmj.328.7436.385。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[5] Newman CB等人，《他汀类药物的安全性和相关不良事件：美国心脏协会的科学声明》。动脉栓塞。血栓。瓦斯克。生物.2019；39:e38–e81。doi:10.1161/ATV.00000000000073。-内政部-公共医学

[6] Newman CB等人，《他汀类药物的安全性和相关不良事件：美国心脏协会的科学声明》。动脉栓塞。血栓。瓦斯克。生物.2019；39:e38–e81。doi:10.1161/ATV.00000000000073。-内政部-公共医学

[7] Mihos CG、Artola RT、Santana O。羟甲基-戊二醛-CoA还原酶抑制剂在风湿病中的多效性作用：综合综述。风湿病。国际2012年；32:287–294. doi:10.1007/s00296-011-2008-6。-内政部-公共医学

[8] Mihos CG、Artola RT、Santana O。羟甲基-戊二醛-CoA还原酶抑制剂在风湿病中的多效性作用：综合综述。风湿病。国际2012年；32:287–294. doi:10.1007/s00296-011-2008-6。-内政部-公共医学

[9] Khan TJ等。阿托伐他汀对高脂饮食诱导的高胆固醇血症大鼠肠道微生物群的影响。科学。2018年代表；8:662. doi:10.1038/s41598-017-19013-2。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

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