摘要
据估计，遗传因素约占成年人寿命变异的25%。同型C4A和C4B的补体成分C4是免疫系统的效应蛋白，总C4拷贝数或基因大小（长C4L；短C4S）的差异可能会影响免疫反应的强度和疾病敏感性。此前，匈牙利人和冰岛人的C4B拷贝数与寿命之间存在关联，其中C4B*Q0基因型（定义为C4B基因缺陷）的频率随着年龄的增长而降低。此外，其中一项研究表明，低C4B拷贝数可能是一种遗传特征，仅在存在环境风险因素“吸烟”时才表现出来。这些观察促使我们调查C4等位基因在我们的大型德国长寿样本中的作用（约700例；94-110岁和约900名年轻对照）。C4A、C4B和C4S的数量没有显著差异。此外，无论吸烟是一个交互变量，C4B*Q0携带者状态都不会随着年龄的增长而降低。然而，对于C4L*Q0，与对照组相比，病例中的载波频率显著不同（病例：5.08%；对照组：9.12%；p=0.003）。在714例德国病例（91-108岁）和890例对照组的重复样本中，该结果未被重复（p=0.14），尽管病例中C4L*Q0载波频率也有类似的下降趋势（病例：7.84%；对照组：10.00%）。
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赠款和资金
本研究得到了RESOLVE项目（FP7-HEALTH-F4-2008-202047）、卓越集群“界面炎症”和INTERREG 4A项目Syddanmark-Schleswig-K.E.R.N（由欧洲区域发展基金提供欧盟资金）的支持。资助者在研究设计、数据收集和分析、决定出版或编写手稿方面没有任何作用。
