Altered gut microbiota profile in common variable immunodeficiency associates with levels of lipopolysaccharide and markers of systemic immune activation

doi:10.1038/mi.2016.18

.2016年11月；9(6):1455-1465.

doi:10.1038/mi.2016.18。 Epub 2016年3月16日。

常见可变免疫缺陷患者肠道微生物群的变化与脂多糖水平和全身免疫激活标记物相关

S F约根森^1 2 三 4, M Tröseid先生^1 2 三, M Kummen公司^1 三 4 5, J A Anmarkrud先生^1 5, A E米歇尔森^1 4, L T Osnes公司⁶, K霍尔姆^1 5, M L Höivik先生⁷, 拉希迪¹, C P Dahl公司^1 8, M Vesterhus公司^5 9, B哈沃森^1 三 4, T E Mollnes公司^{三 6 10 11}, R K Berge公司^12 13, B妈妈^4 7, K E A伦丁^4 14, B费万格^1 2 4, T乌兰^{三 4 14 15}, T H卡尔森^{1 三 4 5 14 16}, P奥克鲁斯特^1 2 三 4, J R Hov公司^{1 三 4 5 14}

附属公司

¹奥斯陆大学医院肿瘤医学、外科和移植科内科研究所，挪威奥斯陆里克斯医院。
²挪威奥斯陆大学里克什皮塔莱医院临床免疫学和传染病科移植医学系。
^三挪威奥斯陆奥斯陆大学临床医学研究所K G杰布森炎症研究中心。
⁴挪威奥斯陆奥斯陆大学医学院临床医学研究所。
⁵挪威PSC研究中心，移植医学部，挪威奥斯陆大学医院，Rikshospitalet，Oslo，Norway。
⁶挪威奥斯陆Rikshospitalet奥斯陆大学医院免疫学系。
⁷挪威奥斯陆Ullevál奥斯陆大学医院消化科。
⁸奥斯陆大学医院心内科，挪威奥斯陆。
⁹挪威卑尔根霍克兰大学医院国家胃肠病超声中心医学部。
¹⁰挪威特罗姆瑟大学K.G.Jebsen TREC博德罗诺德兰医院和健康科学学院研究实验室。
¹¹挪威科技大学分子炎症研究中心，挪威特隆赫姆。
¹²挪威卑尔根卑尔根大学临床科学系。
¹³挪威卑尔根Haukeland大学医院心脏病科。
¹⁴挪威奥斯陆大学医院消化科移植医学系。
¹⁵挪威特罗姆瑟大学K G Jebsen血栓形成研究和专家中心。
¹⁶挪威卑尔根卑尔根大学临床医学系。

PMID： 26982597
内政部： 10.1038/月2016.18

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常见可变免疫缺陷患者肠道微生物群的变化与脂多糖水平和全身免疫激活标记物相关

S F约根森等。粘膜免疫. 2016年11月.

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.2016年11月；9(6):1455-1465.

doi:10.1038/mi.2016.18。 Epub 2016年3月16日。

作者

S F约根森^1 2 三 4, M Tröseid先生^1 2 三, M Kummen先生^1 三 4 5, J A Anmarkrud先生^1 5, A E米歇尔森^1 4, L T Osnes公司⁶, K霍尔姆^1 5, M L Höivik先生⁷, 拉希迪¹, C P Dahl公司^1 8, M Vesterhus公司^5 9, B哈沃森^1 三 4, T E Mollnes公司^{三 6 10 11}, R K Berge公司^12 13, B妈妈^4 7, K E A伦丁^4 14, B费万格^1 2 4, T乌兰^{三 4 14 15}, T H卡尔森^{1 三 4 5 14 16}, P奥克鲁斯特^1 2 三 4, J R Hov公司^{1 三 4 5 14}

附属公司

¹挪威奥斯陆，里克什皮塔莱，奥斯陆大学医院，内科研究所，癌症医学、手术和移植科。
²挪威奥斯陆大学里克什皮塔莱医院临床免疫学和传染病科移植医学系。
^三挪威奥斯陆奥斯陆大学临床医学研究所K G杰布森炎症研究中心。
⁴挪威奥斯陆奥斯陆大学医学院临床医学研究所。
⁵挪威PSC研究中心，移植医学部，挪威奥斯陆大学医院，Rikshospitalet，Oslo，Norway。
⁶挪威奥斯陆Rikshospitalet奥斯陆大学医院免疫学系。
⁷挪威奥斯陆Ullevál奥斯陆大学医院消化科。
⁸挪威奥斯陆奥斯陆大学医院心内科。
⁹挪威卑尔根Haukeland大学医院国家胃肠病学超声中心医学部。
¹⁰挪威特罗姆瑟大学K.G.Jebsen TREC博德罗诺德兰医院和健康科学学院研究实验室。
¹¹挪威科技大学分子炎症研究中心，挪威特隆赫姆。
¹²挪威卑尔根卑尔根大学临床科学系。
¹³挪威卑尔根Haukeland大学医院心脏病科。
¹⁴挪威奥斯陆大学医院消化科移植医学系。
¹⁵挪威特罗姆瑟大学K G Jebsen血栓形成研究和专家中心。
¹⁶挪威卑尔根卑尔根大学临床医学系。

PMID： 26982597
内政部： 10.1038/月2016.18

摘要

常见可变免疫缺陷（CVID）是最常见的症状性原发性免疫缺陷，其特征是低免疫球蛋白（Ig）G和IgA和/或IgM。除了细菌感染外，还有一大群患者存在非感染性炎症和自身免疫并发症。我们对44名CVID患者、45名炎症性肠病患者（疾病对照组）和263名健康对照组的粪便样本进行了基于16S核糖体RNA的分析。我们在104名CVID患者和30名健康对照的扩大队列中测量了血浆脂多糖（LPS）和免疫细胞活化标记物（即可溶性CD14和sCD25）。我们发现CVID患者的微生物群发生了巨大变化，其特征是个体内细菌多样性降低（α多样性，P<0.001），与抗生素的使用没有明显关联。CVID中LPS（P=0.001）和sCD25（P<0.0001）的血浆水平均升高，与α多样性呈负相关，与根据分类谱计算的微生态失调指数呈正相关。在有炎症和自身免疫并发症的亚组中，低α多样性和高失调指数、LPS和免疫标记物最为显著。低水平的IgA与α多样性降低相关，但与sCD25和LPS无关。我们的发现表明免疫缺陷、全身免疫激活、LPS和肠道菌群改变之间存在联系。

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