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γ-氨基丁酸
中枢神经系统中最常见的抑制性神经递质。
引入年份：2001年（1975年）
受体，GABA
结合的细胞表面蛋白质γ-氨基丁酸具有高亲和力并触发影响细胞行为的变化。GABA-A受体控制由受体复合物本身形成的氯通道。它们被荷包牡丹碱阻断，通常具有对苯二氮卓类和巴比妥类药物敏感的调节位点。GABA-B受体通过G蛋白作用于几个效应系统，对荷包牡丹碱不敏感，对L-巴氯芬具有高亲和力。
引入年份：1994年
GABA激进分子
结合并激活的内源性化合物和药物γ-氨基丁酸受体（受体，GABA）。
引入年份：1995年
GABA摄取抑制剂
抑制或阻止细胞质膜转运的化合物γ-氨基丁酸GABA质膜转运蛋白。
引入年份：2011年
γ-氨基丁酸苄酯[补充概念]
也用作输送系统；给定的RN指父cpd
引入日期：1991年4月29日
GABA调制器
不作为激动剂或拮抗剂但确实影响γ-氨基丁酸受体-离子载体复合物。GABA-A受体（受体，GABA-A）似乎至少有三个调节剂作用的变构位点：苯并二氮杂卓类通过增加γ-氨基丁酸-活化氯离子通道；BARBITURATES用于延长渠道开放持续时间的场地；以及一些类固醇可能起作用的部位。全身麻醉药可能至少部分通过增强GABA能反应发挥作用，但这里不包括它们。
GABA拮抗剂
与GABA受体结合但不激活GABA受体的药物，从而阻断内源性γ-氨基丁酸和GABA受体激动剂。
GABA代理
用于GABA能系统药理作用的物质。GABA能药物包括激动剂、拮抗剂、降解或摄取抑制剂、消耗剂、前体和受体功能调节剂。
GABRR1蛋白，人类[补充概念]
参考序号NM_002042
引入日期：2010年3月18日
GABRD蛋白，人类[补充概念]
参考序号NM_000815
引入日期：2002年8月27日
γ-氨基丁酸十六烷基酯[补充概念]
给定的RN指父cpd
引入日期：1974年1月1日
GABA质膜转运蛋白
调节抑制性神经递质细胞外水平的质膜神经递质转运蛋白家族γ-氨基丁酸它们不同于GABA受体，GABA受体是细胞对γ-氨基丁酸它们通过高亲和力钠依赖性转运控制GABA重新摄取到中枢神经系统的突触前终末。
引入年份：2006（1979）
受体，GABA-A
结合的细胞表面蛋白质γ-氨基丁酸并包含一个完整的膜氯化物通道。每个受体都是从至少19个不同的可能亚基中组装成五聚体。这些受体属于共享一个共同半胱氨酸环的超家族。
自噬相关蛋白8家族
泛素样修饰蛋白，在细胞质到空泡转运（Cvt）、GOLGI装置内的囊泡转运和自身抗体生物生成中起作用。它们还需要用于核（核吞噬）和线粒体的选择性自噬降解。
引入年份：2017年
Gabr3蛋白，小鼠[补充概念]
参考序号NM_001081190
GABRR3蛋白，人类[补充概念]
参考序号NM_001105580
Gabr1蛋白，小鼠[补充概念]
参考序号NM_008075
Gabrg2蛋白，小鼠[补充概念]
参考序号NM_177408
引入日期：2010年6月25日
GABRG2蛋白，人[补充概念]
参考序号NM_000816
Gabre蛋白，大鼠[补充概念]
参考序号NM_023091