EMBO J。1995年12月15日；14(24): 6107–6115.
E-cadherin是一种在人类小叶性乳腺癌中突变的肿瘤/侵袭抑制基因。
摘要
有令人信服的实验证据表明，细胞-细胞粘附分子E-cadherin具有强大的侵袭抑制作用。此外，有人认为E-cadherin具有肿瘤抑制作用。在人类癌症中，E-cadherine表达的部分或完全缺失与恶性肿瘤相关。为了研究这种改变表达的分子基础，我们对人类E-cadherin基因进行了全面的PCR/SSCP突变筛查。对49例乳腺癌患者进行了E-cadherin基因肿瘤特异性突变的检测。42例浸润性导管癌或髓样乳腺癌样本中均未发现相关DNA变化。相反，七分之四的浸润性小叶性乳腺癌在E-cadherin蛋白的细胞外部分有蛋白截断突变（三个无义突变和一个移码突变）。具有E-钙粘蛋白突变的四种小叶癌中的每一种都显示出含有E-钙粘蛋白基因座的染色体区域16q22.1的肿瘤特异性杂合性缺失。与此相一致，免疫组织化学在这四种肿瘤中未检测到E-cadherin的表达。这些发现为浸润性小叶性乳腺癌中典型的散在肿瘤细胞生长提供了分子解释。
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- Becker KF，Atkinson MJ，Reich U，Huang HH，Nekarda H，Siewert JR，Höfler H.转移性胃癌中E-cadherin基因转录中的外显子跳跃。人类分子遗传学。1993年6月；2(6):803–804.[公共医学][谷歌学者]
- Becker KF、Atkinson MJ、Reich U、Becker I、Nekarda H、Siewert JR、Höfler H.E-cadherin基因突变为弥漫型胃癌提供了线索。癌症研究。1994年7月15日；54(14):3845–3852.[公共医学][谷歌学者]
- Berg JW，Hutter RV公司。乳腺癌。癌症。1995年1月1日；75（1增刊）：257–269。[公共医学][谷歌学者]
- Bergerheim US、Kunimi K、Collins VP、Ekman P.人类前列腺癌中第8、10和16号染色体的缺失定位。基因染色体癌。1991年5月；三(3):215–220.[公共医学][谷歌学者]
- Berx G、Staes K、van Hengel J、Molemans F、Bussemakers MJ、van Bokhoven A、van Roy F。人类入侵抑制基因E-cadherin（CDH1）的克隆和表征。基因组学。1995年3月20日；26(2):281–289.[公共医学][谷歌学者]
- Birchmeier W，Behrens J.Cadherin在癌症中的表达：在细胞连接形成和防止侵袭性中的作用。Biochim生物物理学报。1994年5月27日；1198(1):11–26.[公共医学][谷歌学者]
- Blaschuk OW，Sullivan R，David S，Pouliot Y。钙粘蛋白细胞粘附识别序列的鉴定。开发生物。1990年5月；139(1):227–229.[公共医学][谷歌学者]
- Bracke ME、Vyncke BM、Bruyneel EA、Vermeulen SJ、De Bruyne GK、Van Larebeke NA、Vleminckx K、Van-Roy FM、Mareel MM。胰岛素样生长因子I在体外激活MCF-7人乳腺癌细胞E-cadherin的侵袭抑制功能。英国癌症杂志。1993年8月；68(2):282–289. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Bracke ME、Charlier C、Bruyneel EA、Labit C、Mareel MM、Castronovo V。他莫昔芬可恢复人类乳腺癌MCF-7/6细胞的E-cadherin功能，并抑制其侵袭性表型。癌症研究。1994年9月1日；54(17):4607–4609.[公共医学][谷歌学者]
- 克莱顿·詹森AM、摩尔兰EW、新泽西州柯伊伯斯-迪克肖恩、Callen DF、萨瑟兰GR、Hansen B、Devilee P、Cornelisse CJ。乳腺癌染色体臂16q上至少有两个不同的区域与等位基因不平衡有关。基因染色体癌。1994年2月；9(2):101–107.[公共医学][谷歌学者]
- Cornelis RS、van Vliet M、Vos CB、Cleton-Jansen AM、van de Vijver MJ、Peterse JL、Khan PM、Börresen AL、Cornelisse CJ、Devilee P.TP53远端17p13.3基因作为无p53突变乳腺肿瘤等位基因缺失靶点的证据。癌症研究。1994年8月1日；54(15):4200–4206.[公共医学][谷歌学者]
- Cowin P.揭示钙粘蛋白超家族的细胞质相互作用。美国国家科学院院刊。1994年11月8日；91(23):10759–10761. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Damsky CH，Richa J，Solter D，Knudsen K，Buck CA。胚胎和成年组织中介导细胞间粘附的细胞表面糖蛋白的鉴定和纯化。单元格。1983年9月；34(2):455–466.[公共医学][谷歌学者]
- Devilee P、Cornelisse CJ。人类乳腺癌的体细胞遗传变化。Biochim生物物理学报。1994年12月30日；1198(2-3):113–130.[公共医学][谷歌学者]
- Devilee P、van Vliet M、van Sloun P、Kuipers Dijkshoorn N、Hermans J、Pearson PL、Cornelisse CJ。人类乳腺癌的等位基因型：杂合性丢失的第二个主要部位是染色体6q。致癌物。1991年9月；6(9):1705–1711.[公共医学][谷歌学者]
- Frixen UH，Behrens J，Sachs M，Eberle G，Voss B，Warda A，Löchner D，Birchmeier W.E-cadherin介导的细胞-细胞粘附防止人类癌细胞侵袭。细胞生物学杂志。1991年4月；113(1):173–185. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Futreal PA、Liu Q、Shattuck-Eidens D、Cochran C、Harshman K、Tavtigian S、Bennett LM、Haugen-Strano A、Swensen J、Miki Y等。乳腺癌和卵巢癌BRCA1突变。科学。1994年10月7日；266（5182）：120–122。[公共医学][谷歌学者]
- Gamallo C、Palacios J、Suarez A、Pizarro A、Navarro P、Quintanilla M、Cano A。E-cadherin表达与乳腺癌分化程度和组织学类型的相关性。《美国病理学杂志》。1993年4月；142（4） ：987–993。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Gumbiner B，Stevenson B，Grimaldi A.细胞粘附分子uvomorulin在上皮结合复合体形成和维持中的作用。细胞生物学杂志。1988年10月；107(4):1575–1587. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Hazelbag HM、van den Broek LJ、van Dorst EB、Offerhaus GJ、Fleuren GJ、Hogendoorn PC。福尔马林固定石蜡包埋组织上链特异性角蛋白的免疫染色：使用微波加热和蛋白水解预处理的各种抗原回收系统的比较。组织化学与细胞化学杂志。1995年4月；43(4):429–437.[公共医学][谷歌学者]
- Kanai Y，Oda T，Tsuda H，Ochiai A，Hirohashi S.乳腺浸润性小叶癌中E-cadherin基因的点突变。Jpn J癌症研究。1994年10月；85(10):1035–1039. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Katayama M、Hirai S、Kamihagi K、Nakagawa K、Yasumoto M、Kato I。癌症患者循环中可溶性E-cadherin片段增加。英国癌症杂志。1994年3月；69(3):580–585. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- 从钙粘蛋白到连环蛋白：细胞质-蛋白质相互作用和细胞粘附的调节。趋势Genet。1993年9月；9(9):317–321.[公共医学][谷歌学者]
- Knudson AG.，Jr遗传性癌症、致癌基因和抗癌基因。癌症研究。1985年4月；45(4):1437–1443.[公共医学][谷歌学者]
- 宾夕法尼亚州马奥尼（Mahoney PA）、韦伯（Weber U）、奥诺菲丘克（Onofrechuk P）、比斯曼（Biessmann H）、布莱恩特（Bryant PJ）、古德曼（Goodman CS）。果蝇中的脂肪肿瘤抑制基因编码钙粘蛋白基因超家族的一个新成员。单元格。1991年11月29日；67(5):853–868.[公共医学][谷歌学者]
- Mareel MM，Van Roy FM，Brack ME。肿瘤细胞如何以及何时转移？Oncog评论。1993;4(5):559–594.[公共医学][谷歌学者]
- Mareel M，Brack M，Van Roy F.侵袭启动子与侵袭抑制分子：E-cadherin的范式。分子生物学代表。1994年1月；19(1):45–67.[公共医学][谷歌学者]
- Moll R，Mitze M，Frixen UH，Birchmeier W。浸润性导管癌和小叶性乳腺癌中E-cadherin表达的差异性缺失。《美国病理学杂志》。1993年12月；143（6） ：1731–1742。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Navarro P、Gómez M、Pizarro A、Gamallo C、Quintanilla M、Cano A。E-cadherin细胞-细胞粘附分子在小鼠表皮癌变肿瘤进展中的作用。细胞生物学杂志。1991年10月；115(2):517–533. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Ochiai A、Akimoto S、Shimoyama Y、Nagafuchi A、Tsukita S、Hirohashi S。伴散在细胞生长的硬癌中α-catenin表达频繁缺失。Jpn J癌症研究。1994年3月；85(3):266–273. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- 人类胃癌细胞系中的Oda T、Kanai Y、Oyama T、Yoshiura K、Shimoyama Y、Birchmeier W、Sugimura T、Hirohashi S.E-cadherin基因突变。美国国家科学院院刊。1994年3月1日；91(5):1858–1862. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Ohtani-Fujita N、Fujita T、Aoike A、Osifchin NE、Robbins PD、Sakai T。CpG甲基化使人视网膜母细胞瘤抑癌基因的启动子活性失活。致癌物。1993年4月；8(4):1063–1067.[公共医学][谷歌学者]
- Oka H、Shiozaki H、Kobayashi K、Inoue M、Tahara H、Kobayashi T、Takatsuka Y、Matsuyoshi N、Hirano S、Takeichi M等。E-cadherin细胞粘附分子在人类乳腺癌组织中的表达及其与转移的关系。癌症研究。1993年4月1日；53(7):1696–1701.[公共医学][谷歌学者]
- Orita M、Suzuki Y、Sekiya T、Hayashi K。使用聚合酶链反应快速、灵敏地检测点突变和DNA多态性。基因组学。1989年11月；5(4):874–879.[公共医学][谷歌学者]
- Rasbridge SA，Gillett CE，Sampson SA，Walsh FS，Millis RR。乳腺癌中上皮（E-）和胎盘（P-）钙粘蛋白细胞粘附分子的表达。病理学杂志。1993年2月；169(2):245–250.[公共医学][谷歌学者]
- Risinger JI，Berchuck A，Kohler MF，Boyd J.人类妇科癌症中E-钙粘蛋白基因的突变。自然遗传学。1994年5月；7(1):98–102.[公共医学][谷歌学者]
- Rodriguez E，Sreekantaiah C，Chaganti RS。上皮实体瘤的遗传变化。癌症研究。1994年7月1日；54(13):3398–3406.[公共医学][谷歌学者]
- Sato T、Akiyama F、Sakamoto G、Kasumi F、Nakamura Y。原发性乳腺癌遗传改变和进展的累积。癌症研究。1991年11月1日；51(21):5794–5799.[公共医学][谷歌学者]
- Shapiro L、Fannon AM、Kwong PD、Thompson A、Lehmann MS、Grübel G、Legrand JF、Als-Nielsen J、Colman DR、Hendrickson WA。钙粘蛋白粘附细胞的结构基础。自然。1995年3月23日；374(6520):327–337.[公共医学][谷歌学者]
- Skirnisdottir S、Eiriksdottir G、Baldursson T、Barkardottir RB、Egilsson V、Ingvarrson S。人类乳腺癌16q22-23染色体区域等位基因失衡的高频率：与高PgR和低S期的相关性。国际癌症杂志。1995年4月21日；64(2):112–116.[公共医学][谷歌学者]
- Sommers CL、Gelmann EP、Kemler R、Cowin P、Byers SW。人类乳腺癌细胞中β-catenin磷酸化和斑球蛋白表达的变化。癌症研究。1994年7月1日；54(13):3544–3552.[公共医学][谷歌学者]
- 癌症中的Takeichi M.Cadherins：对侵袭和转移的影响。当前Opin细胞生物学。1993年10月；5(5):806–811.[公共医学][谷歌学者]
- Thompson ME、Jensen RA、Obermiller PS、Page DL、Holt JT。BRCA1表达减少会加速生长，并且在散发性乳腺癌进展期间经常出现。自然遗传学。1995年4月；9(4):444–450.[公共医学][谷歌学者]
- Tsuda H，Zhang WD，Shimosato Y，Yokota J，Terada M，Sugimura T，Miyamura T，Hiroshashi S.16号染色体上的等位基因缺失与人类肝细胞癌的进展有关。美国国家科学院院刊。1990年9月；87(17):6791–6794. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Tsuda H、Callen DF、Fukutomi T、Nakamura Y、Hirohashi S.染色体16q24.2-qter等位基因缺失在乳腺癌中频繁发生，与表型和传播程度的差异无关。癌症研究。1994年1月15日；54(2):513–517.[公共医学][谷歌学者]
- Tsukita S、Itoh M、Nagafuchi A、Yonemura S、TsukitaS。膜下结合斑块蛋白包括潜在的肿瘤抑制分子。细胞生物学杂志。1993年12月；123(5):1049–1053. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Vleminckx K，Vakaet L，Jr，Mareel M，Fiers W，van Roy F。上皮性肿瘤细胞对E-cadherin表达的基因操纵揭示了侵袭抑制作用。单元格。1991年7月12日；66(1):107–119.[公共医学][谷歌学者]
- Watabe M，Nagafuchi A，Tsukita S，Takeichi M。通过激活分散癌细胞系中的E-cadherin-catenin粘附系统，诱导极化细胞与细胞之间的联系和生长迟缓。细胞生物学杂志。1994年10月；127(1):247–256. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Wheelock MJ、Buck CA、Bechtol KB、Damsky CH。可溶的80-kd细胞片段-CAM 120/80破坏细胞间粘附。细胞生物化学杂志。1987年7月；34（3） ：187–202。[公共医学][谷歌学者]
文章来自欧洲分子生物学组织由以下人员提供自然出版集团
