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图1

图1。来自：TMC1的突变分析确定了四个新的突变，并建议在DFNA36-DFNB7/11位点增加一个耳聋基因。

4例不同年龄家庭PE患者较好耳部的空气传导阈值。III:2和V:4个体的听力损失有明显的进展。对于所有患者来说，主要是中频和高频受到影响。

Nele Hilgert等，《临床遗传学》；74(3):223-232.

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图2

图2。来自：TMC1的突变分析确定了四个新的突变，并建议在DFNA36-DFNB7/11位点增加一个耳聋基因。

3个家族的候选区域与DFNA36或DFNB7/11显著相关，没有TMC1（TMC1）发现突变。所有分析的标记及其在解码基因图中的相应位置都已显示。在左边，列出了位于公共链接区域的所有候选基因，包括8个基因和6个基因预测。公共区域大1.49 cM，包括TMC1（TMC1）-基因。

Nele Hilgert等，《临床遗传学》；74(3):223-232.

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