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图1。来源：DFNB68，染色体区域19p13.2的一个新的常染色体隐性非综合征听力损伤位点。

谱系图4100(一)和4154(b条).填充符号代表有听力障碍的个人，而清除符号适用于未受影响的家庭成员。单倍型显示在每个基因型个体下方，母体单倍型位于左侧和父系单倍型正确的. The装箱区表示每个个体的纯合子区域。阴影基因型用于与听力损伤状态完全隔离的标记。标记为“O O”的基因型对个体来说是未知的

Regie Lyn P.Santos等人，《人类遗传学》；120(1):85-92.

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图2

图2。来源：DFNB68，一个位于染色体区域19p13.2的新的常染色体隐性非综合征性听力损伤基因座。

三单元支撑间隔示意图(3-u国际单位制)和纯合子区域(ROH公司)对于DFNB68型4100和4154家系的基因座。标记根据罗格斯地图中的遗传图位置进行缩放。这个DFNB15型为便于比较，还显示了19号染色体的间隔。列出了内耳表达数据库中发现的候选基因。与听力障碍完全隔离的两个家庭ROH之间的重叠区域(粗线条位于4100 ROH上）的两侧是D19S586和D19S884，并且包括基因DNMT1（DNMT1）,ICAM1公司,KEAP1公司,CDKN2D公司,CTL2型、和SMARCA4系统

Regie Lyn P.Santos等人，《人类遗传学》；120(1):85-92.

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