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案例报告
.2020年6月;52(5):424-436.
doi:10.1002/lsm.23156。 Epub 2019年9月4日。

810nm脉冲Al-Ga-As二极管激光对免疫抑制下伤口愈合的影响:分子观察

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案例报告

810nm脉冲Al-Ga-As二极管激光对免疫抑制下伤口愈合的影响:分子观察

高拉夫·克什里等。 激光外科医学. 2020年6月.

摘要

背景和目标:免疫抑制受试者中,调节不良的炎症是导致慢性伤口无法愈合的主要因素之一。光生物调制(PBM)已成为治疗受损伤口的一种潜在的非热、基于光的治疗性愈合干预手段。

研究设计/材料和方法:本研究揭示了PBM 810 nm激光诱导免疫抑制大鼠在功率密度为40 mW/cm的连续和脉冲波模式下全层皮肤创伤修复的潜在分子机制2,通量22.6焦耳/厘米2伤后7天每天10分钟。使用与炎症、氧化应激、细胞存活、钙信号和增殖级联有关的生化、酶联免疫吸附测定定量、酶动力学和免疫印迹分析评估分子标记。

结果:结果清楚地显示,810 nm(10 Hz)脉冲PBM通过显著上调磷酸蛋白激酶B(phospho-Akt)、磷酸化胞外信号调节激酶1(ERK1)、瞬时受体电位香草醛-3(TRPV3)、钙离子通道(Ca2+、钙调素、转化生长因子-β1(TGF-β1)、TGF-αR3和Na+/K(K)+-ATP酶泵液位。PBM治疗通过显著抑制白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、环氧合酶2(COX-2)和物质P受体(SPR)的水平,以及通过降低p53、细胞色素C和胱天蛋白酶3的水平来抑制细胞凋亡,从而减少了过度炎症反应(P<0.05),有效增强免疫抑制大鼠创面修复。PBM治疗还降低了4-羟基壬醛(HNE)加合物水平和NADP/NADPH比值,上调了GRP78的表达,这可能最终导致氧化应激降低,并维持氧化还原稳态。

结论:综上所述,这些发现将有助于更好地理解810nm脉冲激光介导的免疫抑制大鼠皮肤伤口愈合的分子机制,即通过钙调节细胞存活和增殖2+-钙调素、Akt、ERK和氧化还原信号。激光外科医学©2019威利期刊公司。

关键词:转化生长因子-β;TRPV3;细胞存活;皮肤伤口愈合;免疫抑制;炎症;光生物调制;增殖信号级联。

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