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美国国家科学院院刊。1996年7月9日；93(14): 7081–7084.
数字对象标识：10.1073/pnas.93.14.7081
PMCID公司：下午33839
PMID：8692948

17p（p53）等位基因缺失、4N（G2/四倍体）人群和Barrett食管非整倍体进展。

P C Galipeau公司,D S考恩,C A桑切斯,M T巴雷特,M J埃蒙德,D S莱文,P S拉比诺维奇、和B J里德
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摘要

增加的4N（G2/四倍体）细胞群被认为是许多癌症发展过程中遗传不稳定的中间产物，但它们的发展机制及其与不稳定性的关系在人体内尚难以研究。Barrett食管是一个极好的模型系统，用于研究人类肿瘤进展过程中基因和细胞周期异常的相对发展顺序。Barrett食管的肿瘤进展以p53基因失活、4N（G2/四倍体）细胞组分增加和非整倍体细胞群出现为特征。我们研究了以下假设：活检增加4N（G2/四倍体）细胞组分的患者易发展为非整倍体，并确定了p53失活与Barrett上皮4N异常发展之间的关系。我们的结果表明，增加的4N（G2/四倍体）人群预示着非整倍体的进展，4N异常的发展与体内Barrett食管中p53基因的失活相关。

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