Rifaximin alters gut microbiota profile, but does not affect systemic inflammation - a randomized controlled trial in common variable immunodeficiency

doi:10.1038/s41598-018-35367-7

随机对照试验

.2019年1月17日；9(1):167.

doi:10.1038/s41598-018-35367-7。

利福昔明改变肠道微生物群，但不影响全身炎症——一项针对常见变量免疫缺陷的随机对照试验

S F约根森^1 2 三, M E麦克弗森^4 5 6, T比约内特罗^4 7, K霍尔姆^4 6 7, M Kummen先生^4 7, 拉希迪⁴, A E米歇尔森^4 6, T勒克瓦⁴, B哈沃森^4 6, M Tröseid先生^4 5 6, T E Mollnes公司^8 9 10, R K Berge公司^11 12, 一个Yndestad^4 6, T乌兰^4 6, T H卡尔森^4 6 7, P奥克鲁斯特^4 5 6, J R Hov公司^4 6 7, B费万格^4 5

附属公司

¹挪威里克什皮塔莱特奥斯陆大学医院内科研究所，炎症疾病和移植外科。s.f.jorgensen@medisin.uio.no。
²挪威里克什皮塔莱奥斯陆大学医院风湿病、皮肤病和传染病科临床免疫学和传染病科室。s.f.jorgensen@medisin.uio.no。
^三挪威奥斯陆奥斯陆大学临床医学研究所。s.f.jorgensen@medisin.uio.no。
⁴挪威里克什皮塔莱特奥斯陆大学医院内科研究所，炎症疾病和移植外科。
⁵挪威里克什皮塔莱奥斯陆大学医院风湿病、皮肤病和传染病科临床免疫学和传染病科室。
⁶挪威奥斯陆奥斯陆大学临床医学研究所。
⁷挪威PSC研究中心，手术、炎症疾病和移植科，挪威奥斯陆大学医院，里克什皮塔莱，奥斯陆。
⁸博德诺德兰医院研究实验室和挪威特罗姆瑟特罗姆瑟大学K.G.捷成TREC健康科学学院。
⁹挪威科技大学分子炎症研究中心，挪威特隆赫姆。
¹⁰奥斯陆大学医院免疫学系和挪威奥斯陆奥斯陆大学。
¹¹挪威卑尔根卑尔根大学临床科学系。
¹²挪威卑尔根Haukeland大学医院心脏病科。

PMID： 30655568
PMCID公司： PMC6336782型
内政部： 10.1038/s41598-018-35367-7

随机对照试验

利福昔明改变肠道微生物群，但不影响全身炎症——一项针对常见变量免疫缺陷的随机对照试验

S F约根森等。科学代表. 2019.

.2019年1月17日；9(1):167.

doi:10.1038/s41598-018-35367-7。

作者

S F约根森^1 2 三, M E麦克弗森^4 5 6, T比约内特罗^4 7, K霍尔姆^4 6 7, M Kummen先生^4 7, 拉希迪⁴, A E米歇尔森^4 6, T勒克瓦⁴, B哈沃森^4 6, M Tröseid先生^4 5 6, T E Mollnes公司^8 9 10, R K Berge公司^11 12, 伊德斯塔德^4 6, T乌兰^4 6, T H卡尔森^4 6 7, P奥克鲁斯特^4 5 6, J R Hov公司^4 6 7, B费万格^4 5

附属公司

¹挪威里克什皮塔莱特奥斯陆大学医院内科研究所，炎症疾病和移植外科。s.f.jorgensen@medisin.uio.no。
²挪威里克什皮塔莱奥斯陆大学医院风湿病、皮肤病和传染病科临床免疫学和传染病科室。s.f.jorgensen@medisin.uio.no。
^三挪威奥斯陆奥斯陆大学临床医学研究所。s.f.jorgensen@medisin.uio.no。
⁴挪威里克斯医院奥斯陆大学医院外科、炎症性疾病和移植科内科研究所。
⁵挪威里克什皮塔莱奥斯陆大学医院风湿病、皮肤病和传染病科临床免疫学和传染病科室。
⁶挪威奥斯陆奥斯陆大学临床医学研究所。
⁷挪威PSC研究中心，手术、炎症疾病和移植科，挪威奥斯陆大学医院，里克什皮塔莱，奥斯陆。
⁸挪威特罗姆瑟大学K.G.Jebsen TREC博德罗诺德兰医院和健康科学学院研究实验室。
⁹挪威科技大学分子炎症研究中心，挪威特隆赫姆。
¹⁰奥斯陆大学医院免疫学系和挪威奥斯陆奥斯陆大学。
¹¹挪威卑尔根卑尔根大学临床科学系。
¹²挪威卑尔根Haukeland大学医院心脏病科。

PMID： 30655568
PMCID公司： PMC6336782型
内政部： 10.1038/s41598-018-35367-7

缩回

撤回说明：利福昔明改变肠道微生物群特征，但不影响全身炎症——一项常见变量免疫缺陷的随机对照试验。
Jörgensen SF、Macpherson ME、BjörnetrroT、Holm K、Kummen M、Rashidi A、Michelsen AE、Lekva T、Halvorsen B、Tröseid M、Mollnes TE、Berge RK、Yndestad A、Ueland T、Karlsen TH、Aukrust P、Hov JR、Fevang B。 Jörgensen SF等人。科学报告2024年2月14日；14(1):3704. doi:10.1038/s41598-024-54117-6。科学报告2024。 PMID：38355714 免费PMC文章。没有可用的摘要。

摘要

与健康对照组相比，普通可变免疫缺陷（CVID）患者肠道微生物多样性降低。多样性减少与肠道渗漏、全身炎症增加以及捕获CVID中肠道失调（失调指数）的十种“关键”细菌有关。利福昔明是一种广谱非吸收性抗生素，已知可减少肝病中的肠道泄漏（脂多糖，LPS）。在本研究中，我们利用CVID作为疾病模型，探索改变肠道微生物组成可以减少全身炎症的“概念证明”。在一项开放标签的单中心研究中，40名成人CVID患者随机（1:1）口服利福昔明550 mg，每日两次，与不治疗2周相比。主要终点是血浆/血清可溶性CD14、sCD25、sCD163、新蝶呤、CRP、TNF、LPS和选定细胞因子水平在0、2和8周时的降低。次要终点是粪便样本中诱导内细菌多样性的变化。与未治疗组相比，利福昔明的使用并未显著改变任何炎症或肠道渗漏标志物，但降低了肠道微生物多样性（p=0.002）。重要的是，利福昔明不会改变CVID失调指数中的肠道细菌。结果表明，利福昔明调节肠道微生物群并不是影响全身炎症的首选干预措施，至少在CVID中不是这样。

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利益冲突声明

作者声明没有相互竞争的利益。

数字

图2
比较利福昔明治疗2周前后和随访（8周）大便样本的α多样性（系统发育多样性[Faith’s PD]）与未治疗的情况***P<0.001（UNIANOVA，第0周的基线值校正为−14周的值[*基线2*]).

图4
利福昔明组和非干预组基线检查时和第2周（成对）样本之间的Bray-Curtis距离。

图5
左边是利福昔明显著改变的16个分类群的名称（UNIANOVA），右边是在基线、第2周和第8周，无干预组和利福昔敏组的每个特定分类群的相应平均相对丰度（以log2尺度表示）。图中左边的颜色说明了哪些分类群属于同一分类科。

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1. Luczynski P等人，《在泡沫中成长：使用无菌动物评估肠道微生物对大脑和行为的影响》。国际神经精神药理学杂志。2016;19:pyw020。doi:10.1093/ijnp/pyw020。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
1. Turnbaugh PJ等。肥胖和瘦削双胞胎的核心肠道微生物组。自然。2009;457:480–484. doi:10.1038/nature07540。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
1. Giongo A等人。关于定义1型糖尿病的自身免疫微生物组。2011年；5:82–91. doi:10.1038/ismej.2010.92。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
1. Kelly TN等。Bogalusa心脏研究参与者中肠道微生物组与终身心血管疾病风险状况的相关性。循环。2016年决议；119:956–+. doi:10.1161/Circresaha.116.309219。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
1. Vazquez-Castellanos JF等。肠道微生物群代谢的改变有助于HIV感染者的慢性免疫激活。粘膜免疫学。2015;8:760–772. doi:10.1038/mi.2014.107。-内政部-公共医学

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[1] Luczynski P等人，《在泡沫中成长：使用无菌动物评估肠道微生物对大脑和行为的影响》。国际神经精神药理学杂志。2016;19:pyw020。doi:10.1093/ijnp/pyw020。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[2] Luczynski P等人，《在泡沫中成长：使用无菌动物评估肠道微生物对大脑和行为的影响》。国际神经精神药理学杂志。2016;19:pyw020。doi:10.1093/ijnp/pyw020。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[3] Turnbaugh PJ等。肥胖和瘦削双胞胎的核心肠道微生物组。自然。2009;457:480–484. doi:10.1038/nature07540。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[4] Turnbaugh PJ等。肥胖和瘦削双胞胎的核心肠道微生物组。自然。2009;457:480–484. doi:10.1038/nature07540。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[5] Giongo A等人。关于定义1型糖尿病的自身免疫微生物组。2011年；5:82–91. doi:10.1038/ismej.2010.92。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[6] Giongo A等人。关于定义1型糖尿病的自身免疫微生物组。2011年；5:82–91. doi:10.1038/ismej.2010.92。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[7] Kelly TN等。Bogalusa心脏研究参与者中肠道微生物组与终身心血管疾病风险状况的相关性。循环。2016年决议；119:956–+. doi:10.1161/Circresaha.116.309219。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[8] Kelly TN等。Bogalusa心脏研究参与者中肠道微生物组与终身心血管疾病风险状况的相关性。循环。2016年决议；119:956–+. doi:10.1161/Circresaha.116.309219。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[9] Vazquez-Castellanos JF等。肠道微生物群代谢的改变有助于HIV感染者的慢性免疫激活。粘膜免疫学。2015;8:760–772. doi:10.1038/mi.2014.107。-内政部-公共医学

[10] Vazquez-Castellanos JF等。肠道微生物群代谢的改变有助于HIV感染者的慢性免疫激活。粘膜免疫学。2015;8:760–772. doi:10.1038/mi.2014.107。-内政部-公共医学

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