The gut microbial profile in patients with primary sclerosing cholangitis is distinct from patients with ulcerative colitis without biliary disease and healthy controls

doi:10.1136/gutjnl-2015-310500

.2017年4月；66(4):611-619.

doi:10.1136/gutjnl-2015-310500。 Epub 2016年2月17日。

原发性硬化性胆管炎患者的肠道微生物特征与无胆道疾病和健康对照的溃疡性结肠炎患者不同

附属公司

¹挪威PSC研究中心，奥斯陆大学医院移植医学系，挪威奥斯陆Rikshospitalet。
²挪威奥斯陆奥斯陆大学K.G.杰布森炎症研究中心。
^三挪威奥斯陆奥斯陆大学临床医学研究所。
⁴挪威奥斯陆大学医院内科研究所。
⁵挪威奥斯陆奥斯陆大学医院医学信息研究所生物信息学核心设施。
⁶挪威奥斯陆奥斯陆大学医院和奥斯陆大学实验医学研究所。
⁷挪威奥斯陆奥斯陆大学K.G.杰布森心脏研究中心和心力衰竭研究中心。
⁸挪威卑尔根霍克兰大学医院医学部国家胃肠病超声中心。
⁹挪威奥斯陆Ullevál奥斯陆大学医院消化科。
¹⁰挪威奥斯陆，奥斯陆大学医院，临床免疫学和传染病科。
¹¹瑞典哥德堡大学萨勒格伦斯卡学院医学研究所分子与临床医学系。
¹²挪威勒伦斯科阿克苏大学医院医学部。
¹³挪威卑尔根卑尔根大学临床医学系。
¹⁴挪威奥斯陆，奥斯陆大学医院Rikshospitalet，移植医学部，胃肠科。

PMID： 26887816
内政部： 10.1136/gutjnl-2015-310500

原发性硬化性胆管炎患者的肠道微生物特征与无胆道疾病和健康对照的溃疡性结肠炎患者不同

马丁·库曼等。肠子. 2017年4月.

.2017年4月；66(4):611-619.

doi:10.1136/gutjnl-2015-310500。 Epub 2016年2月17日。

附属公司

¹挪威PSC研究中心，奥斯陆大学医院移植医学系，挪威奥斯陆Rikshospitalet。
²挪威奥斯陆奥斯陆大学K.G.杰布森炎症研究中心。
^三挪威奥斯陆奥斯陆大学临床医学研究所。
⁴挪威奥斯陆大学医院内科研究所。
⁵挪威奥斯陆奥斯陆大学医院医学信息研究所生物信息学核心设施。
⁶挪威奥斯陆奥斯陆大学医院和奥斯陆大学实验医学研究所。
⁷挪威奥斯陆奥斯陆大学K.G.杰布森心脏研究中心和心力衰竭研究中心。
⁸挪威卑尔根霍克兰大学医院医学部国家胃肠病超声中心。
⁹挪威奥斯陆Ullevál奥斯陆大学医院消化科。
¹⁰挪威奥斯陆，奥斯陆大学医院，临床免疫学和传染病科。
¹¹瑞典哥德堡大学萨勒格伦斯卡学院医学研究所分子与临床医学系。
¹²挪威勒伦斯科阿克苏大学医院医学部。
¹³挪威卑尔根卑尔根大学临床医学系。
¹⁴挪威奥斯陆，奥斯陆大学医院Rikshospitalet，移植医学部，胃肠科。

PMID： 26887816
内政部： 10.1136/gutjnl-2015-310500

摘要

目标：肠道微生物群会影响肠道以及肝脏和胆道免疫反应。因此，与健康对照组（HC）和无肝病的溃疡性结肠炎患者相比，我们对原发性硬化性胆管炎（PSC）患者的肠道微生物群进行了全面的描述。

设计：我们前瞻性地收集了543份粪便样本。经过严格的排除过程后，提交细菌DNA进行16S rRNA基因测序。PSC和HC被随机分为探索小组或验证小组，只有显著结果（p<0.05，Q_财务总监<0.20），然后将所有样本与UC进行综合比较。

结果：与HC相比，PSC患者（N=85）的细菌多样性显著降低（N=263，p<0.0001），与HC（p<0.001）和UC（N=36，p<0.01）相比，总体微生物组成不同。伴有和不伴有IBD的PSC患者的微生物群相似。12属分离出PSC和HC，其中11属在PSC中减少。然而维洛内拉与HC（p<0.0001）和UC（p<0.02）相比，该属的PSC显著增加。使用接收机工作特性分析，维洛内拉丰度曲线下的面积（AUC）为0.64，用于区分PSC和HC，而PSC相关属组合的AUC为0.78。

结论：PSC患者的肠道微生物特征与无肝病的HC和UC不同，但与有IBD和无IBD的PSC相似。这个维洛内拉该属也与其他慢性炎症和纤维化条件有关，在PSC中富集。

关键词：肝病；原发性硬化性胆管炎。

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PubMed免责声明

中的注释

PSC-IBD的肠道粘附菌群与IBD不同。
Quraishi MN、中士M、Kay G、Iqbal T、Chan J、Constantinidou C、Trivedi P、Ferguson J、Adams DH、Pallen M、Hirschfield GM。 Quraishi MN等人。内脏。2017年2月；66(2):386-388. doi:10.1136/gutjnl-2016-311915。Epub 2016年4月19日。内脏。2017 PMID：27196590 没有可用的摘要。
粪便微生物群作为原发性硬化性胆管炎的诊断生物标志物。
鲁勒曼MC、海因森FA、泽努齐R、列布W、弗兰克A、施拉姆C。 Rühlemann MC等人。内脏。2017年4月；66(4):753-754. doi:10.1136/gutjnl-2016-312180。Epub 2016年5月23日。内脏。2017 PMID：27216937 没有可用的摘要。
Rühlemann对“粪便微生物群谱作为原发性硬化性胆管炎诊断生物标志物”的回应等.
Kummen M，Hov JR。 Kummen M等人。内脏。2017年4月；66(4):755-756. doi:10.1136/gutjnl-2016-312347。Epub 2016年6月23日。内脏。2017 PMID：27340191 没有可用的摘要。
口服万古霉素可缓解儿童原发性硬化性胆管炎-结肠炎的临床和粘膜症状。
Tan LZ、Reilly CR、Steward-Harison LC、Balouch F、Muir R、Lewindon PJ。 Tan LZ等人。内脏。2019年8月；68(8):1533-1535. doi:10.1136/gutjnl-2018-316599。Epub 2018年8月21日。内脏。2019 PMID：30131321 没有可用的摘要。

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