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元分析
.2011年3月;43(3):246-52.
doi:10.1038/ng.764。 Epub 2011年2月6日。

荟萃分析确定了29个额外的溃疡性结肠炎风险位点,将已确认的相关性增加到47个

卡尔·A·安德森 1加布里埃尔·鲍彻查理·李斯安德烈·弗兰克毛罗·达马托肯特·德·泰勒詹姆斯·C·李菲利普·戈耶特马金·伊米林斯基安娜·拉蒂亚诺卡罗琳·拉加奇里根·斯科特莱拉·阿米尼内贾德苏珊娜·邦普斯特德莱昂纳德·拜杜罗伯特·巴尔达萨诺默里·巴克利西奥多·M·贝利斯斯蒂芬·布兰德卡斯滕·勃宁Jean-Frédéric Colombel女士李·A·丹森马丁·德沃斯马拉·杜宾斯基凯瑟琳·爱德华兹大卫·埃林豪斯鲁道夫·S·N·费尔曼詹姆斯·A·B·弗洛伊德蒂莫西·弗洛林丹尼斯·弗兰奇蒙特卢德·弗兰克米歇尔·乔治尤根玻璃妮可·L·格雷泽斯蒂芬·古瑟里塔林哈里顿人尼古拉斯·海沃德Jean-Pierre雨果吉尔斯·乔宾黛比·劳肯斯伊恩·劳伦斯马克·莱曼阿里·莱文塞西尔·利比奥勒爱德华·路易斯德莫特·麦戈文莫妮卡·米拉格兰特·蒙哥马利凯瑟琳·莫利克雷格·莫瓦特Aylwin Ng公司威廉·纽曼Roel A Ophoff公司劳拉·帕皮奥拉齐奥·帕尔米耶里劳伦·佩林·比鲁莱朱利安·潘内斯安妮·菲利普斯娜塔莉·普雷斯科特黛博拉·D·普洛克托丽贝卡·罗伯茨罗素保罗·罗格特斯杰里米·桑德森Miquel Sans公司菲利普·舒姆弗兰克·塞博尔德亚肖达·夏尔马丽莎·A·西姆斯马克·塞尔斯塔德希拉里·斯坦哈特斯蒂芬·塔根伦纳德·H·范登伯格莫滕·瓦顿海因·弗斯佩吉托马斯·沃尔特斯Cisca Wijmenga公司大卫·C·威尔逊哈姆-扬-韦斯特拉兰尼克·J·泽维尔甄子钊Cyriel Y Ponsioen(西里埃尔·Y·庞西昂)维贝克-安徒生莱夫·托克维斯特玛丽亚·加佐利尼古拉斯·P·阿纳格诺汤姆·H·卡尔森利马斯·库普琴斯卡斯尤尔吉塔·斯文托莱提特约翰·曼斯菲尔德Subra Kugathasan公司马克·西尔弗伯格乔纳斯·哈尔夫瓦尔森杰罗姆·罗特克里斯托弗·马修安妮·格里菲斯理查德·盖里塔里克·艾哈迈德史蒂文·布兰特马蒂亚斯·查迈拉德杰克·萨桑吉朱迪·赵斯特凡·施赖伯马克·戴利杰弗里·巴雷特Miles Parkes公司维托·安内塞哈科·哈科纳森格雷厄姆·拉德福德-史密斯理查德·杜尔塞维琳·弗米尔冲洗K Weersma约翰·D·里奥
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元分析

荟萃分析确定了29个额外的溃疡性结肠炎风险位点,将已确认的相关性增加到47个

卡尔·A·安德森等。 自然基因. 2011年3月.

勘误表in

  • 自然遗传学。2011年9月;43(9):919

摘要

溃疡性结肠炎的全基因组关联研究和候选基因研究确定了18个易感位点。我们对6个溃疡性结肠炎全基因组关联研究数据集进行了荟萃分析,包括6687例病例和19718例对照组,并对9628例病例和12917例对照组的最高关联信号进行了随访。我们确定了29个额外的风险位点(P<5×10(-8)),将溃疡性结肠炎相关位点的数量增加到47个。在使用GRAIL、表达定量性状位点数据以及与非同义SNP的相关性注释相关区域后,我们确定了许多候选基因,这些候选基因为疾病发病机制提供了潜在的重要见解,包括IL1R2、IL8RA-IL8RB、IL7R、IL12B、DAP、PRDM1、JAK2、IRF5、GNA12和LSP1。现已确认的炎症性肠病风险位点总数为99个,其中至少有28个在克罗恩病和溃疡性结肠炎之间共享的关联信号。

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所有作者均声明无经济利益。

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引用人

工具书类

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    1. 英国IBD遗传学联合会和威康信托病例控制联合会2。溃疡性结肠炎的全基因组关联研究确定了三个新的易感位点,包括HNF4A区域。自然遗传学。2009;41:1330–4.-项目管理咨询公司-公共医学
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    1. McGovern DP等人。全基因组关联确定了多个溃疡性结肠炎易感性位点。自然遗传学。2010;42:332–7.-项目管理咨询公司-公共医学

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