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图2

图2。来源：一个伊朗家庭的男性和女性患者中，GPR98的大缺失导致IIC-Usher综合征。

A： 家中5名Usher患者的最佳耳朵听力图。听力图都略有下降，显示所有频率的中度至重度听力损失。B： 患有另一种类型听力损失的个体V:15和V:16的双耳听力图。听力图明显呈下降趋势，低频时听力阈值正常，高频时听力严重丧失。

Nele Hilgert等人《医学遗传学杂志》；46(4):272-276.

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图3

图3。来源：一个伊朗家庭的男性和女性患者中，GPR98的大缺失导致IIC-Usher综合征。

患者V的左眼中央凹和中央凹周围区域的OCT:7。（A） 位置为横截面（B）OCT图像，显示视网膜内部厚度增加。图片中间的凹坑是中央凹。（C） 显示视网膜内层厚度的图表。最大厚度为248μm，而正常值在150至200μm之间。

Nele Hilgert等人《医学遗传学杂志》；46(4):272-276.

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三。
图1

图1。来源：一个伊朗家庭的男性和女性患者中，GPR98的大缺失导致IIC-Usher综合征。

伊朗IIC型Usher综合征家系。黑色符号表示患有USH2C的个体，开放符号表示未受影响的个体。灰色符号表示非综合征型听力损失患者。在左侧，列出了标记，这些标记被分析以定义候选区域。图中显示了所有分析个体的单倍型，并用方框表示了相关单倍型。VLGR1型位于标记D5S618和D5S1462之间。根据记忆数据，个体V:2和V:14被认为受到了影响，但他们没有被充分检查。

Nele Hilgert等人《医学遗传学杂志》；46(4):272-276.

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